X-seotud retsessiivsed geneetilised defektid

Posted on
Autor: John Stephens
Loomise Kuupäev: 23 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 7 November 2024
Anonim
X-seotud retsessiivsed geneetilised defektid - Entsüklopeedia
X-seotud retsessiivsed geneetilised defektid - Entsüklopeedia

Sisu



Ülevaade

X-kromosoomil on geneetilise defekti kaudu päritud mitmeid X-seotud (või suguühendusega) retsessiivseid geneetilisi häireid (hemofiilia, lihasdüstroofia). Naisel on 2 X kromosoomi, millest üks päris emalt ja üks ta isalt. Isal on oma emalt X-kromosoom ja tema isa Y-kromosoom. Kui naisel on üks tema X-kromosoomidest ja isa X-kromosoom on normaalne, on iga raseduse puhul 25% tõenäosus toota: mõjutamata tüdruk; tüdruk, kes kannab puudust; mõjutamata poiss; või poiss, kellel on häire.

Läbivaatamise kuupäev 1/19/2018

Ajakohastatud: Richard LoCicero, MD, erapraksis, mis on spetsialiseerunud hematoloogiale ja meditsiinilisele onkoloogiale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.