Sisu
Ülevaade
X-kromosoomil on geneetilise defekti kaudu päritud mitmeid X-seotud (või suguühendusega) retsessiivseid geneetilisi häireid (hemofiilia, lihasdüstroofia). Naisel on 2 X kromosoomi, millest üks päris emalt ja üks ta isalt. Isal on oma emalt X-kromosoom ja tema isa Y-kromosoom. Kui naisel on üks tema X-kromosoomidest ja isa X-kromosoom on normaalne, on iga raseduse puhul 25% tõenäosus toota: mõjutamata tüdruk; tüdruk, kes kannab puudust; mõjutamata poiss; või poiss, kellel on häire.Läbivaatamise kuupäev 1/19/2018
Ajakohastatud: Richard LoCicero, MD, erapraksis, mis on spetsialiseerunud hematoloogiale ja meditsiinilisele onkoloogiale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.