Sisu
Ülevaade
X-kromosoomil on geneetilise defekti kaudu päritud mitmeid X-seotud (või suguühendusega) retsessiivseid geneetilisi häireid (hemofiilia, lihasdüstroofia). Naisel on 2 X kromosoomi, millest üks päris emalt ja üks ta isalt. Isal on oma emalt X-kromosoom ja tema isa Y-kromosoom.Naised võivad saada defektse geeni kas ema defektsest X-st või, kui tema isal on häire, isalt. Mõlemal juhul on tüdruk vedaja ja tõenäoliselt läbib vea oma järglastele. Ta ei avalda häireid, kuidas poiss oleks, sest tal on 2 x kromosoomi ja domineeriv X kompenseerib retsessiivse X defekti. Ainult siis, kui naisel on 2 vanemat, kellel on oma X-kromosoomide defekt, saab ta häire kergem vorm.Läbivaatamise kuupäev 1/19/2018
Ajakohastatud: Richard LoCicero, MD, erapraksis, mis on spetsialiseerunud hematoloogiale ja meditsiinilisele onkoloogiale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.