Ravim

Cannabidiol

Posted on
Autor: Robert Simon
Loomise Kuupäev: 15 Juunis 2021
Värskenduse Kuupäev: 15 November 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Videot: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Sisu

Mis see on?

Cannabidiol on kemikaal Cannabis sativa taimes, mida tuntakse ka marihuaanana. Cannabis sativa tehases on täheldatud üle 80 kemikaali, mida nimetatakse kannabinoidideks. Kuigi peamine toimeaine on delta-9-tetrahüdrokannabinool (THC), moodustab kannabidiool umbes 40% kanepiekstraktidest ja seda on uuritud paljude erinevate kasutuste puhul. USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) andmetel ei ole kanabidiooli sisaldavaid tooteid toidulisanditena määratletud, kuna kanabidiooli on uuritud uue ravimina. Kuid turul on ikka veel tooteid, mis on märgistatud toidulisanditena, mis sisaldavad kanabidiooli. Nendes toodetes sisalduvat kanepiidiooli sisaldust ei märgita toote märgisel alati täpselt.

Inimesed võtavad kanabidiooli suu kaudu ärevuse, bipolaarse häire, diabeedi, düstoonia, krampide, hulgiskleroosi, Parkinsoni tõve, Crohni tõve, transplantaat-peremehe-haiguse ja skisofreenia korral.

Inimesed hingavad kanepitooli suitsetamisest loobumiseks.

Kui tõhus see on?

Looduslike ravimite terviklik andmebaas hindade tõhusus, mis põhineb teaduslikel tõenditel vastavalt järgmisele skaalale: Tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt ebatõhus, tõenäoliselt ebatõhus, ebatõhus ja ebapiisav tõendusmaterjal hindamiseks.

Efektiivsuse hinnangud CANNABIDIOL on järgmised:


Tõenäoliselt tõhus ...

  • Epilepsia. On tõestatud, et spetsiifiline kannabidiooli toode (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) vähendab krambihoogudega täiskasvanutel ja lastel erinevaid haigusi. See toode on retseptiravim Draveti sündroomi või Lennox-Gastaut'i sündroomi põhjustatud krampide raviks. Samuti on näidatud, et see vähendab krambihooge tuberoosse skleroosi kompleksi, Sturge-Weberi sündroomi ja palavikuga seotud epilepsia sündroomi (FIRES) patsientidel. Aga see ei ole heaks kiidetud nende teiste krampide raviks.

Ebapiisavad tõendid tõhususe hindamiseks ...

  • Bipolaarne häire. Varased aruanded näitavad, et kannabidiooli võtmine ei paranda maania episoode bipolaarsete häiretega inimestel.
  • Crohni tõbi. Varajane uuring näitab, et cannabidioli kasutamine ei vähenda Crohni tõvega täiskasvanutel haiguste aktiivsust.
  • Diabeet. Varased uuringud näitavad, et 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel ei ole kanabidiooli võtmine veresuhkru taset, vere insuliini taset ega HbA1c-d parandanud.
  • Lihashäire, mida nimetatakse düstooniaks. Varased uuringud näitavad, et kannabidiooli võtmine iga päev 6 nädala jooksul võib mõnedel inimestel düstooniat parandada 20–50%. Selle kinnitamiseks on vaja kõrgemat kvaliteetset uurimistööd.
  • Seisund, mille puhul siirdamine ründab organismi (Graft-versus-host-haigus (GVHD)). Graft-versus host-haigus on tüsistus, mis võib tekkida pärast luuüdi siirdamist. Selle seisundiga inimestel ründavad doonorrakud inimese enda rakke. Varased uuringud näitavad, et kanabidiooli võtmine iga päev alates 7 päeva enne luuüdi siirdamist ja jätkamine 30 päeva pärast siirdamist võib pikendada aega, mis kulub inimesele GVHD väljatöötamiseks.
  • Huntingtoni tõbi. Varajane uuring näitab, et kannabidiooli võtmine päevas ei paranda Huntingtoni tõve sümptomeid.
  • Unetus. Varased uuringud näitavad, et 160 mg kannabidiooli võtmine enne magamaminekut parandab unetuse aega inimestel, kellel on unetus. Kuid väiksematel annustel ei ole sellist toimet. Samuti ei tundu kanabidiool aidata inimestel magama jääda ja vähendada võimet unistada unistusi.
  • Sclerosis multiplex (MS). Kannabidiooli efektiivsuse kohta hulgiskleroosi sümptomite kohta on ebajärjekindlaid tõendeid. Mõned varased uuringud näitavad, et kannabidiooli pihusti kasutamine keele all võib parandada valu ja lihaste pinget MS-is. Siiski ei paranda see lihaste spasme, väsimust, põie kontrolli, võimet liikuda ega heaolu ja elukvaliteeti parandada.
  • Parkinsoni tõbi. Mõned varased uuringud näitavad, et kannabidiooli tarvitamine 4 nädala jooksul parandab psühhootilisi sümptomeid Parkinsoni tõvega ja psühhoosiga inimestel.
  • Skisofreenia. Uuringud kannabidiooli kasutamise kohta psühhootiliste sümptomite korral skisofreeniaga inimestel on vastuolus. Mõned varasemad uuringud viitavad sellele, et 4-päevane kanabidiooli manustamine neli korda päevas parandab psühhootilisi sümptomeid ja võib olla sama tõhus kui antipsühhootiline ravim amisulpriid. Teised varased uuringud näitavad siiski, et kanabidiooli võtmine 14 päeva jooksul ei ole kasulik. Vastuolulised tulemused võivad olla seotud kasutatud kannabidiooli annusega ja ravi kestusega.
  • Suitsetamisest loobumine. Varased uuringud näitavad, et kannabidiooli inhaleerimine inhalaatoriga ühe nädala jooksul võib vähendada suitsetatavate sigarettide arvu umbes 40% võrreldes algtasemega.
  • Sotsiaalne ärevushäire. Mõned varasemad uuringud näitavad, et 300 mg kannabidiooli võtmine päevas ei paranda ärevust sotsiaalse ärevushäirega inimestel. Teised varased uuringud näitavad siiski, et kõrgema annuse (400–600 mg) võtmine võib parandada SAD-ga inimestel esinevat avalikku kõnet või meditsiinilist pilditesti.
  • Muud tingimused.
Kannabidiooli tõhususe hindamiseks nende kasutusviiside jaoks on vaja rohkem tõendeid.

Kuidas see töötab?

Kannabidioolil on antipsühhootiline toime. Nende mõjude täpne põhjus ei ole selge. Siiski näib, et kannabidiool takistab ajus esineva kemikaali lagunemist, mis mõjutab valu, meeleolu ja vaimset funktsiooni. Selle kemikaali lagunemise ärahoidmine ja selle taseme tõstmine veres näib vähendavat psühhootilisi sümptomeid, mis on seotud selliste haigustega nagu skisofreenia. Kannabidiool võib blokeerida ka delta-9-tetrahüdrokannabinooli (THC) mõningaid psühhoaktiivseid toimeid. Samuti tundub, et kannabidiool vähendab valu ja ärevust.

Kas on probleeme ohutusega?

Cannabidiol on VÕIMALIK SAFE kui neid võetakse suu kaudu või pihustatakse keele alla. Kannabidiooli annustes kuni 300 mg ööpäevas on suukaudselt manustatud kuni 6 kuud. Suuremaid annuseid 1200-1500 mg ööpäevas on suu kaudu ohutult manustatud kuni 4 nädalat. Retseptiga kanepit sisaldav ravim (Epidiolex) on lubatud suu kaudu manustada annustes kuni 10-20 mg / kg päevas. Cannabidioli pihustid, mida kasutatakse keele all, on kasutatud annustes 2,5 mg kuni 2 nädalat.

Mõned kannabidiooli kõrvaltoimed on suukuivus, madal vererõhk, peapööritus ja uimasus. Mõningatel patsientidel on täheldatud ka maksakahjustuse sümptomeid, kuid see on harvem.

Erilised ettevaatusabinõud ja hoiatused:

Rasedus ja imetamine: Kui te olete rase või toidate last rinnaga, ei ole piisavalt teavet usaldusväärse teabe kohta cannabidioli kasutamise kohta. Peatuge turvalisel poolel ja vältige kasutamist.

Lapsed: Retseptiravim cannabidiol (Epidiolex) on VÕIMALIK SAFE suu kaudu manustatuna. Kõige sagedamini kasutatav annus on 10 mg / kg päevas. Mõnedel lastel võib kasutada suuremaid annuseid 15-20 mg / kg päevas, kuid need suuremad annused põhjustavad tõenäolisemalt kõrvaltoimeid. See toode on heaks kiidetud kasutamiseks 2-aastastel ja vanematel lastel, kuid seda on kasutatud 1-aastastel lastel.

Parkinsoni tõbi: Mõned varased uuringud näitavad, et suurte kanabidiooli annuste võtmine võib Parkinsoni tõvega inimestel muuta lihaste liikumist ja värisemist halvemaks.

Kas on koostoimeid ravimitega?

Major
Ärge võtke seda kombinatsiooni.
Clobazam
Clobazam on muutunud ja jaotatud maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada klobasaami lagunemise kiirust. See võib suurendada klobasaami toimet ja kõrvaltoimeid.
Valproehape
Valproehape võib põhjustada maksakahjustusi. Kannabidiooli kasutamine koos valproehapega võib suurendada maksakahjustuse tõenäosust. Vajalik võib olla kaannabidiooli ja / või valproehappe annuse katkestamine või vähendamine.
Mõõdukas
Olge selle kombinatsiooniga ettevaatlik.
Eslikarbasepiin
Eslikarbasepiin muutub ja jaotub organismi järgi. Cannabidiol võib vähendada eslikarbasepiini lagunemise kiirust. See võib suurendada eslikarbasepiini taset kehas väikese koguse võrra.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A1 (CYP1A1) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa poolt muutunud ravimid hõlmavad klooroksoksooni (Lorzone) ja teofülliini (Theo-Dur, teised).
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A2 (CYP1A2) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad amitriptüliini (Elavil), haloperidooli (Haldol), ondansetrooni (Zofran), propranolooli (Inderal), teofülliini (Theo-Dur, teised), verapamiili (Calan, Isoptin, teised) ja teisi.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1B1 (CYP1B1) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad teofülliini (Theo-Dur, teised), omeprasooli (Prilosec, Omesec), klosapiini (Clozaril, FazaClo), progesterooni (Prometrium, teised), lansoprasooli (Prevacid), flutamiidi (Eulexin), oksaliplatiini (Eloxatin) ), erlotiniib (Tarceva) ja kofeiin.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 2A6 (CYP2A6) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad nikotiini, klormetiasooli (Heminevrin), kumariini, metoksüfluraani (Penthrox), halotaani (Fluotaan), valproehapet (Depacon), disulfiraami (Antabuse) ja teisi.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 2B6 (CYP2B6) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa poolt muutunud ravimid on ketamiin (ketalar), fenobarbitaal, orfenadriin (Norflex), secobarbitaal (Seconal) ja deksametasoon (dekaadron).
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 2C19 (CYP2C19) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad prootonpumba inhibiitoreid, sealhulgas omeprasooli (Prilosec), lansoprasooli (Prevacid) ja pantoprasooli (Protonix); diasepaam (Valium); karisoprodool (Soma); nelfinaviir (Viracept); ja teised.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 2C9 (CYP2C9) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa poolt muutunud ravimid hõlmavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (NSAID), nagu diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofeen (Motrin), meloksikaam (Mobic) ja piroksikaam (Feldene); tselekoksiib (Celebrex); amitriptüliin (Elavil); varfariin (Coumadin); glipisiid (Glucotrol); losartaan (Cozaar); ja teised.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 2D6 (CYP2D6) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad amitriptüliini (Elavil), kodeiini, desipramiini (Norpramin), flekainiidi (Tambocor), haloperidooli (Haldol), imipramiini (Tofranil), metoprolooli (Lopressor, Toprol XL), ondansetrooni (Zofran), paroksetiini (Paxil) ), risperidoon (Risperdal), tramadool (Ultram), venlafaksiin (Effexor) ja teised.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad alprasolaami (Xanax), amlodipiini (Norvasc), klaritromütsiini (biaksiini), tsüklosporiini (Sandimmune), erütromütsiini, lovastatiini (Mevacor), ketokonasooli (nizoral), itrakonasooli (Sporanox), feksofenadiini (Allegra), triasolaami (Halcion), verapamiil (Calan, Isoptin) ja paljud teised.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 3A5 (CYP3A5) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Kannabidiool võib vähendada ravimi kiirust, kui kiiresti maksa laguneb. Teoreetiliselt võib kanabidiooli kasutamine koos mõnede maksa poolt jaotatavate ravimitega suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kanepidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mis tahes ravimeid, mida maksa maksab.

Mõned maksa muutunud ravimid hõlmavad testosterooni, progesterooni (endometriini, prometriumit), nifedipiini (Adalat CC, Procardia XL), tsüklosporiini (Sandimmune) ja teisi.
Rufinamiid
Rufinamiid muutub ja jaotub keha järgi. Kannabidiool võib vähendada rufinamiidi lagunemise kiirust. See võib suurendada rufinamiidi sisaldust kehas väikeses koguses.
Sedatiivsed ravimid (kesknärvisüsteemi depressandid)
Kannabidiool võib põhjustada unisust ja uimasust. Unisust põhjustavaid ravimeid nimetatakse rahustajateks. Kanabidiooli kasutamine koos rahustavate ravimitega võib põhjustada liiga palju unisust.

Mõnede rahustavate ravimite hulka kuuluvad bensodiasepiinid, pentobarbitaal (Nembutal), fenobarbitaal (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopentaal (Pentothal), fentanüül (Duragesic, Sublimaze), morfiin, propofool (Diprivan) ja teised.
Topiramaat
Topiramaat muudetakse ja keha jaotub. Kannabidiool võib vähendada topiramaadi lagunemise kiirust. See võib suurendada topiramaadi sisaldust kehas väikese koguse võrra.
Zonisamiid
Zonisamiidi muudetakse ja keha jagab. Kannabidiool võib vähendada organismi zonisamiidi lagunemise kiirust. See võib suurendada zonisamiidi sisaldust kehas väikese koguse võrra.

Kas on koostoimeid maitsetaimede ja toidulisanditega?

Maitsetaimed ja lisandid koos rahustavate omadustega
Kannabidiool võib põhjustada unisust või uimasust. Kasutamine koos teiste samalaadse toimega ravimtaimede ja toidulisanditega võib põhjustada liiga palju unisust. Mõned neist maitsetaimedest ja toidulisanditest hõlmavad kalmust, California unimagunat, catnipi, humalat, jaapani puukoori, kava, L-trüptofaani, melatoniini, salvei, SAMe, naistepuna, sassfrase, skullcapi ja teisi.

Kas on toiduga koostoime?

Puuduvad teadaolevad koostoimed toiduainetega.

Millist annust kasutatakse?

Teaduslikes uuringutes on uuritud järgmisi annuseid:

Täiskasvanud

RIIGI JÄRGI:
  • Epilepsia korral: Kasutati retseptiravimit (Epidiolex). Soovitatav algannus on tavaliselt 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg / päevas). Ühe nädala pärast võib annust suurendada 5 mg / kg kaks korda päevas (10 mg / kg / päevas). Kui inimene sellele annusele ei reageeri, on maksimaalne soovitatav annus 10 mg / kg kaks korda päevas (20 mg / kg / päevas). Mõnes uuringus on kasutatud suuremaid annuseid kuni 50 mg / kg päevas. Puuduvad tugevad teaduslikud tõendid selle kohta, et mittekirjutatud cannabidioli tooted on epilepsiale kasulikud.
LAPSED

RIIGI JÄRGI:
  • Epilepsia korral: Kasutati retseptiravimit (Epidiolex). Soovitatav algannus on tavaliselt 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg / päevas). Ühe nädala pärast võib annust suurendada 5 mg / kg kaks korda päevas (10 mg / kg / päevas). Kui inimene sellele annusele ei reageeri, on maksimaalne soovitatav annus 10 mg / kg kaks korda päevas (20 mg / kg / päevas). Mõnes uuringus on kasutatud suuremaid annuseid kuni 50 mg / kg päevas. Puuduvad tugevad teaduslikud tõendid selle kohta, et mittekirjutatud cannabidioli tooted on epilepsiale kasulikud.

Muud nimed

2 - [(1R, 6R) -3-metüül-6-prop-1-een-2-üültsükloheks-2-een-1-üül] -5-pentüülbenseen-1,3-diool, CBD.

Metoodika

Lisateabe saamiseks selle artikli kirjutamise kohta vt Looduslike ravimite terviklik andmebaas metoodikat.


Viited

  1. Thiele EA, Marsh ED, prantsuse JA jt. Kannabidiool Lennox-Gastaut'i sündroomiga (GWPCARE4) seotud krampidega patsientidel: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud 3. faasi uuring. Lancet. 2018 märts 17; 391: 1085-1096. Vaata abstrakti.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH jt. Kannabidiooli toime languse krampidele Lennox-Gastaut'i sündroomis. N Engl. J. Med. 2018 mai 17; 378: 1888-1897. Vaata abstrakti.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. "Cannabidiol Oils" kvaliteedi tunnused: kannabinoidide sisaldus, terpeeni sõrmejälgede ja Euroopa kaubanduslikult kättesaadavate preparaatide oksüdatsiooni stabiilsus. Molekulid. 2018. aasta 20. mai; pii: E1230. Vaata abstrakti.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii, et al. Madala doosiga kanabidiool on Crohni tõve, randomiseeritud kontrollitud uuringu, ohutu, kuid mitte efektiivne. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Vaata abstrakti.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Kannabidioolravi tulekindlate krampide raviks Sturge-Weberi sündroomis. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2.Vaata abstrakti.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol transplantaat-peremees-haiguse ennetamiseks pärast allogeenset hematopoeetiliste rakkude siirdamist: II faasi uuringu tulemused. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 oktoober 21: 1770-5. Vaata abstrakti.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Ravimite koostoime klobasaami ja kanabidiooli vahel lastel, kellel on refraktaarne epilepsia. Epilepsia. 2015 Aug; 56: 1246-51. Vaata abstrakti.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol ravivastase epilepsiaga patsientidel: avatud sekkumiskatse. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Vaata abstrakti.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Kannabidiooli ja tetrahüdrokannabivariini efektiivsus ja ohutus glükeemiliste ja lipiidide parameetrite suhtes II tüüpi diabeediga patsientidel: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud, paralleelgrupi pilootuuring. Diabeedihooldus. 2016 oktoober 39: 1777-86. Vaata abstrakti.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Kannabidiool kui potentsiaalne ravi palavikuga seotud epilepsia sündroomi (FIRES) ägedate ja krooniliste faaside korral. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Vaata abstrakti.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL jt. Kanabidiool kui uus ravim ravimiresistentseks epilepsiaks tuberoosse skleroosi kompleksis. Epilepsia. 2016 oktoober 57: 1617-24.Vaata abstraktset.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD programm. Kannabidiooli ja tavapäraselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite koostoimed. Epilepsia. 2017 Sep; 58: 1586-92. Vaata abstrakti.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Kannabidiooli uuring ravimresistentsete krampide kohta Draveti sündroomis. N Engl. J. Med. 2017. aasta 25. mai; 376: 2011-2020. Vaata abstrakti.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Internetis müüdud kannabidiooli ekstraktide märgistamise täpsus. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Vaata abstrakti.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF jt. Mittepsühhoaktiivne kanepit sisaldav kanabidiool on suukaudne artriidivastane ravim hiire kollageeni poolt indutseeritud artriidi korral. Proc. Natl. Acad. Sci., USA 2000; 97: 9561-6. Vaata abstrakti.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Cannabis sativa L. põletiku koostisosade analgeetiline ja põletikuvastane toime 1988; 12: 361-71. Vaata abstrakti.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Kanabidiooli mõju amfetamiini indutseeritud oksüdatiivsele stressi tekkele maania loommudelis. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Vaata abstrakti.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo lõhustab beeta-amüloidi poolt indutseeritud neuroinflammatsiooni, pärssides IL-1 beeta ja iNOS ekspressiooni. Br J Pharmacol 2007, 151: 1272-9. Vaata abstrakti.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC jt. Kannabidiool inhibeerib indutseeritavat lämmastikoksiidi süntaasi valgu ekspressiooni ja lämmastikoksiidi tootmist beeta-amüloidiga stimuleeritud PC12 neuronites p38 MAP kinaasi ja NF-kappaB kaasamise kaudu. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Vaata abstrakti.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: paljulubav uus ravim neurodegeneratiivsete häirete korral? CNS Neurosci Ther., 2009, 15: 65-75. Vaata abstrakti.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoidi süsteemi roll Alzheimeri tõve puhul: faktid ja hüpoteesid. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Vaata abstrakti.
  22. Zuardi AW. Kannabidiool: inaktiivsest kannabinoidist kuni ravimini, millel on laia toimespektriga. Rev Bras Psiquiatr 2008, 30: 271-80. Vaata abstrakti.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R et al. Psühhotroopsete taimede kannabinoidid: uued ravivõimalused iidse taime poolt. Trends Pharmacol Sci 2009, 30: 515-27. Vaata abstrakti.
  24. Booz GW. Cannabidiol kui tekkiv terapeutiline strateegia põletiku oksüdatiivse stressi mõju vähendamiseks. Free Radic Biol Med 2011, 51: 1054-61. Vaata abstrakti.
  25. Pickens JT. Kanepi sedatiivne aktiivsus võrreldes delta'-trans-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooli sisaldusega. Br, J. Pharmacol, 1981, 72: 649-56. Vaata abstrakti.
  26. Monti JM. Kannabidiooli hüpnotiseeriv toime rottidele. Psühhofarmakoloogia (Berl) 1977; 55: 263-5. Vaata abstrakti.
  27. Karler R, Turkanis SA. Subakuutne kannabinoidi ravi: krambivastane aktiivsus ja võõrutuseritus hiirtel. Br J Pharmacol, 1980, 68: 479-84. Vaata abstrakti.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kannabidiooli ja kannabinooli krambivastane toime. Life Sci, 1973, 13: 1527-31. Vaata abstrakti.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Kannabidiooli ja etosuksimiidi krambivastane koostoime rottidel. J. Pharm. Pharmacol, 1977, 29: 500-1. Vaata abstrakti.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic ravimite võrdlused ja koostoimed eksperimentaalselt indutseeritud krampide korral rottidel. J. Pharmacol Exp Ther 1977, 201: 26-32. Vaata abstrakti.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Kiri: Cannabidiol ja Cannabis sativa ekstrakt kaitsevad hiiri ja rotte konvulsiivsete ainete vastu. J. Pharm. Pharmacol, 1973; 25: 664-5. Vaata abstrakti.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Näriliste antidepressantide aktiivsuse hindamine: hiljutised arengud ja tulevased vajadused. Trends Pharmacol Sci 2002, 23: 238-45. Vaata abstrakti.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Delta9-tetrahüdrokannabinooli ja teiste Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010-st eraldatud kannabinoidide antidepressant-sarnane toime. 95: 434-42. Vaata abstrakti.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF jt. 5-HT1A-retseptorid on seotud rottidel käitumise ja südame-veresoonkonna reaktsioonide kanepitooli poolt indutseeritud nõrgenemisega. Br J Pharmacol 2009, 156: 181-8. Vaata abstrakti.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS jt. Kannabidiooli intratsisternaalse manustamise mõju kardiovaskulaarsele ja käitumuslikule reaktsioonile ägeda tõkestamise stressi suhtes. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Vaata abstrakti.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabis sativa koostisosa kannabidiool moduleerib une rottidel. FEBS Lett 2006, 580: 4337-45. Vaata abstrakti.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Kannabidiool vähendab soolestiku põletikku neuroimmuunse telje kontrolli abil. PLoS One 2011; 6: e28159. Vaata abstrakti.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Mediotemporaalse ja ventrostriaalse funktsiooni moduleerimine inimestel Delta9-tetrahüdrokannabinooliga: Cannabis sativa toime neuroloogiline alus õppimisele ja psühhoosile. Arch Gen Psychiatry 2009, 66: 442-51. Vaata abstrakti.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Kanabidiooli mõju delta-9-tetrahüdrokannabinooli toimele. Clin Pharmacol Ther. 1976, 19: 300-9. Vaata abstrakti.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol suurendab Fos ekspressiooni tuumas accumbensis, kuid mitte dorsaalses striatumis. Life Sci 2004, 75: 633-8. Vaata abstrakti.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Kanabidiool pärsib psühhomimeetiliste ravimite poolt hiirtel indutseeritud hüperlokomotsiooni. Eur. J. Pharmacol 2005, 512 (2-3): 199-205. Vaata abstrakti.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF jt. Ägeda ja kroonilise Delta9-tetrahüdrokannabinooli ja kanabidiooli käitumuslik võrdlus C57BL / 6JArc hiirtel. Int. J. Neuropsychopharmacol 2010, 13: 861-76. Vaata abstrakti.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kannabidiooli toime antipsühhootilist aktiivsust ennustavatele loomamudelitele. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Vaata abstrakti.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol pöörab tagasi vähese annusega Delta-tetrahüdrokannabinooli tekitatud sotsiaalse koostoime vähenemise rottidel. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Vaata abstrakti.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P et al. Kannabidiool kui võimalik psühhoosi ravi. Eur Neuropsychopharmacol 2014, 24: 51-64. Vaata abstrakti.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV jt. Mitmekordsed mehhanismid, mis on seotud kanabidiooli suure spektriga terapeutilise potentsiaaliga psühhiaatriliste häirete korral. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Vaata abstrakti.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Efektiivse ühenduvuse moduleerimine emotsionaalse töötlemise käigus Delta 9-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooliga. Int. J. Neuropsychopharmacol 2010, 13: 421-32. Vaata abstrakti.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kannabidiooli inhibeeriv toime marmori matmisele: CB1 retseptorite kaasamine. Behav Pharmacol 2010, 21: 353-8. Vaata abstrakti.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Kannabidiooli anti-aversiivsed mõjud sünnipärane hirmust põhjustatud käitumisele, mida põhjustab paanikahood põhinev eetoloogiline mudel, mis põhineb saagil ja loodusliku madu vahel. Epicrates cenchria crassus vastasseisu paradigma. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Vaata abstrakti.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A retseptorite aktiveerimine vahendab kannabidiooli anksiolüütilist toimet PTSD mudelis. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA jt. Kannabidiooli ja diasepaami mõju käitumuslikele ja kardiovaskulaarsetele vastustele, mis on tingitud kontekstuaalsest tingitud hirmust rottidel. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Vaata abstrakti.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kanabidiooli anksiolüütiline toime roti Vogeli konflikti testis. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006, 30: 1466-71. Vaata abstrakti.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Kannabinoidide farmakoloogiline iseloomustus kõrgendatud pluss-labürindis. J. Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Vaata abstrakti.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kannabidiooli ebameeldiv toime kõrgendatud pluss-labürindis. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Vaata abstrakti.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol parandab sapiteede ligeerimisega hiirtel kognitiivseid ja motoorseid kahjustusi. J Hepatol 2009, 51: 528-34. Vaata abstrakti.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S et al. Cannabidiol vähendab diabeetilise kardiomüopaatia korral südame düsfunktsiooni, oksüdatiivset stressi, fibroosi ja põletikulisi ja rakusurma signalisatsiooni radasid. J Am Coll Cardiol 2010, 56: 2115-25. Vaata abstrakti.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S et al. Cannabidiol kaitseb võrkkesta neuroneid, säilitades diabeedi glutamiini süntetaasi aktiivsuse. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Vaata abstrakti.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Kannabidiooli neuroprotektiivne ja vere-võrkkesta barjääri säilitav toime eksperimentaalses diabeedis. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Vaata abstrakti.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S et al. Kannabidiool nõrgendab kõrgeid glükoosi-indutseerivaid endoteelirakkude põletikulisi reaktsioone ja barjääri häireid. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Vaata abstrakti.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-vahendatud neuropaatilise valu ja mikrogliaalse akumulatsiooni moduleerimine hiire 1. tüüpi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu mudelis. Mol Pain 2010; 6: 16. Vaata abstrakti.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F et al. Mittepsühhotroopse fütokannabinoidi kanabidiooli kemopreventsiivne toime eksperimentaalsele käärsoolevähile. J Mol Med (Berl) 2012, 90: 925-34. Vaata abstrakti.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Võrdlev uuring kanabidiooli poolt indutseeritud apoptoosi kohta hiire tümotsüütides ja EL-4 tümoomirakkudes. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Vaata abstrakti.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-lipoksügenaasi ja anandamiidi hüdrolaas (FAAH) vahendavad mittepsühhoaktiivse kannabinoidi kannabidiooli kasvajavastast toimet. J Neurochem 2008, 104: 1091-100. Vaata abstrakti.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, mitte-psühhoaktiivne kannabinoidühend, pärsib inimese glioomirakkude migratsiooni ja invasiivsust. 2009. aasta Itaalia farmakoloogiaühingu 34. rahvuskongress.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Kannabinoidide ja temosolomiidi kombineeritud prekliiniline ravi glioomiga. Mol Cancer Ther 2011, 10: 90-103. Vaata abstrakti.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Tamoksifeeni ja kannabinoidide seerumist sõltuvad toimed C6 glioomirakkude elujõulisuse suhtes. Biochem Pharmacol., 2000, 60: 1807-13. Vaata abstrakti.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol indutseerib programmeeritud rakusurma rinnavähirakkudes, koordineerides apoptoosi ja autofagia vahelist räägitust. Mol Cancer Ther., 2011, 10: 1161-72. Vaata abstrakti.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT jt. Kanabidiooli toimet mõjutavad teed rinnavähi rakkude proliferatsiooni, invasiooni ja metastaaside vähendamiseks. Rinnavähi ravimine 2011; 129: 37-47. Vaata abstrakti.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol kui uudne Id-1 geeniekspressiooni inhibiitor agressiivsetes rinnavähirakkudes. Mol Cancer Ther., 2007, 6: 2921-7. Vaata abstrakti.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Taime kannabinoidide kasvajavastane toime, rõhutades kanabidiooli toimet inimese rinnavähile. J. Pharmacol Exp Ther., 2006, 318: 1375-87. Vaata abstrakti.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol kui potentsiaalne vähivastane ravim. Br J Clin Pharmacol 2013, 75: 303-12. Vaata abstrakti.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Kõrge kanepiidi sisaldusega kanep on seotud vähem psühhootiliste kogemustega. Schizophr Res 2011, 130 (1-3): 216-21. Vaata abstrakti.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Kannabidiool inhibeerib THC poolt esile kutsutud paranoidseid sümptomeid ja hüpokampuse sõltuvat mäluhäireid. J. Psychopharmacol 2013, 27: 19-27. Vaata abstrakti.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H et al. Kannabidiool: farmakoloogia ja potentsiaalne terapeutiline roll epilepsia ja teiste neuropsühhiaatriliste häirete korral. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Vaata abstrakti.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex pikaajaline kasutamine: avatud skleroosist tingitud spastilisusega patsientide avatud uuring. J Neurol 2013; 260: 285-95. Vaata abstrakti.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P et al. Platseebokontrollitud paralleelgrupp, randomiseeritud katkestus uuring paljude skleroosist tingitud spastilisuse sümptomitega, kes saavad pikaajalist Sativexi (nabiksiimoolid). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Vaata abstrakti.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Avatud uuring kanepipõhiste ekstraktide kohta põie düsfunsioonile arenenud hulgiskleroosi korral. Mult Scler 2004, 10: 425-33. Vaata abstrakti.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS jt. Sativexi juhuslikult kontrollitud uuring, et ravida sclerosis multiplex'i detrusori üliaktiivsust. Mult Scler 2010, 16: 1349-59. Vaata abstrakti.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Kanepipõhise ravi pikaajaline kasutamine spastilisuses ja muud sümptomid sclerosis multiplex'is. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Vaata abstrakti.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S et al. Randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrollitud, paralleelgrupis rikastatud uuringus nabiksimoolide * (Sativex) täiendava ravina isikutel, kellel esines hulgiskleroosi tulekindel spastilisus. Eur J Neurol 2011, 18: 1122-31. Vaata abstrakti.
  81. Ülevaade. GW Pharmaceuticals'i veebisait. Saadaval aadressil: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Juurdepääs: 31. mai 2015.
  82. Cannabidiol näitab nüüd toidulisandites. Looduslike ravimite veebisait. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Juurdepääs 31. mail 2015).
  83. FDA ja marihuaana: küsimused ja vastused. USA toidu- ja ravimiameti veebisait. Saadaval aadressil: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Juurdepääs 31. mail 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapirooni ja kanabidiooli mõju inimese eksperimentaalsele ärevusele. J. Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Vaata abstrakti.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Delta9- ja delta8-tetrahüdrokannabinoolide pikaajalised metaboliidid, mis on identifitseeritud uute rasvhapete konjugaatidena. Res Commun Chem. Pathol. Pharmacol., 1976; 14: 13-28. Vaata abstrakti.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Kannabidiooli farmakokineetika koertel. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Vaata abstrakti.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Kanabinoidide in vivo tsütogeneetiline toime. J. Clin Psychopharmacol, 1981, 1: 135-40. Vaata abstrakti.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Varajane kannabinoidi kokkupuude mõjutab neuroendokriini ja reproduktiivseid funktsioone hiirtel: II. Postnataalsed toimed. Pharmacol Biochem Behav, 1984, 20: 115-23. Vaata abstrakti.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Kannabinoidide lühiajalise manustamise toksilisus reesusahvidele. Toxicol Appl. Pharmacol., 1981, 58: 118-31. Vaata abstrakti.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Kanabidiooli avatud märgistuse hindamine düstoonilistes liikumishäiretes. Int. J. Neurosci, 1986, 30: 277-82. Vaata abstrakti.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Kannabidiooli (CBD) anksiolüütiliste mõjude närvisüsteem üldise sotsiaalse ärevushäire puhul: esialgne aruanne. J Psychopharmacol 2011, 25: 121-30. Vaata abstrakti.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S et al. Kannabidiool oli bipolaarse afektiivse häire maniase episoodi puhul ebaefektiivne. J. Psychopharmacol 2010, 24: 135-7. Vaata abstrakti.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM jt. Kannabidiooli monoteraapia ravimresistentseks skisofreeniaks. J. Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Vaata abstrakti.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kanabidiooli vahendatud tsütokroom P450 inaktiveerimise iseloomustus. Biochem Pharmacol 1993, 45: 1323-31. Vaata abstrakti.
  95. Harvey DJ. Kannabinoidide imendumine, jaotumine ja biotransformatsioon. Marihuaana ja meditsiin. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Inimese tsütokroom P450 3A isovormide tugev inhibeerimine kannabidiooliga: fenoolsete hüdroksüülrühmade roll resortsinoolosas. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Vaata abstrakti.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, suur fütokannabinoid, kui tugev atüüpiline inhibiitor CYP2D6 jaoks. Drug Metab Dispos 2011, 39: 2049-56. Vaata abstrakti.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inimese tsütokroom P450 2A6 ja 2B6 pärssimine peamiste fütokannabinoidide poolt. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Peamiste fütokannabinoidide, kannabidiooli ja kannabinooli iseloomustamine inimese CYP1 ensüümide isovormi selektiivsete tugevate inhibiitoritena. Biochem Pharmacol 2010, 79: 1691-8. Vaata abstrakti.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et al. Cannabidiol Parkinsoni tõve psühhoosi raviks. J Psychopharmacol 2009, 23: 979-83. Vaata abstrakti.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Kannabidiooli antipsühhootiline toime. J. Clin Psychiatry 1995, 56: 485-6. Vaata abstrakti.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye, et al.Cannabidiol vähendab sigarettide tarbimist tubakasuitsus: esialgsed tulemused. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Vaata abstrakti.
  103. Pertwee RG. Kolme taimekannabinoidi mitmekesine CB1 ja CB2 retseptori farmakoloogia: delta9-tetrahüdrokannabinool, kannabidiool ja delat9-tetrahüdrokannabivariin. Br J Pharmacol 2008, 153: 199-215. Vaata abstrakti.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Kanabidiooli efektiivsus skisofreenia ravis - translatsiooniline lähenemine. Schizophri Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol suurendab anandamiidi signaaliülekannet ja leevendab skisofreenia psühhootilisi sümptomeid. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Vaata abstrakti.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis düskineesia tekkeks Parkinsoni tõve korral: randomiseeritud topeltpimedate ristteede uuring. Neurology 2004; 63: 1245-50. Vaata abstrakti.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Kannabidiool vähendab ravimi poolt varem mittesaanud sotsiaalse foobiaga patsientidel simuleeritud avalikkuse poolt põhjustatud ärevust. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Vaata abstrakti.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: ülevaade mõnest farmakoloogilisest aspektist. J. Clin Pharmacol., 2002, 42 (11 Suppl): 11S-19S. Vaata abstrakti.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et al. Cannabidiol, Cannabis sativa koostisosa, antipsühhootikumina. Braz J Med Biol Res 2006, 39: 421-9. Vaata abstrakti.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Kokkuvõte tõendusmaterjalil põhinevast suunisest: komplementaarne ja alternatiivne meditsiin hulgiskleroosi korral: Ameerika Neuroloogia Akadeemia juhendi arengu allkomitee aruanne. Neuroloogia. 2014: 82: 1083-92. Vaata abstrakti.
  111. Trembly B, Sherman M. Topeltpime kliiniline uuring kanabidiooli kui sekundaarse krambivastase aine kohta. Marihuaana 90 rahvusvaheline konverents kanepi ja kannabinoidide kohta 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. ja Brouhard, B. Delta9 tetrahüdrokannabinool ja kannabidiool muudavad tsütokiini tootmist inimese immuunrakkude poolt. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Vaata abstrakti.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. ja Mechoulam, R. Kannabidiooli krooniline manustamine tervetele vabatahtlikele ja epileptilistele patsientidele . Pharmacology, 1980, 21: 175-185. Vaata abstrakti.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Kannabidiooli hüpnootiline ja epilepsiavastane toime. J. Clin Pharmacol, 1981, 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Vaata abstrakti.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. ja Karniol, I. G. Kanabidiooli toime ärevusele ja muudele toimetele, mis on tekkinud delta-9-THC poolt normaalsetes subjektides. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Vaata abstrakti.
  116. Ames, F. R. ja Cridland, S. Kannabidiooli krambivastane toime. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Vaata abstrakti.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. ja Hollister, L. E. Deuteeriumiga märgistatud kanabidiooli ühekordse doosi kineetika pärast suitsetamist ja intravenoosset manustamist. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986, 13: 77-83. Vaata abstrakti.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. ja Duncombe, P. Sativexi (nabiksimoolide) efektiivsuse ja ohutuse metaanalüüs skleroosiga patsientide spastilisuse kohta. Mult.Scler. 2010: 16: 707-714. Vaata abstrakti.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I , Zapletalova, O., Pikova, J. ja Ambler, Z. Topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud, paralleelgrupi uuring Sativex'iga isikutel, kellel oli hulgiskleroosi tõttu spastilisuse sümptomid. Neurol.Res. 2010: 32: 451-459. Vaata abstrakti.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. ja Fusar-Poli, P. Kanep ja ärevus: tõendite kriitiline läbivaatamine. Hum.Psychopharmacol. 2009: 24: 515-523. Vaata abstrakti.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. ja Schram, K. Kontrollitud kliiniline uuring kanepidiooli Huntingtoni tõve kohta. Pharmacol Biochem.Behav. 1991: 40: 701-708. Vaata abstrakti.
  122. Harvey, D. J., Samara, E. ja Mechoulam, R. Kannabidiooli võrdlev metabolism koeras, rottis ja inimeses. Pharmacol Biochem.Behav. 1991: 40: 523-532. Vaata abstrakti.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. ja Ratcliffe, S. Randomiseeritud kontrollitud uuring kanepipõhise meditsiini raviks hulgiskleroosi põhjustatud spastilisuses. Eur.J.Neurol. 2007: 14: 290-296. Vaata abstrakti.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. ja Parolaro, D. Mitte-psühhoaktiivne kannabidiool käivitab kaspaaside aktiveerimise ja oksüdatiivse stressi inimese glioomirakkudes. Cell Mol.Life Sci. 2006: 63: 2057-2066. Vaata abstrakti.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. ja Gallily, R. Cannabidiol vähendavad diabeedi esinemissagedust mitte-rasvunud diabeetilistel hiirtel. Autoimmuunsus 2006; 39: 143-151. Vaata abstrakti.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. ja Watson, R. R. Marihuaana komponendid stimuleerivad inimese perifeerse vere mononukleaarset interferoon-gamma sekretsiooni ja pärsivad interleukiin-1-alfa in vitro. Int. J. Immunopharmacol. 1991: 13: 1091-1097. Vaata abstrakti.
  127. Consroe, P., Kennedy, K. ja Schram, K. Plasma kanabidiooli määramine kapillaargaasikromatograafia / ioonilõksude massispektroskoopia abil pärast korduvat suukaudset manustamist suurte annuste manustamisel inimestele. Pharmacol Biochem.Behav. 1991: 40: 517-522. Vaata abstrakti.
  128. Barnes, M. P. Sativex: hulgiskleroosi ja neuropaatilise valu sümptomite kliiniline efektiivsus ja taluvus. Ekspert. 2006: 7: 607-615. Vaata abstrakti.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. ja Bateman, C. Kas kanepipõhistel ravimiekstraktidel on üldine või spetsiifiline toime sclerosis multiplex'i sümptomitele? Topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrolliga uuring 160 patsiendiga. Mult.Scler. 2004: 10: 434-441. Vaata abstrakti.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. ja Izzo, AA Cannabis sativa mitte-psühhoaktiivse komponendi kannabidiooli neuroprotektiivne toime beeta-amüloidi poolt indutseeritud toksilisus PC12 rakkudes. J Neurochem. 2004: 89: 134-141. Vaata abstrakti.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. ja Parolaro, D. Kannabidiooli kasvajavastane toime, nonpsühhoaktiivne kannabinoid, inimese glioomi rakuliinidele. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Vaata abstrakti.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK ja Filho, Busatto G. Effects kanepiidi (CBD) piirkondliku aju verevoolu kohta. Neuropsychopharmacology 2004, 29: 417-426. Vaata abstrakti.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. ja Aram, J. Esialgne kontrollitud uuring, et teha kindlaks, kas tervete taimede kanepiekstraktid võivad parandada keerulisi neurogeenseid sümptomeid. Clin.Rehabil. 2003: 17: 21-29. Vaata abstrakti.
Viimati läbi vaadatud - 10/29/2018