Sisu
- Kuidas test tehakse
- Kuidas valmistada ette test
- Miks test viiakse läbi
- Tavalised tulemused
- Millised on ebanormaalsed tulemused
- Riskid
- Alternatiivsed nimed
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 7/17/2017
Amniotsentees on test, mida saab teha raseduse ajal, et otsida neid probleeme arenevas beebis:
- Sünnidefektid
- Geneetilised probleemid
- Nakkus
- Kopsu areng
Kuidas test tehakse
Amniotsentsees eemaldab emakast väikese koguse vedeliku ümber ema. Seda tehakse kõige sagedamini arsti kabinetis või meditsiinikeskuses. Sa ei pea haiglas viibima.
Teil on kõigepealt raseduse ultraheli. See aitab teie tervishoiuteenuse osutajal näha, kus laps on teie emakas.
Siis hõõrutakse nohutavaid ravimeid oma kõhtu. Mõnikord manustatakse ravimit kõhupiirkonna naha kaudu. Nahk puhastatakse desinfitseeriva vedelikuga.
Teie teenusepakkuja sisestab oma kõhtu ja emakasse pika, õhuke nõela. Väike kogus vedelikku (umbes 4 teelusikatäit või 20 milliliitrit) eemaldatakse lapse ümbrusest. Enamikul juhtudel jälgitakse protseduuri ajal last ultraheliga.
Vedelik saadetakse laborisse. Testimine võib hõlmata järgmist:
- Geneetilised uuringud
- Alfa-fetoproteiini (AFP) taseme mõõtmine (areneva lapse maksas toodetud aine)
- Kultuur infektsiooniks
Geneetilise testimise tulemused kestavad tavaliselt umbes 2 nädalat. Teised testitulemused tulevad tagasi 1-3 päeva jooksul.
Mõnikord kasutatakse amniotsentees ka raseduse ajal, et:
- Diagnoosige infektsioon
- Kontrollige, kas lapse kopsud on välja töötatud ja tarnimiseks valmis
- Liigse vedeliku eemaldamine imiku vedelikust (polühüdramnioon)
Kuidas valmistada ette test
Teie põis võib olla vajalik ultraheli jaoks. Küsige sellest oma teenusepakkujalt.
Enne testi võib võtta verd, et teada saada teie veregrupp ja Rh-tegur. Kui te olete Rh-negatiivne, võite saada Rho (D) immuunsüsteemi globuliini (RhoGAM ja teised kaubamärgid).
Miks test viiakse läbi
Amniotsentseesi pakutakse tavaliselt naistele, kellel on suurenenud risk sünnidefektidega lapse saamisel. See hõlmab naisi, kes:
- On sünnitamisel 35 või vanem
- Oli läbivaatuskatse, mis näitab, et võib esineda sünnidefekti või muud probleemi
- Teistel rasedustel on olnud lapsi sünnidefektidega
- Kas teil on olnud perekondlikud geneetilised häired
Geneetiline nõustamine on soovitatav enne protseduuri. See võimaldab teil:
- Lugege teisi sünnieelseid teste
- Tehke teadlik otsus sünnieelse diagnoosimise võimaluste kohta
See test:
- Kas diagnostiline test, mitte sõelkatse
- Downi sündroomi diagnoosimiseks on täpsem kui 99%
- Kõige sagedamini tehakse seda 15 kuni 20 nädalat, kuid seda saab teha igal ajal 15 kuni 40 nädalat
Amniotsentesi saab kasutada paljude erinevate geeni- ja kromosoomiprobleemide diagnoosimiseks lastel, sealhulgas:
- Anencephaly (kui lapsel puudub suur osa ajust)
- Downi sündroom
- Harvad metaboolsed häired, mis liiguvad perede kaudu
- Muud geneetilised probleemid, nagu 18 trisoomia
- Infektsioonid amnioni vedelikus
Tavalised tulemused
Tavaline tulemus tähendab:
- Teie lapsel ei leitud geneetilisi ega kromosoomiprobleeme.
- Bilirubiini ja alfa-fetoproteiini tase on normaalne.
- Infektsiooni märke ei leitud.
Märkus: Amniotsentees on tavaliselt kõige täpsem test geneetiliste seisundite ja väärarengute puhul. Kuigi laps võib harva olla geneetiliste või muude sünnidefektidega, võib isegi siis, kui amniotsentese tulemused on normaalsed.
Millised on ebanormaalsed tulemused
Ebanormaalne tulemus võib tähendada, et teie lapsel on:
- Geeni- või kromosoomiprobleem, näiteks Down'i sündroom
- Sünnidefektid, mis hõlmavad selgroogu või aju, näiteks spina bifida
Rääkige oma teenusepakkujaga oma konkreetsete testitulemuste tähendusest. Küsi oma teenusepakkujalt:
- Kuidas võib raseduse ajal või pärast seda ravi või defekti ravida
- Milliseid erivajadusi teie laps võib pärast sündi
- Millised muud võimalused teil raseduse säilitamiseks või lõpetamiseks on
Riskid
Riskid on minimaalsed, kuid võivad sisaldada järgmist:
- Lapse nakkus või vigastus
- Sõitmine
- Amnioni vedeliku leke
- Vaginaalne verejooks
Alternatiivsed nimed
Kultuur - amnionivedelik; Kultuur - amnionrakud; Alfa-fetoproteiin - amniotsentees
Pildid
Amniocentesis
Amniocentesis
Amniocentesis - seeria
Viited
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Geneetiline sõeluuring ja sünnieelne geneetiline diagnoos. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL jt, eds. Sünnitusabi: normaalne ja probleemne rasedus. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: peatükk 10.
Wapner RJ. Kaasasündinud haiguste eeluurimine. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy ja Resnik ema-loote meditsiin: põhimõtted ja praktika. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: peatükk 30.
Läbivaatamise kuupäev 7/17/2017
Uuendatud: Cynthia D. White, MD, Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kolledž, grupi terviseühistu, Bellevue, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.