Sisu
- Põhjused
- Sümptomid
- Eksamid ja testid
- Ravi
- Outlook (prognoos)
- Võimalikud tüsistused
- Millal pöörduda arsti poole
- Ärahoidmine
- Alternatiivsed nimed
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 2/1/2017
Glanzmanni tõbi on vereliistakute haruldane haigus. Trombotsüüdid on vere hüübimist soodustav osa verest.
Põhjused
Glanzmanni tõbi põhjustab valgu puudumine, mis on tavaliselt trombotsüütide pinnal. Seda ainet on vaja trombotsüütide kokkukleepumiseks, et moodustada verehüübed.
Tingimus on kaasasündinud, mis tähendab, et see on sünnist alates. On mitmeid geneetilisi kõrvalekaldeid, mis võivad põhjustada haiguse.
Sümptomid
Sümptomid võivad hõlmata järgmist:
- Raske verejooks operatsiooni ajal ja pärast seda
- Verejooksud
- Verevalumid kergesti
- Raske menstruaalverejooks
- Nukkumised, mis ei lõpe kergesti
- Pikaajaline verejooks väikeste vigastustega
Eksamid ja testid
Selle tingimuse diagnoosimiseks võib kasutada järgmisi teste:
- Täielik vereanalüüs (CBC)
- Verejooksuaeg
- Trombotsüütide agregatsiooni testid
- Protrombiini aeg (PT) ja osaline tromboplastiini aeg (PTT)
Võib osutuda vajalikuks ka muud testid. Perekonnaliikmeid võib vajada ka testimist.
Ravi
Selle häire korral ei ole spetsiifilist ravi. Tõsise verejooksuga inimestele võib anda trombotsüütide ülekandeid.
Outlook (prognoos)
Glanzmanni tõbi on elukestev seisund ja ei ole ravi. Kui teil on see seisund, peate tegema erilisi samme, et vältida verejooksu vältimist.
Igaüks, kellel on veritsushäire, peaks vältima aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NBSID), nagu ibuprofeen ja naprokseen, kasutamist. Need ravimid võivad veritsusaega pikendada, takistades trombotsüütide kokkukleepumist.
Võimalikud tüsistused
Komplikatsioonid võivad hõlmata järgmist:
- Raske verejooks
- Rauadefitsiidi aneemia menstruatsiooniga naistel ebanormaalselt raske veritsuse tõttu
Millal pöörduda arsti poole
Helista oma tervishoiuteenuse osutajale, kui:
- Teil on teadmata põhjusel veritsus või verevalumid
- Pärast tavapärast ravi ei lõpe veritsus
Ärahoidmine
Glanzmanni tõbi on pärilik seisund. Tuntud ennetust ei ole.
Alternatiivsed nimed
Glanzmanni diasees; Thrombasthenia - Glanzmann
Viited
Macartney CA, Paredes N, Chan AKC. Vastsündinute koagulatsiooni häired. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematoloogia: põhimõtted ja praktika. 6. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: ptk 152.
Nichols WL. Von Willebrandi tõbi ja vereliistakute ja veresoonte funktsiooni hemorraagilised kõrvalekalded. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecili meditsiin. 25. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 173.
Läbivaatamise kuupäev 2/1/2017
Uuendatud: Todd Gersten, MD, Hematoloogia / Onkoloogia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M.Redigeerimismeeskond.