Entsüklopeedia

Idiopaatiline kopsufibroos

Posted on
Autor: Louise Ward
Loomise Kuupäev: 9 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 24 Aprill 2024
Anonim
Kopsufibroos estonian final 720p
Videot: Kopsufibroos estonian final 720p

Sisu

Idiopaatiline kopsufibroos (IPF) on kopsude armistumine või paksenemine ilma teadaoleva põhjuseta.


Põhjused

Tervishoiuteenuse osutajad ei tea, mis põhjustab IPF-i või miks mõned inimesed seda arendavad. Idiopaatiline tähendab, et põhjus ei ole teada. Tingimuseks võib olla kopsud, mis reageerivad tundmatule ainele või vigastusele. Geenid võivad mängida rolli IPF arendamisel. Haigus esineb kõige sagedamini 50–70-aastastel inimestel.

Sümptomid

Kui teil on IPF, muutuvad teie kopsud hirmutatuks ja jäigemaks. See raskendab hingamist. Enamikel inimestel süveneb IPF kuu või mõne aasta jooksul kiiresti. Teistes riikides süveneb IPF palju pikema aja jooksul.

Sümptomid võivad hõlmata järgmist:

  • Valu rinnus (mõnikord)
  • Köha (tavaliselt kuiv)
  • Ei ole nii aktiivne kui varem
  • Hingamishäire aktiivsuse ajal (see sümptom kestab mitu kuud või kauem ja aja jooksul võib tekkida ka puhkuse ajal)
  • Feeling nõrk

Eksamid ja testid

Teenusepakkuja teeb füüsilise eksami ja küsib teie haiguse kohta. Teilt küsitakse, kas te olete kokku puutunud asbesti või muude toksiinidega ja kas olete olnud suitsetaja.


Füüsiline eksam võib tähendada, et teil on:

  • Ebaharilikud helisignaalid, mida nimetatakse pragudeks
  • Helesinine nahk (tsüanoos) suu või küünte ümber madala hapniku tõttu (kaugelearenenud haigusega)
  • Küünte aluste laienemine ja kõverdamine, mida nimetatakse klubiharjumuseks (kaugelearenenud haigusega)

IPF-i diagnoosimist hõlbustavad testid hõlmavad järgmist:

  • Bronoskoopia
  • Rindkere CT-skaneerimine
  • Rindkere röntgen
  • Echokardiogramm
  • Vere hapnikutaseme mõõtmised (arteriaalsed veregaasid)
  • Kopsufunktsiooni testid
  • 6-minutiline jalutuskatse
  • Testid autoimmuunhaiguste, näiteks reumatoidartriidi, lupuse või sklerodermia puhul
  • Avatud kopsu (kirurgiline) kopsu biopsia

Ravi

IPF-i jaoks ei ole teada ravi.

Ravi eesmärk on sümptomite leevendamine ja haiguse progresseerumise aeglustumine:


  • Pirfenidoon (Esbriet) ja nintedanib (Ofev) on kaks ravimit, mis ravivad IPF-i. Need võivad aidata kopsukahjustusi aeglustada.
  • Inimestel, kellel on madal veresuhkru tase, on kodus vaja hapnikku.
  • Kopsude taastusravi ei paranda haigust, kuid see võib aidata inimestel kasutada vähem hingamisraskusi.

Kodu ja elustiili muutmine võib aidata hingamishäireid hallata. Kui teie või mõni pereliige suitsetab, on nüüd aeg lõpetada.

Mõnede kaugelearenenud IPF-i patsientide puhul võib kaaluda kopsu siirdamist.

Tugirühmad

Toetusgrupiga liitumisel saate haiguse stressi kergendada. Jagamine teistega, kellel on ühiseid kogemusi ja probleeme, võib aidata teil mitte üksi tunda.

Need organisatsioonid on head vahendid kopsuhaiguste kohta:

  • American Lung Association - www.lung.org
  • National Heart, Lung ja Blood Institute - www.nhlbi.nih.gov

Outlook (prognoos)

IPF võib paraneda või püsida pika aja vältel raviga või ilma. Enamik inimesi süveneb isegi ravi ajal.

Kui hingamisteede sümptomid muutuvad raskemaks, peaksite teie ja teie teenusepakkuja arutama ravimeetodeid, mis pikendavad elu, näiteks kopsude siirdamist. Arutage ka eelnevalt hoolduse planeerimist.

Võimalikud tüsistused

IPF-i tüsistused võivad hõlmata järgmist:

  • Ebanormaalselt kõrged punaste vereliblede tasemed madalate vere hapnikutasemete tõttu
  • Kokkuvarisenud kops
  • Kõrge vererõhk kopsude arterites
  • Hingamispuudulikkus
  • Cor pulmonale (parempoolne südamepuudulikkus)

Millal pöörduda arsti poole

Helistage oma teenusepakkujalt kohe, kui teil on mõni järgmistest:

  • Hingamine, mis on raskem, kiirem või madalam (te ei saa sügavalt sisse hingata)
  • Et lõõgastuda, et hingata mugavalt
  • Sagedased peavalud
  • Unisus või segadus
  • Palavik
  • Tume lima kui köha
  • Sinised sõrmeotstes või naha ümber küüned

Alternatiivsed nimed

Idiopaatiline difuusne interstitsiaalne kopsufibroos; IPF; Kopsufibroos; Krüptogeenne fibroosiv alveoliit; CFA; Fibroseeruv alveoliit; Tavaline interstitsiaalne pneumoniit; UIP

Patsiendijuhised

  • Hapniku kasutamine kodus

Pildid


  • Spiromeetria


  • Clubbing


  • Hingamisteed

Viited

Raghu G. Interstitsiaalne kopsuhaigus. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecili meditsiin. 25. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: ptk 92.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, et al. Ametlik ATS / ERS / JRS / ALAT kliinilise praktika juhend: idiopaatilise kopsufibroosi ravi. 2011. aasta kliinilise praktika suuniste ajakohastamine. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192 (2): e3-19. PMID: 26177183 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26177183.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, kuningas TE. Idiopaatilised interstitsiaalsed pneumooniad. In: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD jt, eds. Murray ja Nadeli hingamisteede õpik. 6. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 63.

Läbivaatamise kuupäev 2/18/2018

Uuendatud: Denis Hadjiliadis, MD, MHS, Paul F. Harron, Jr. meditsiiniteaduse, kopsu-, allergia- ja kriitilise hoolduse dotsent, Perelmani meditsiinikool, Pennsylvania ülikool, Philadelphia, PA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.