Sisu
Plaan B üheastmeline sai FDA heakskiidu 13. juulil 2009, asendades vana kahe tableti plaani B. See erakorraline rasestumisvastane vahend koosneb ainult ühest 1 milligrammist levonorgestreeli tabletist.2012. aasta juulis kiitis FDA heaks järgmise valiku ühe annuse. 2013. aasta veebruariks kiitis FDA heaks My Way'i ja 2014. aasta veebruaris FDA heaks Action. Kõik kolm on kava B üheastmeline üldine ühe tableti alternatiiv. (On olemas ka teine üldine alternatiiv nimega AfterPill, kuid seda saab osta ainult veebis.)
Alates 2006. aastast on 18-aastastel ja vanematel naistel ja meestel lubatud osta kohalikest apteekidest kava B käsimüüki. Alla 18-aastased vajasid arsti retsepti. Need piirangud on sellest ajast alates kaotatud.
Alates 20. juunist 2013 saavad kõik vanuserühmad ilma retseptita osta plaani B ühe sammu või selle kolme üldist versiooni.
Kuidas kasutada hommikust pärast pilliSegadus ja poleemika
Plaani B üheastmelise vanusepiirangu tühistamise otsus on olnud täis vaidlusi ja segadust, jättes paljudele inimestele küsimuse, kas peate enne erakorraliste vaidluste saamist pöörduma arsti poole.
Segadus tulenes FDA 2009. aasta aprillis avaldatud teatest, milles öeldi, et FDA lubab B-plaani tootjal toodet ilma retseptita 17-aastastele ja vanematele naistele kättesaadavaks teha.
See avaldus pani paljusid arusaadavalt uskuma, et 17-aastased noored saavad nüüd kava B osta käsimüügist. Enamik inimesi ei mõistnud seda enne, kui FDA teatas 24. juunil 2009, et on heaks kiitnud järgmise valiku - erakorraliste rasestumisvastaste vahendite B kava retseptiravimiga üldise versiooni 17-aastastele ja noorematele naistele.
Segadust tekitas järgmine väljavõte 2009. aasta juuni väljalaskest:
"2006. aastal kiideti kava B retseptiravimita heaks 18-aastastele ja vanematele naistele. Plaan B jäi retseptiravimina kättesaadavaks 17-aastastele ja vanematele naistele. Tänane heakskiit lubab turustada retsepti alusel väljastatavat geneerilist toodet 17-aastastele naistele. ja alla. "
FDA pressiteate kirjutanud Siobhan DeLancey teatas, et "ükskõik, mida FDA eelmise aasta aprillis ütles, pole 17-aastasel lapsel käsimüügipääsu B-plaanile".
Föderaalkohtu otsus
Suur osa segadusest seoses B-plaani juurdepääsuga tulenes sellest, mida FDA kavatses teha ja mida Ameerika Ühendriikide New Yorgi idapiirkonna ringkonnakohus käskis neil teha. Enamiku kontode järgi teadis FDA, et neil on vaja juurdepääs avada, kuid lohistas tellimuse täitmist.
Lõppkokkuvõttes ei lubanud B-plaanile juurdepääsu laiendamise otsust mitte FDA, vaid föderaalkohtu kohtunik Edward Korman, kes otsustas, et juurdepääsu piiramise otsus põhines poliitikal, mitte teadusel.
Agentuuri teadaandes selgitas FDA avaldus:
"Vastavalt kohtu määrusele ja kooskõlas Narkootikumide hindamise ja uurimiskeskuse teaduslike järeldustega alates 2005. aastast saatis FDA kava B plaani tootjale kirja, et ettevõte võib asjakohase taotluse esitamisel ja heakskiitmisel turustada ilma retseptita 17-aastastele ja vanematele naistele B-kava. "
Uskudes, et see uudis tähendas et 17-aastased saavad nüüd osta plaan B käsimüügist, rõõmustasid reproduktiivtervise pooldajad. Ameerika Planeeritud Vanemate Föderatsiooni president Cecile Richards ütles isegi, et FDA heakskiit on "tugev avaldus Ameerika naistele, et nende tervis on poliitikas tähtsam".
Kuid sel ajal oli plaan B endiselt kättesaadav ainult üle 17-aastastele. Saak? Kõik, mida FDA oma teadaande all mõtles, oli see, et agentuur lubab nüüd lõpuks B-plaani tootjal esitada avalduse selle plaani B käsimüügimüügi staatuse saamiseks selles vanuserühmas.
Küsimusele selle taotluse staatuse kohta ei ütleks DeLancey, kas see taotlus on esitatud või mitte, vaid kommenteeriks vaid seda, et ühtegi taotlust börsivälise müügi kohta 17-aastastele ei ole heaks kiidetud.
Kust saada hommikuse tabletiPoliitiliselt laetud ajalugu
Kogu see segadus selle üle, kes saab osta plaani B ühe sammu, on vaid üks näide pikast ja poliitiliselt laetud võitlusest B-plaani börsivälise müügi pärast.
Reproduktiivtervise kaitsjad taastasid lootuse pärast seda, kui USA New Yorgi idapiirkonna ringkonnakohus otsustas 23. märtsil 2009, et FDA peab Bushi administratsiooni valitsuse otsusel erakorraliste rasestumisvastaste vahendite kättesaadavuse piiramiseks uuesti läbi vaatama. USA ringkonnakohtunik Edward Korman teatas lisaks, et FDA lubas poliitikal sekkuda oma tavapärasesse otsustamisse.
2006. aastal võimaldasid FDA ametnikud B-plaani müüki lihtsamalt ja vabamüügis, võimaldades 18-aastastel ja vanematel osta vanuse tõendamise korral plaani B, nõudes siiski retsepti 17-aastastele ja noorematele naistele.
Tegelikult oli 2006. aasta otsus koostatud kolme aasta jooksul, kuna Bushi administratsioon oli FDA plaani B heakskiidu vastu, viidates "ohutusprobleemidele", kuigi FDA nõuandekomisjonid soovitasid, et B-plaani osta ei tohiks olla vanusepiiranguid.
Kohtunik Korman käskis aga 52-leheküljelises otsuses FDA-l lubada 17-aastastel osta kava B ilma retseptita samadel tingimustel, nagu plaan B oli kättesaadav üle 18-aastastele naistele, märkides: "The FDA viivitas kahtlastel põhjustel korduvalt ja põhjendamatult B-plaani kohta otsuse tegemisega. "
Lisaks otsustas kohus, et FDA piiras juurdepääsu plaanile B ähvarduste tõttu, et senat hoiab kinni dr Andrew von Eschenbachi kinnitamist FDA uueks volinikuks.
Oma otsust langetades teatas Korman, et korraldus tuleb täita 30 päeva jooksul, mis toob kaasa kurikuulsa 2009. aasta aprilli pressiteate ja sellest tuleneva segaduse.
Hädaabi rasestumisvastaste vahendite ajaluguPidev arutelu
Ehkki erakorralise rasestumisvastase vahendi kontseptsioon ei ole ühiskonnale uus idee, sütitab see endiselt palju arutelusid, nagu see tehti esmakordselt Ameerika Ühendriikides. Vaidlus tuleneb inimeste veendumustest, kas plaan B üheastmeline lõpetab elu või mitte.
Erakorraline rasestumisvastane vahend on jätkuvalt väga emotsionaalne probleem, seda nii advokaatide jaoks, kes arvavad, et plaan B üheastmeline toimimine vähendab soovimatute raseduste ja abortide arvu, kui ka oponentide arvates, et kava B üheastmeline kasutamine tähendab "meditsiinilist aborti".
Vale uskumus, et erakorraline rasestumisvastane vahend põhjustab raseduse katkemist, tuleneb jätkuvast segadusest hommikuse tableti ja aborditabletti (RU486) osas, mis mõne inimese arvates on sama asi.
Kusjuures aborditablett annab tulemuseks lõpetamine raseduse vältimiseks kasutatakse plaani B One-Step raseduse vältimiseks, kui see võetakse kolme kuni viie päeva jooksul pärast kaitsmata sugu. See ei saa kahjustada ega mõjutada olemasolevat rasedust.
Enamik meditsiinieksperte peab rasedust kindlaks pärast viljastatud munaraku implanteerimist. Erakorraliste rasestumisvastaste vahendite pooldajad on kindlad inimeste teavitamisel, et plaan B üheastmeline ei ole abordi tekitaja. Meditsiiniasutused määratlevad abordi implanteeritud viljastatud munaraku häirena.
Praegune seis
Plaan B üheastmeline on turvaline ja tõhus viis raseduse vältimiseks pärast kaitsmata seksiga tegelemist või rasestumisvastaste vahendite ebaõnnestumist. On tõestatud, et see vähendab drastiliselt nii soovimatute raseduste määra kui ka abortide arvu, mis oleksid toimunud, kui neid rasedusi poleks ennetatud.
Alates 20. juunist 2013 on FDA heaks kiitnud Plan B One-Stepi käsimüügi staatuse. See tähendab, et igas vanuses naised saavad osta kava B One-Step ilma retseptita.
25. veebruaril 2014 teatas FDA, et kava B üldised alternatiivid on saadaval ka ilma retseptita või vanusepiiranguteta (kuigi agentuur nõuab endiselt tootjatelt kinnitust, et need on "mõeldud 17-aastastele ja vanematele naistele").
Kui teil on vaja osta hädaolukorras rasestumisvastaseid vahendeid, saate igas vanuses naistele ilma retseptita osta plaani B ühe sammu, minu tee, tegutseda ja järgmise valiku ühe annuse.
Next Choice (kahe pilliga erakorraline rasestumisvastane vahend) on saadaval ilma retseptita 17-aastastele ja vanematele naistele. Alla 17-aastased naised vajavad endiselt retsepti.
Ella kasutamine hädaolukorras rasestumisvastaseks vahendiks