Sisu
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) nõuab, et kõigil käsimüügiravimitel (OTC) oleks ravimite faktide märgis. See silt annab põhiteavet ravimi koostisosade kohta, kasutusjuhised ning olulised ohutusalased ettevaatusabinõud ja koostoimed. See teave aitab teil valida õige ravimi ja seda õigesti kasutada.Ravimifaktide silt on nõutav ainult börsiväliste ravimite puhul ja seda ei kasutata toidulisandite, nagu vitamiinid, mineraalid ja taimsed ravimid.
Lugege alati silti
FDA nõuab, et kõigi börsiväliste ravimite etikettidel oleks teave loetletud samas järjekorras, et see oleks paigutatud lihtsas pilkupüüdvas ja järjepidevas stiilis ning sisaldaks kergesti mõistetavaid sõnu.
Kuna võite võtta börsiväliseid ravimeid ilma arsti külastamata, on oluline, et lugeksite ja mõistaksite etiketil olevat teavet. Kui te pole kindel, mida see teave tähendab, või olete mures koostoimete pärast teiste kasutatavate ravimitega, pidage nõu oma apteekri või arstiga. Kui teil on nägemisega probleeme, paluge sõbral või pereliikmel teie jaoks silt lugeda.
Võltsimist tõendav pakend
Kuigi FDA seda ei nõua, kasutavad paljud börsiväliste ravimite tootjad oma toodete jaoks võltsimisest nähtavaid konteinereid. See aitab kaitsta teid võimaliku kuritegeliku käitumise eest.
Võltstunnustatud pakendiga ravimite sildil on pakendil kiri, mis kirjeldab seda turvaelementi, näiteks:
"TAMPERI TÕEND: ÄRGE KASUTA, KUI ÜMBER KORRASELE TÕRJE ON MURDUD VÕI Puudub"
Kui arvate, et pakendit on mingil viisil muudetud, ärge ostke ravimeid. Viige see apteekrile, kaupluse juhatajale või ametnikule, et nad saaksid kahjust teada.
Mis on uimastifaktide sildil?
Aktiivne koostisosa
Toimeaine on osa ravimist, mis vastutab ravimi toime eest. See on loetletud kõigepealt etiketil koos ravimi koguse või annusega igas tabletis või teelusikatäis vedelikku. Selles osas selgitatakse teile ka ravimi eesmärki.
Ärge võtke kahte sama toimeainega ravimit korraga, kui teie arst või apteeker pole seda soovitanud.
Kasutab
See ravimimärgise osa ütleb teile, milliseid sümptomeid ja terviseseisundeid on FDA selle ravimi raviks või vältimiseks heaks kiitnud.
Hoiatused
See ravimimärgise osa sisaldab järgmist tüüpi hoiatusi:
- Millal ravimeid mitte kasutada
- Tingimused, mis võivad enne ravimi kasutamist vajada arsti nõuandeid
- Võimalikud koostoimed teiste ravimite ja toiduga
- Ravimi võimalikud kõrvaltoimed
- Millal lõpetada ravimite võtmine ja millal pöörduda arsti poole
- Mida teha, kui olete rase või toidate last rinnaga
- Hoiatus, et ravim jääb lapsele kättesaamatusse kohta
Juhised
See ravimimärgise osa ütleb teile, kui palju ravimeid võtta, kuidas ja kui sageli võtta. Veelgi enam, juhised ütlevad teile õige meetodi ravimi kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele.
Järgige hoolikalt juhiseid. Kui te võtate liiga vähe ravimeid, ei pruugi teil olla soovitud efekti ja kui te võtate liiga palju ravimeid, võivad teil olla ebameeldivad kõrvaltoimed.
Muu info
See ravimimärgise osa ütleb teile, kuidas ravimeid säilitada ja kui palju naatriumi, kaaliumi ja kaltsiumi toode sisaldab, kui neid on.
Mitteaktiivsed koostisosad
See ravimimärgise osa räägib teile ravimites sisalduvatest ainetest, mis pole mõeldud teie sümptomite või terviseseisundi raviks. Need ained võivad sisaldada värve, lõhna- ja maitseaineid, säilitusaineid ning pille omavahel siduvaid materjale. On oluline, et oleksite teadlik neist koostisosadest, kuna need võivad mõnedel inimestel põhjustada allergilisi reaktsioone.
Silt võib teile ka öelda:
- Aegumiskuupäev või kuupäev, pärast mida ei tohiks te ravimeid kasutada
- Ravimi tootja partii number või partii kood toote tuvastamiseks
- Tootja, pakendaja või edasimüüja nimi ja aadress
- Kui palju ravimeid on igas pakendis
- Mida teha, kui võtate ravimi üleannustamise
Narkomärgise näide
Näide ravimimärgist, mis kasutab aspiriinipudelist saadud teavet:
Aktiivne koostisosa
(igas tabletis)
Aspiriin 325 mg
Eesmärk
Valuvaigisti / palaviku alandaja
Kasutab
pakub ajutist leevendust
- Peavalu
- Hambavalu
- Lihasvalu
- Külmetushaiguste valu ja palavik
- Menstruatsioonivalu
- Väike artriidi valu
Hoiatused
Reye sündroom: Lapsed ja noorukid ei tohiks seda ravimit kasutada tuulerõugete või gripi sümptomite korral enne, kui arst on pöördunud Reye sündroomi, harvaesineva, kuid tõsise haiguse kohta, mis on seotud aspiriiniga.
Alkoholi hoiatus: Kui tarbite iga päev 3 või enamat alkohoolset jooki, küsige oma arstilt, kas peaksite võtma aspiriini või muid valuvaigisteid / palaviku alandajaid. Aspiriin võib põhjustada maoverejooksu.
Ära kasuta kui olete aspiriini suhtes allergiline.
Enne kasutamist pidage nõu arstiga
- Astma
- Kõhuprobleemid püsivad või korduvad
- Haavandid
- Verejooksu probleemid
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga
- Antikoagulatsioon (vere vedeldamine)
- Diabeet
- Podagra
- Artriit
Lõpetage kasutamine ja küsige arstilt, kas
- Valu süveneb või kestab üle 10 päeva
- Palavik süveneb või kestab üle 3 päeva
- Tekivad uued sümptomid
- Esineb punetust või turset
- Tekib helin kõrvades või kuulmislangus
Kui olete rase või toidate last rinnaga, küsige enne kasutamist tervishoiutöötajalt.Eriti oluline on mitte kasutada aspiriini raseduse viimase 3 kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on selleks spetsiaalselt soovitanud, sest see võib sündimata lapsel põhjustada probleeme või sünnituse ajal tüsistusi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Juhusliku üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole või pöörduge mürgistuskeskuse poole.
Juhised
- Täiskasvanud: 1 kuni 2 tabletti veega. Annust võib korrata iga 4 tunni järel, kuid see ei tohi ületada 12 tabletti 24 tunni jooksul.
- Alla 12-aastased lapsed: pöörduge arsti poole.
Muu info
Hoida kontrollitud toatemperatuuril 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)
Mitteaktiivsed koostisosad
hüpromelloos, tärklis, titaandioksiid