Eesnäärmevähi ja rinnavähi seos

Posted on
Autor: John Pratt
Loomise Kuupäev: 10 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 21 November 2024
Anonim
Eesnäärmevähi ja rinnavähi seos - Ravim
Eesnäärmevähi ja rinnavähi seos - Ravim

Sisu

Uuringud on näidanud, et eesnäärmevähi ja rinnavähi vahel võib olla seos. Rinnavähi perekonna ajalugu on seotud suurenenud eesnäärmevähi riskiga. Teatud geneetilised mutatsioonid, mis suurendavad rinnavähi riski, võivad meestel suurendada eesnäärmevähi riski. Samuti on olemas sarnased bioloogilised protsessid, mis võivad aidata kaasa mõlema seda tüüpi vähi tekkele.

Rinnavähk ja eesnäärmevähk kuuluvad aga kõige levinumate vähivormide hulka ja neid ei seostata alati perekonna ajaloo või tunnustatud geneetiliste mutatsioonidega. Pealegi on olemas seda tüüpi vähktõve ravimeetodid ja need on tõhusamad, kui neid alustatakse varajases staadiumis. Seega on oluline, et teil oleksid teie soovitatud tervisekontrollid, isegi kui teil pole teadaolevaid riskitegureid.

Rinnavähk ja eesnäärmevähk

Meestel, kellel on isiklikult esinenud rinnavähki või kelle perekonnas on esinenud rinnavähki, võib olla suurem risk eesnäärmevähki haigestuda. Kuigi selle seose täpsed põhjused pole täielikult selged, on mõlemad vähiliigid seotud põletikuga ja sarnaste kantserogeneesi protsessidega (vähirakkude areng).


BRCA geenid

Kahe geeni, mis on tuntud kui BRCA1 ja BRCA2, mutatsioonid on seotud suurema rinnavähi riskiga naistel ja meestel ning suurema munasarjavähi riskiga naistel. Need geenimutatsioonid on sageli pärilikud ja levivad perekondades, kuid need võivad arendada ka de novo (ilma päriliku mustrita).

Meestel, kellel on need geneetilised mutatsioonid, on suurem risk eesnäärmevähki, võib-olla ka munandivähki ja kõhunäärmevähki.

On näidatud, et mõlema geeni mutatsioonid on seotud suurema eesnäärmevähi tekkimise riskiga ning tõendid viitavad sellele, et BRCA2 mutatsioonid on tugevamalt seotud eesnäärmevähi riskiga.

Eesnäärmevähi testimine

Kuigi on tõestatud, et teatud BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonidega meestel on suurem risk eesnäärmevähi tekkeks, on nende mutatsioonide korral siiski mitte tähendab, et mehel tekib kindlasti eesnäärmevähk. Lisaks ei ole enamikul eesnäärmevähi tekkivatel meestel BRCA mutatsioone.


Kuna BRCA mutatsioonide ja eesnäärmevähi tekke vahel puudub tugev seos, vaieldakse selle üle, kas meeste BRCA mutatsioonide geneetiline testimine on kasulik.

Meeste jaoks, kellel on tugev eesnäärmevähi või rinnavähi perekondlik anamnees, võib geneetiline test anda mõningast teavet selle kohta, kas neil on samad kõrge riskiga geneetilised mutatsioonid kui pereliikmetel, kellel on tekkinud mõni neist vähiliikidest. Kui mutatsioon leitakse, võidakse eesnäärmevähki sagedamini skriinida.

Enamiku meeste jaoks pole aga BRCA mutatsioonide otsimiseks geenitestidest tõenäoliselt palju kasu.Kui mutatsioon leiti, võib see viia mehe varasemate või sagedasemate testide läbiviimiseni, kuid mutatsiooni puudumine ei tohiks meest veenda, et teda enam ei eesnäärmevähk (isegi varases staadiumis eesnäärmevähk) ähvarda.