Sisu
- Mis on hommikune pill?
- Mis on aborditablett?
- Miks on segadust
- FDA märgistamine vs teadus
- Arutelu hädaolukorra rasestumisvastaste vahendite üle
- Sõna Verywellist
Mis on hommikune pill?
Hommikune pill on hormonaalne rasestumisvastane vahend. Kui see võetakse 72 tunni jooksul pärast kaitsmata sugu või rasestumisvastaseid vahendeid, võib see aidata rasedust vältida. Hommikune pill müüakse käsimüügis igas vanuses inimestele ja see koosneb ühest tabletist, mis sisaldab progestiini levonorgestreeli. Seda müüakse järgmiste nimede all: Plaan B Üks samm, Järgmine valik Üks annus, Minu tee, tegutsema ja AfterPill.
Kuigi täpne viis, kuidas hommikune pill rasedust takistab, pole selge, sõltub selle toimimine sellest, kus te oma menstruaaltsüklis olete. Kui olete juba rase ja võtate hommikuse tableti, ei kahjusta see teie rasedust ega põhjusta aborti.
Mis on aborditablett?
Abordipille (neid nimetatakse ka M&M, Mifeprex, RU486 ja mifepristooniks) kasutatakse varajase meditsiinilise abordi võimalusena. Selle tulemuseks on raseduse katkemine ja seda kasutatakse alles pärast raseduse tuvastamist (ja mitte rohkem kui 49 päeva pärast naise viimast menstruatsiooni).
Abordipille kasutati esmakordselt Euroopas ohutult ja FDA kiitis selle heaks USA-s kasutamiseks 2000. aasta septembris. Abordipill koosneb tavaliselt kahest ravimist - üks põhjustab emaka limaskesta eraldumist (nii et viljastatud munarakk ei saa jääda kinnitatud). ja selline, mis põhjustab emaka kokkutõmbumist.Koos kasutades on meditsiiniline abort raseduse katkestamisel efektiivne 95–97%.
Miks on segadust
Suur osa sellest segadusest tuleneb uskumustest, kuidas hommikune pill toimib. Plaan B One-Step (nagu ka teised hommikuste tablettide kaubamärgid) vähendab teie rasestumisvõimalusi, vältides ovulatsiooni või viivitades ja / või sekkudes sperma liikumisse (põhjustades vähem tõenäosust, et sperma viljastab muna).
Tõeline arusaamatus on seotud sellega, kas hommikune pill takistab viljastatud munaraku implanteerimist või mitte. Kuigi uuringud näitavad, et plaan B One-Step ei häiri implanteerimist, ütleb FDA hommikuse tableti märgistus, et see "võib implantatsiooni pärssida".
FDA märgistamine vs teadus
Näib, et uuringud, mida FDA kasutas hommikuse tableti heakskiitmise protsessis, keskendusid peamiselt peamise koostisosa - progestiini levonorgestreeli - ohutusele ja tõhususele.
Kuna selles uuringus ei uuritud täpselt, kuidas hommikune tablett toimis, otsustas FDA selle lisada võiks mõjutavad implanteerimist toote etiketil (peamiselt seetõttu, et arvati, et kuna rasestumisvastased tabletid võivad toimida emaka limaskesta muutmisega, siis ka hommikused tabletid).
Nagu öeldud, tunnistab FDA nüüd, et olemasolevad andmed ja uuringud hommikuse tableti kohta näitavad, et see toode ei häiri implanteerimist.
Arutelu hädaolukorra rasestumisvastaste vahendite üle
Meditsiinieksperdid, sealhulgas FDA, Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kolledž ning Riiklikud tervishoiuinstituudid, nõustuvad, et raseduse loomine võtab mitu päeva ja lõpeb alles siis, kui viljastatud munarakk on implanteeritud naise emaka limaskesta.
Meditsiiniliselt peetakse teid rasedaks alles pärast implanteerimist.
Kuid paljud inimesed (sealhulgas elu pooldavad ja usulised organisatsioonid) hoiavad jätkuvalt kinni ekslikust veendumusest, et hommikune pill takistab viljastatud munaraku implanteerimist. Nad arutavad selle kasutamise üle kiiresti ja märgistavad seda tüüpi rasestumisvastaseid vahendeid valesti raseduse katkestamiseks (see põhjustab raseduse enneaegset lõppu ja põhjustab abordi). See ebatäpne mõtlemine, et hommikune tablett põhjustab abordi, on tekitanud tõkke hommikuse tableti kättesaadavusele ja kasutamisele.
Teatud religioosse taustaga naised ei pruugi selle kohta isegi küsida, sest neile on öeldud, et see põhjustab aborte. On isegi juhtumeid, kus haigla kiirabid keelduvad vägistanud naistele hommikuse tableti pakkumisest.
Sõna Verywellist
Hommikuse tableti pooldajad on kindlad inimeste harimisel, et see ravim ei ole abordi tekitaja. Meditsiiniasutused määratlevad abordi implanteeritud viljastatud munaraku häirena. Ka föderaalpoliitika nõustub meditsiiniringkondadega ning määratleb toimivad ravimid ja seadmed enne implantatsioon kui raseduse ennetamine mitte ained, mis raseduse katkestavad.
Täpne viis nende kahe ravimi erinevuse mõistmiseks:
- Aborditablett on abordi meetod. FDA on heaks kiitnud raseduse katkestamise naistel, kes on rasedad kuni 7. nädalat.
- Hommikune pill on teatud tüüpi rasestumisvastased vahendid. See on FDA poolt heaks kiidetud raseduse vältimiseks ja see ei kahjusta olemasolevat rasedust. Meditsiiniliselt EI loeta naist rasedaks, kui tal on viljastatud munarakk, mida pole veel emakasse implanteeritud. See tähendab, et hommikuse tableti kasutamise ajal on raseduse katkestamine võimatu, kuna meditsiiniliselt rasedust ei eksisteeri.