Sisu
- Miks prosopagnoosiat tuntakse kui näopimedust
- Kaasasündinud prosopagnoosia
- Omandatud Prosopagnosia
- Põhjused
- Ravi
Miks prosopagnoosiat tuntakse kui näopimedust
Prosopagnoosial, mida nimetatakse ka näopimeduseks, võib tekkida raskusi muude asjade, näiteks näo vihjete ja kohtade, äratundmisega. Lisaks sellele, et prosopagnoosiga inimestel pole võimalik tuvastada pereliikmeid ja lähedasi sõpru, võib neil endid ära tunda raske. Seepärast on need inimesed sunnitud välja töötama erinevaid viise inimeste tuvastamiseks.
Meditsiinikirjanduses on kogu maailmas dokumenteeritud umbes 100 prosopagnoosia juhtumit. Harvardi ülikooli ja Londoni ülikooli kolledži Prosopagnosia uurimiskeskuste teadlased kahtlevad aga, kas häire on tõesti nii haruldane või mitte. Keskuste uuringute ja Saksamaa inimgeneetika instituudi uuringute vahel usuvad teadlased, et see seisund on palju levinum. Mõlemad uuringud näitasid, et umbes 2 protsendil üldsusest võib olla mingil määral prosopagnoosiat.
Prosopagnoosiat on kahte tüüpi: kaasasündinud prosopagnoos ja omandatud prosopagnoosia.
Kaasasündinud prosopagnoosia
Mõned inimesed on sündinud ilma nägude äratundmisvõimeta, mis on tuntud kui kaasasündinud või arenguline prosopagnoosia. Seda tüüpi näopimedusega lapsed ei pruugi enne oma märksa vanemat aru saada oma võimetusest nägusid ära tunda. Kaasasündinud prosopagnoosiat ei põhjusta aju struktuursed erinevused ega ajukahjustused. Mõned teadlased usuvad, et kaasasündinud prosopagnoosia võib olla pärilik, kuna see haigus kipub esinema perekondades. 2005. aastal tehtud Saksamaa uuringus leiti tõendeid haiguse geneetilise aluse kohta pärast seitsme prosopagnoosist mõjutatud perekonna uurimist.
Kaasasündinud prosopagnoosia võib esineda ka autismiga lastel. Võimetus nägusid ära tunda võib põhjustada või halvendada nende sotsiaalseid oskusi.
Omandatud Prosopagnosia
Omandatud prosopagnoosia võib tekkida pärast peavigastuse, insuldi või neurodegeneratiivsete haiguste ajukahjustusi. Seda tüüpi prosopagnoosiga isikud suutsid minevikus nägusid ära tunda. Inimesed, kellel on selline haigusvorm, ei võta tõenäoliselt tagasi oma võimet nägusid ära tunda.
Põhjused
Prosopagnoosia neuroloogilist alust ei mõisteta hästi. Üks teooria on see, et see seisund on tingitud aju parema fusiformse gyrus ebanormaalsustest, kahjustustest või kahjustustest - ajuosast, mis koordineerib näotaju ja mälu kontrollivaid närvisüsteeme. Kaasasündinud juhtude puhul näib põhjus tõenäoliselt olevat seotud geneetikaga
2012. aastal implanteerisid Stanfordi arstid ajutiselt prosopagnoosiaga patsiendile elektroodid ja avastasid näo tajumisel kaks lahutamatut närvikobarat. Teaduskirjanduses on mõningaid lahkarvamusi selle üle, kas prosopagnoosia on üldine äratundmise häire või näospetsiifiline probleem. Võib juhtuda, et prosopagnoosia on erinevat tüüpi, millest kõigil on oma sümptomid.
Ravi
Prosopagnoosia ravimeid ja ravimeetodeid pole. Need, kellel on prosopagnoosia, peavad õppima muid näo meenutamise viise. Sellised vihjed nagu juuksed, hääl ja riided võivad aidata inimesi tuvastada. Sotsiaalsed olukorrad võivad prosopagnoosiga inimestele olla ebamugavad, põhjustades nende häbelikkust ja endassetõmbumist. Teraapia aitab ravida mis tahes ärevust või depressiooni, mis on seotud haigusseisundiga. Teadlased tegelevad praegu viisidega, kuidas aidata prosopagnoosiga inimestel oma näotuvastust parandada.
- Jaga
- Klapp
- E-post
- Tekst