Sisu
- Mis põhjustab Picki haigust?
- Sümptomid
- Kuidas erineb Picki tõbi Alzheimeri tõvest?
- Diagnoos
- Prognoos ja eeldatav eluiga (pikaajaline väljavaade)
- Ravi
- Sõna Verywellist
Mis põhjustab Picki haigust?
Arvatakse, et Picki tõbi on põhjustatud tau-valkude ebanormaalsest klastrist aju otsmikus ja ajalises sagaras. Neid valgu tükke tuntakse Picki kehadena. Neisse sagaritesse kogunedes hakkavad ajurakud surema, põhjustades emotsionaalseid, käitumuslikke ja kognitiivseid muutusi teie töös. A
Sümptomid
BvFTD kõige levinumad sümptomid on käitumuslikud või emotsionaalsed väljakutsed, sealhulgas sunniviisiline ülesöömine, emotsionaalselt irdunud käitumine, sotsiaalselt sobimatu vastuse andmine ning hüperseksuaalse vestluse ja toimingute kuvamine koos ärrituvuse, agitatsiooni, apaatia ja isekusega.
BvFTD-ga inimestel võib olla raskusi töökoha hoidmisega, hügieeni halvenemisega, teatud esemete varumisega, kehvade rahaliste valikutega ning pereliikmete ja sõpradega suhtlemisega nende tundetu kommentaari ja käitumise kaudu.
Mõnel bvFTD-ga isikul on ka Parkinsoni tõvega sarnaseid liikumisraskusi, sealhulgas näoilmete vähenemine, lihaste jäikus, nõrkus ja jäikus.
Erinevalt Alzheimeri tõvest ei teki mälukaotus tavaliselt bvFTD-s ja kui see juhtub, toimub see alles siis, kui haigus on selle hilisem staadium. Hooldajana võite siis märgata mõningaid mäluprobleeme, samuti väljakutseid planeerimise või tähelepanuga (seotud juhtkonna toimimisega).
Tõsise bvFTD korral mõjutab see ka keelt, mis muudab suhtlemise väga raskeks.
Kuidas erineb Picki tõbi Alzheimeri tõvest?
Käitumuslikul frontotemporaalsel dementsusel (Picki tõbi) on Alzheimeri tõvega mõned kattuvad sümptomid, kuna mõlemad haigused mõjutavad tavaliselt tunnetust, emotsioone ja käitumist. Picki tõve varasemad sümptomid koosnevad aga peamiselt emotsioonide, otsustusvõime, juhi funktsioneerimise ja käitumise muutustest, samas kui Alzheimeri tõve puhul on mälu, orientatsiooni ja suhtluspuudujäägid esialgu tavalisemad.
Diagnoos
BvFTD diagnoosimine lükatakse sageli edasi, sest esialgu võib arvata, et mõjutatud inimene on lihtsalt ebaviisakas, isekas, masenduses või tegutseb iseloomust väljas. Sümptomite arenedes otsivad perekonnad diagnoosimiseks ja raviks tavaliselt kliiniku abi. Diagnoos sõltub mitmete ülalkirjeldatud sümptomite olemasolust, samuti võimest välistada muid dementsusi, nagu Alzheimeri tõbi või vaskulaarne dementsus. Käitumisvariandi FTD ametlike kriteeriumide ülevaatamine võib olla pereliikmetele kasulik, kui BvFTD diagnoositakse või kui arst seda kaalub.
MRI võib aidata ka bvFTD diagnoosimisel, kuna see näitab sageli aju otsmikusagara atroofiat (kahanemist). Haiguse progresseerumisel suureneb atroofia ja levib ajalistes piirkondades, samuti basaalganglionides.
Prognoos ja eeldatav eluiga (pikaajaline väljavaade)
Keskmine eluiga alates sümptomite tekkimisest on umbes kaheksa kuni üheksa aastat, kuigi mõned inimesed võivad selle haigusega elada umbes 20 aastat. Nagu iga dementsuse puhul, võib see olla keeruline ülesanne nii hooldajatele kui ka neile, kes seda kogevad.
Ravi
Ravi võib seisneda katsetes kasutada spetsiifilise käitumise ohjeldamiseks mittemeditsiinilisi käitumisstrateegiaid. Mõned arstid määravad antidepressante, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d), mis võivad aidata mõnda obsessiiv-kompulsiivset käitumist, näiteks kogumist või ülesöömist.
Sõna Verywellist
On normaalne, et tunnete end kohati ülekoormatuna, kui hakkate toime tulema käitumusliku variandi frontotemporaalse dementsuse väljakutsetega. Eirake kiusatust proovida seda kõike ise teha; selle asemel pöörduge oma ümbruskonna toetuse poole, olgu selleks siis kogukonna tugiprogramm, veebivestlus BvFTD teemal või sõber, kes on valmis teid uinaku ajal kohviga välja viima või oma kallimaga kodus istuma.
Lisaks loetleb Frontotemporaalse Dementsuse Assotsiatsioon kohalikke tugigruppe, veebiressursse ja telefoniliini.
- Jaga
- Klapp
- E-post