Sisu
- Vanus
- Elustiil
- Rahvus
- Käärsoole- või pärasoolevähi (või muude vähkide) perekonna ajalugu
- Polüüpide isiklik või perekondlik ajalugu
- Põletikuline soolehaigus
- Pärilikud geneetilised sündroomid
Käärsoolevähi või pärasoolevähi tekkeks on mitu võimalikku riskifaktorit. Teie elustiil, toitumine, tervislikud seisundid ja perekonna ajalugu võivad kõik mängida rolli. Kuigi te ei saa oma geneetikat muuta, võib olla võimalik vähendada käärsoolevähi ja pärasoolevähi tekkeriski, käsitledes asju, mida saate muuta, näiteks kehakaalu langetamine või suitsetamisest loobumine.
Vanus
Vanemaks saades suureneb käärsoole- või pärasoolevähki haigestumise risk - valdav enamus juhtudest esineb üle 50-aastastel inimestel.
Nooremate täiskasvanute jämesoolevähi esinemissagedus on viimastel aastatel pidevalt kasvanud, kuid noorte seas on see endiselt väga haruldane haigus. Eksperdid pole selle kasvu põhjust veel tuvastanud.
Elustiil
Käärsoole- või pärasoolevähi tekkeriski võivad suurendada järgmised elustiili tegurid:
Istuv eluviis (füüsiline tegevusetus)
Ülekaaluline või rasvunud
Tugev alkoholi tarvitamine
Suitsetamine
Rahvus
Teie rassiline ja etniline taust võib mõjutada ka jämesoolevähi riski. Käärsoolevähki haigestuvad kõige rohkem afroameeriklased ja Ida-Euroopa päritolu juudid (aškenazide juudid).
Käärsoole- või pärasoolevähi (või muude vähkide) perekonna ajalugu
Kui teie pereliikmel - eriti otsesel liikmel nagu vanem, õde-vend või laps - on olnud käärsoole- või pärasoolevähk, on teil suurem risk vähki haigestuda. Põhjus võib olla see, et teil on geneetiline eelsoodumus või olete kokku puutunud sama keskkonnaga - või mõlemaga. Kas teie sugupuus on seda haigust mitu korda? Või diagnoositi kellelgi teie peres enne 50. eluaastat? Kui jah, võib teie peres olla pärilik häire. Rääkige oma arstiga, kas geneetiline nõustamine võib teile sobida.
Lisaks, kui teil on juba ravitud mõnda neist haigustest, on teil suurem oht uute kasvajate tekkeks käärsoole või pärasoole erinevates piirkondades.
Emaka vähki ja munasarjavähki võib teatud geneetiliste sündroomide korral seostada käärsoole- ja pärasoolevähiga. Kui teie peres esineb nii käärsoole- / pärasoolevähki kui ka emaka- / munasarjavähki, võite kasu saada geneetilise nõustajaga konsulteerimisest.
Polüüpide isiklik või perekondlik ajalugu
Kolorektaalsed polüübid on vähkkasvajad, mis võivad esineda käärsoole või pärasoole kõikjal. Kuigi tegemist pole vähiga, tuleks polüübid eemaldada, kuna need võivad tulevikus vähkkasvajaks muutuda. Isikutel, kellel on olnud käärsoole või pärasoole polüübid (eriti mitu polüüpi), on suurem käärsoolevähi oht ja arst peaks neid regulaarselt uurima.
Põletikuline soolehaigus
Põletikulise soolehaigusega (nt Crohni tõbi ja haavandiline koliit) isikud võivad kroonilise põletiku tõttu kogeda sooles rakulisi muutusi. Kuna need rakulised muutused võivad lõpuks muutuda vähkkasvajaks, peaksid põletikulise soolehaigusega patsiendid varakult ja sageli saama käärsoole- ja pärasoolevähi sõeluuringuid.
Pärilikud geneetilised sündroomid
Ligikaudu 5–10 protsenti käärsoole- ja pärasoolevähkidest on päriliku geneetilise sündroomi tagajärg. Need sündroomid tekivad siis, kui perekonna geenide kaudu edastatakse käärsoole- või pärasoolevähiga seotud geneetiline mutatsioon.Kaks kõige tavalisemat neist seisunditest on Lynchi sündroom ja perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP). Päriliku geneetilise sündroomiga isikud, kellel on käärsoole- või pärasoolevähk, teevad seda tavaliselt palju nooremas eas. Isikutel, kellel on kummaski neist geneetilistest seisunditest perekondlik anamnees, on käärsoole- või pärasoolevähi tekkimise oht palju suurem ja neid peaks jälgima arst.
[[jämesoole vähi_lehed]]