Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastimi süst

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed
• Muud nimed

hääldatakse kui (fil gra 'stim)

Miks on see ravim ette nähtud?

Filgrastiimi, filgrastimi-sndz ja tbo-filgrastiimi kasutatakse infektsiooni vähendamiseks inimestel, kellel on teatud tüüpi vähk ja kes saavad kemoteraapia ravimeid, mis võivad vähendada neutrofiilide arvu (infektsiooni vastu võitlemiseks vajalik vererakk). Filgrastiimi ja filgrastiimi-sndz kasutatakse inimestel, kes läbivad luuüdi siirdamist, inimestel, kellel on raske krooniline neutropeenia (seisund, mille puhul on veres neutrofiilide arv väike), ja vereproovi valmistamiseks leukafereesiks (ravi ravis). teatud vererakud eemaldatakse organismist ja seejärel viiakse kemoteraapia järel organismi tagasi). Filgrastiimi kasutatakse ka elulemuse suurenemise suurendamiseks inimestel, kes on kokku puutunud kahjuliku kiirgusega, mis võib põhjustada teie luuüdi tõsist ja eluohtlikku kahjustust. Filgrastiim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiim kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse kolooniat stimuleerivateks faktoriteks. Nad töötavad, aidates kehal rohkem neutrofiile.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Filgrastiim on lahusena (vedelik) viaali ja eeltäidetud süstlasse, et süstida naha alla või veeni. Filgrastim-sndz on lahus (vedelik) eeltäidetud süstaldes naha alla või veeni süstimiseks. Tbo-filgrastiim on lahusena (vedelikuna) eeltäidetud süstaldes naha alla süstimiseks. Seda manustatakse tavaliselt üks kord päevas, kuid raske kroonilise neutropeenia raviks võib filgrastiimi ja filgrastiimi-sndz'i manustada kaks korda päevas. Ravi kestus sõltub teie seisundist ja sellest, kui hästi teie organism ravile reageerib.

Kui kasutate kemoteraapia ajal infektsiooni riski vähendamiseks filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastiimi, saate esimese ravimi annuse vähemalt 24 tundi pärast kemoteraapia annuse saamist ja jätkate ravimi manustamist. ravimit iga päev kuni 2 nädalat või kuni vererakkude arv normaliseerub. Kui te kasutate filgrastiimi või filgrastiimi-sndz, et vähendada luuüdi siirdamise ajal infektsiooni ohtu, saate ravimi vähemalt 24 tundi pärast keemiaravi ja vähemalt 24 tundi pärast luuüdi infundeerimist. Kui te kasutate filgrastiimi või filgrastiimi-sndzi, et valmistada verd leukafereesiks, saate esimese filgrastiimi või filgrastiimi annuse vähemalt 4 päeva enne esimest leukafereesi ja jätkab ravimi võtmist kuni viimase leukafereesi toimumiseni. Kui te kasutate raskekujulise kroonilise neutropeenia raviks filgrastiimi või filgrastiimi-sndz, peate võib-olla kasutama ravimit pikka aega. Kui te kasutate filgrastiimi, sest te olete kokku puutunud kahjuliku kiirgusega, jälgib arst teid hoolikalt ja teie ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie organism ravile reageerib. Ärge lõpetage filgrastiimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.

Filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi võib teile anda meditsiiniõde või muu tervishoiuteenuse osutaja või teile võidakse öelda, et ravimit süstida kodus. Kui te süstite kodus filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi, süstige ravimit iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kasutage filgrastiimi, filgrastiimi-sndz või tbo-filgrastiimi täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge kasutage seda rohkem või vähem või kasutage seda sagedamini kui arst on määranud.

Kui te süstite ise filgrastiimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi, näitab tervishoiuteenuse osutaja teile, kuidas ravimit süstida. Veenduge, et mõistate neid juhiseid. Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, kui teil on küsimusi selle kohta, kus teie kehal peaksite filgrastiimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi süstima, kuidas süstida, millist tüüpi süstalt kasutada või kuidas kõrvaldada kasutatud nõelad ja süstlad pärast ravimi süstimist.

Ärge raputage viaale või süstlaid, mis sisaldavad filgrastiimi, filgrastiimi-sndz või tbo-filgrastiimi. Vahtu, hägune või värvimuutusega viaale ja süstlaid ei tohi kasutada.

Teie arst võib alustada filgrastiimi või filgrastiimi väikese annuse manustamist ja suurendada annust järk-järgult. Teie arst võib teie annust vähendada ka sõltuvalt sellest, kuidas teie organism ravile reageerib.

Kui te kasutate raskekujulise kroonilise neutropeenia raviks filgrastiimi või filgrastiimi-sndzi, peate teadma, et filgrastiim kontrollib teie seisundit, kuid ei ravi seda. Jätkake filgrastiimi või filgrastimi-sndz kasutamist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage filgrastiimi või filgrastiimi-sndz kasutamist ilma arstiga rääkimata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Filgrastiimi kasutatakse mõnikord ka teatud tüüpi müelodüsplastilise sündroomi (haigusseisundite grupi, kus luuüdi toodab vere rakke, mis on väärarenenud ja ei tooda piisavalt terveid vererakke) ja ägeda müeloidse leukeemia (valgeliblede vähk) raviks. Filgrastiimi kasutatakse mõnikord ka selleks, et vähendada nakatumise tõenäosust inimestel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) või inimesi, kes võtavad teatud ravimeid, mis vähendavad neutrofiilide arvu. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastiimi kasutamist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline filgrastiimi, pegfilgrastimi (Neulasta), E. coli bakteritest valmistatud ravimite või muude ravimite suhtes. Küsige oma apteekrilt, kui te ei tea, kas ravim, mida te olete allergiline, on valmistatud E. coli bakteritest. Rääkige ka oma arstile, kui teie või isik, kes teile süstib filgrastiimi või filgrastiimi-sndz, on lateksi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige liitiumit (Lithobid). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teid ravitakse kiiritusraviga ja kui teil on või on kunagi esinenud kroonilist müeloidset leukeemiat (aeglaselt arenev haigus, mille käigus luuüdis on liiga palju valgeliblesid), müelodüsplaasia (probleemid luuüdi rakkudes, mis on võib tekkida leukeemia) või laienenud põrn (ribide all olev organ, mis on vajalik vere puhastamiseks ja infektsioonide vastu võitlemiseks).
• rääkige oma arstile, kui teil on sirprakuline haigus (verehaigus, mis võib põhjustada valulikke kriise, vähene punaste vereliblede arv, nakkus ja kahjustada siseorganeid). Kui teil on sirprakuline haigus, võib filgrastiimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastiimi ravi ajal olla suurem kriis. Filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi ravi ajal juua rohkelt vedelikke ja helistada kohe oma arstile, kui teil on ravi ajal sirprakuline kriis.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute filgrastiimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on kirurgiline operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et te kasutate filgrastiimi, filgrastiimi-sndz või tbo-filgrastiimi.
• sa peaksid teadma, et filgrastiim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiim vähendavad nakkuse riski, kuid ei takista kõiki infektsioone, mis võivad tekkida keemiaravi ajal või pärast seda. Helista oma arstile, kui teil tekivad infektsiooni nähud nagu palavik; külmavärinad; lööve; käre kurk; kõhulahtisus; punetus, turse või valu valu või valulikkuse ümber.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te süstite kodus filgrastimi, filgrastimi-sndz või tbo-filgrastimi, rääkige oma arstile, mida peaksite tegema, kui unustate ravimit süstida.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Filgrastiim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiim võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• punetus, turse, verevalumid, sügelus või ühekordne annus kohas, kus ravimit süstiti
• luu, liigese või lihasvalu
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole:

• valu vasakpoolses ülemises osas või vasaku õla otsas
• palavik
• õhupuudus
• hingamisraskused
• kiire hingamine
• vilistav hingamine
• pearinglus
• higistamine
• tarud
• lööve
• sügelus
• turse suu, näo, silmade, mao, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade ümber
• ebaharilikud verevalumid või lilla tähised naha alla
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• ninaverejooks
• vähenenud urineerimine
• väsimus

Mõnedel inimestel, kes kasutasid raskekujulise kroonilise neutropeenia raviks filgrastiimi või filgrastiimi-sndz, tekkis leukeemia (vähk, mis algab luuüdist) või muutused luuüdi rakkudes, mis näitavad, et leukeemia võib tekkida tulevikus. Patsiendid, kellel on raske krooniline neutropeenia, võivad tekkida leukeemia, isegi kui nad ei kasuta filgrastiimi. Ei ole piisavalt teavet, et öelda, kas filgrastiim või filgrastiim-sndz suurendab võimalust, et raske kroonilise neutropeeniaga inimesed arenevad leukeemias. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest.

Filgrastiim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiim võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke filgrastiimi, filgrastimi-sndz ja tbo-filgrastiimi külmkapis. Kui te kogemata külmutasite filgrastiimi või filgrastiimi-sndz, võite seda külmkapis sulada. Siiski, kui te külmutate sama süstla või filgrastimi või filgrastimi-sndz viaali teist korda, tuleb see süstal või viaal ära visata.Filgrastiimi ja filgrastiimi-sndz võib hoida toatemperatuuril kuni 24 tundi, kuid neid tuleb hoida otsese päikesevalguse eest eemal. Tbo-filgrastiimi võib hoida toatemperatuuril kuni 5 päeva, kuid seda tuleb valguse eest kaitsta.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laborikatsetused, et kontrollida teie organismi reaktsiooni filgrastiimile, filgrastim-sndz'ile või tbo-filgrastiimile.

Enne luukoe uuringu alustamist rääkige oma arstile ja tehnikule, et te kasutate filgrastiimi, filgrastiimi-sndz või tbo-filgrastiimi. Filgrastiim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiim võivad selle uuringu tulemusi mõjutada.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Granix^®
• Neupogen^®
• Zarxio^®

Muud nimed

• Granulotsüütide kolooniat stimuleeriv faktor
• G-CSF
• Rekombinantne metionüül-inimese G-CSF