Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
TÄHTIS HOIATUS:
Butorfanooli süstimine võib olla harjumus, eriti pikaajalise kasutamise korral. Kasutage butorfanooli süstimist täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem, kasutage seda sagedamini või kasutage seda muul viisil kui arsti poolt määratud. Butorfanooli süstimise ajal arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu ravimiseks. Öelge oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või on kunagi purjus suures koguses alkoholi, kasutab või on kunagi kasutanud tänavavastaseid ravimeid või kui teil on ülemäärane retseptiravim või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või mõni muu vaimne haigus. On suurem oht, et te kasutate butorfanooli üle, kui teil on või on kunagi olnud mõni nendest tingimustest. Rääkige viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus või helistage USA narkootikumide kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste halduse (SAMHSA) riiklikule abitelefonile aadressil 1-800-662-HELP.
Butorfanooli süstimine võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti esimese 24 ... 72 tunni jooksul ja igal ajal, kui annust suurendatakse. Teie arst jälgib teid hoolikalt teie ravi ajal. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud aeglustunud hingamine või astma. Arst ütleb teile, et te ei kasuta butorfanooli süstimist. Rääkige ka oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kopsuhaigus nagu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kopsu- ja hingamisteid mõjutav haiguste rühm), peavigastus või mis tahes seisund, mis suurendab teie aju survet. Hingamisprobleemide tekkimise risk võib olla suurem, kui olete vanem täiskasvanu või on haiguse tõttu nõrk või alatoidetud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole: aeglustunud hingamine, pikad pausid hingetõmbe või õhupuudus.
Teatud teiste ravimite kasutamine butorfanooliga võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide tekke ohtu. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate või kavatsete võtta mõnda järgmistest ravimitest: ärevuse, vaimuhaiguse või iivelduse ravimid; bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), kloordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril) ja triasolaam (Halcion); lihasrelaksandid; muud narkootilised valuvaigistid; rahustid; unerohud; või rahustid. Arst võib vajada teie ravimi annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt.
Alkoholi joomine, alkoholi sisaldavate retseptiravimite või mittekirjutatud ravimite võtmine või tänavavastaste ravimite kasutamine butoranooli süstimise ajal suurendab ka ohtu, et teil tekivad need tõsised, eluohtlikud kõrvaltoimed. Ärge jooge alkoholi ega kasutage ravi ajal tänavavastaseid ravimeid.
Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te kasutate raseduse ajal regulaarselt butorfanooli süstimist, võib teie laps pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Rääkige oma lapse arstile kohe, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne une, kõrget nutt, kontrollimatu kehaosa raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu langus.
Teie arst või apteeker annab teile patsiendi infolehed (ravimijuhend), kui alustate ravi butorfanooliga ja iga kord, kui täidate retsepti. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.
Miks on see ravim ette nähtud?
Butorfanooli süsti kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu leevendamiseks. Butorfanooli süsti kasutatakse ka valu leevendamiseks töö ajal ning valu vältimiseks ja teadlikkuse vähendamiseks enne operatsiooni või selle ajal. Butorfanool on ravimite klassis, mida nimetatakse opioidagonistide antagonistideks. See toimib, muutes keha valu.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Butorfanooli süsti tuleb süstida lihasesse või veeni. Kui butorfanooli süstimist kasutatakse valu leevendamiseks, manustatakse seda tavaliselt iga 3 ... 4 tunni järel.Kui operatsiooni ajal valu valu leevendamiseks kasutatakse butorfanooli süstimist, võib seda manustada 60 kuni 90 minutit enne operatsiooni ja seejärel operatsiooni ajal. Kui butorfanooli süstimist kasutatakse valu leevendamiseks sünnituse ajal, võib seda manustada üks kord iga 4 tunni järel, kuid seda ei tohi manustada vähem kui 4 tundi enne manustamist.
Te võite saada butorfanooli süstimist haiglasse või teile võib anda ravimeid kodus kasutamiseks. Kui teile on öeldud, et manustatakse kodus butoranooli, on väga oluline, et kasutate ravimit täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Järgige hoolikalt antud juhiseid ja küsige oma arstilt, apteekrilt või õelt, kui teil on küsimusi või te ei mõista juhiseid.
Kui teile on öeldud, et kodus kasutatakse butorfanooli, ärge lõpetage ravimi kasutamist ilma arstiga rääkimata. Kui te järsku lõpetate butorfanooli süstimise, võib teil tekkida võõrutusnähud, nagu närvilisus, ärevus, värisemine, kõhulahtisus, külmavärinad, higistamine, uinumisraskused või magama jäämine, segasus, koordinatsiooni kadumine või hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine või kuulmine) ei ole olemas). Arst vähendab teie annust tõenäoliselt järk-järgult.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne butorfanooli süstimist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline butorfanooli, teiste ravimite või butorfanooli süstimise koostisosade suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: antidepressandid; antihistamiinid; barbituraadid nagu butabarbitaal (butisool), pentobarbitaal (Nembutal), fenobarbitaal või secobarbitaal (seconaalne); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leitud paljudes köha ravimites; Nuedexta); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, teised); krampide ravimeid; liitium (Lithobid); ravimid migreenipeavaluks, nagu almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Alsuma, Imitrex, Treximet) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); 5HT3 serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); või tritsüülsed antidepressandid ("meeleolu tõstjad"), nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptilliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil); teofülliin (Theochron, Uniphyl, teised); ja trazodoon (Oleptro). Samuti informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui te olete lõpetanud nende võtmise viimase kahe nädala jooksul: isokarboksasiid (Marplan), linezolid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) selegiliin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnate). Paljud teised ravimid võivad interakteeruda ka butorfanooliga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, milliseid taimseid saadusi te võtate, eriti naistepuna või trüptofaani.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on olnud probleeme urineerimisega; südameatakk; kõrge vererõhk; või südame, neeru või maksahaigusega.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Mõnedel naistel, kes kasutavad butorfanooli süstimist, võivad olla suuremad ravimi kogused rinnapiima, mis võib põhjustada imetatud lastel tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Samuti peaksite helistama oma lapse arstile või saama hädaabi, kui teie laps on tavapärasest unerežiimil, kellel on raskusi rinnaga toitmise või hingamisega või muutub lonksuks.
- sa peaksid teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga butorfanooli kasutamise ohtudest.
- kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te kasutate butorfanooli süstimist.
- peaksite teadma, et butorfanooli süstimine võib põhjustada unisust ja pearinglust. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid vähemalt ühe tunni jooksul pärast annuse saamist. Pärast ühe tunni möödumist ärge sõitke enne, kui olete kindel, et te ei ole pearinglus, unisus või vähem hoiatav kui tavaliselt.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Butorfanooli süsti kasutatakse tavaliselt vastavalt vajadusele. Kui arst on teile öelnud, et te kasutate regulaarselt butorfanooli süstimist, kasutage vahelejäänud annust niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Butorfanooli süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- liigne väsimus
- magama jäämine või magama jäämine
- ebatavalised unenäod
- peavalu
- kõhukinnisus
- kõhuvalu
- tunne kuum
- loputamine
- valu, põletus, tuimus või käte või jalgade kihelus
- kehaosa kontrollimatu raputamine
- närvilisus
- vaenulikkus
- tugev õnne
- ujuva tunne
- kurb meeleolu
- ähmane nägemine
- kõrvades
- kõrvavalu
- ebameeldiv maitse
- kuiv suu
- urineerimisraskused
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus OLULISED HOIATUSED, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge arsti poole:
- agitatsioon, hallutsinatsioonid (nägemine või kuulmise hääled, mida ei ole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värisemine, tugev lihasjäikus või tõmblemine, koordinatsiooni kadumine, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
- iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
- võimetus erektsiooni saada või hoida
- ebaregulaarne menstruatsioon
- vähenenud seksuaalne soov
- hingamisraskused
- muutused südamelöögis
- minestamine
- lööve
- tarud
Butorfanooli süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Kui te kasutate butorfanooli süstimist kodus, hoidke ravimit sellesse mahutisse, kus see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoida seda toatemperatuuril ja eemal valgusest, liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Visake kõik vananenud või enam mittevajalikud ravimid ära. Rääkige oma apteekriga oma ravimi õige hävitamise kohta.
Hoidke butorfanooli süstimine kindlas kohas, et keegi teine ei saaks seda kogemata või otstarbekohaselt kasutada. Jälgige, kui palju ravimeid on jäänud, et te teaksite, kas puuduvad.
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Butorfanooli süstimise ajal võidakse teile öelda, et teil on alati olemas ravim, mida nimetatakse naloksooniks (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude muutmiseks. See toimib blokeerides opiaatide toimet, et leevendada ohtlikke sümptomeid, mis on põhjustatud kõrge opiaatide sisaldusest veres. Tõenäoliselt ei ole teil võimalik ravida ennast, kui teil tekib opiaadi üleannustamine. Te peaksite veenduma, et teie pereliikmed, hooldajad või inimesed, kes veedavad aega koos sinuga, teavad, kuidas teil on üleannustamist, naloksooni kasutamist ja mida teha enne, kui saabub erakorraline arstiabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimit kasutada. Juhiste saamiseks pöörduge oma apteekri poole või külastage tootja veebisaiti. Kui keegi näeb, et teil esineb üleannustamise sümptomeid, peaks ta andma teile esimese naloksooni annuse, helistama koheselt 911-le ja jääma teiega ning jälgima teid hoolikalt, kuni saabub kiirabi. Teie sümptomid võivad naasta mõne minuti jooksul pärast naloksooni manustamist. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile teise naloksooni annuse. Täiendavaid annuseid võib manustada iga 2-3 minuti järel, kui sümptomid taastuvad enne arsti abi saabumist.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- aeglane või madal hingamine
- kooma (teadvuse kaotus teatud aja jooksul)
- surm
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni butorfanoolile.
Enne mis tahes laboratoorse testi tegemist (eriti metüleensinist), rääkige sellest oma arstile ja laboratooriumitöötajatele, et te saate butorfanooli.
Ära lase kellelgi teie ravimit kasutada. Kui teil on endiselt valu pärast butorfanooli süstimist, pöörduge oma arsti poole.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Stadol®¶
¶ See kaubamärgiga toode ei ole enam turul. Üldised alternatiivid võivad olla kättesaadavad.