Doksorubitsiin

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed
• Muud nimed

hääldatakse (dox oh roo 'bi sin)

TÄHTIS HOIATUS:

Doksorubitsiini tuleb manustada ainult veeni. Siiski võib see lekkida ümbritsevasse koesse, põhjustades tõsist ärritust või kahjustust. Teie arst või meditsiiniõde jälgib teie manustamiskohta selle reaktsiooni jaoks. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge koheselt arsti poole: valu, sügelus, punetus, turse, villid või haavandid kohas, kus ravimit süstiti.

Doksorubitsiin võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke südameprobleeme igal ajal ravi ajal või kuud või mitu aastat pärast ravi lõppu. Arst määrab testid enne ravi ja ravi ajal, et näha, kas teie süda töötab piisavalt hästi, et saaksite doksorubitsiini ohutult kasutada. Need testid võivad hõlmata elektrokardiogrammi (EKG; süda elektrilise aktiivsuse test) ja ehhokardiogrammi (test, mis kasutab heli laineid, et mõõta südame võimet verd pumbata). Arst võib teile öelda, et te ei tohi seda ravimit saada, kui teil on ebanormaalne südame löögisagedus või kui testid näitavad, et teie süda on võimeline pumbata verd. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud südame haigus, südameinfarkt või kiirgusravi (röntgen) rinna piirkonnas. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete kunagi saanud teatud vähi kemoteraapia ravimeid, nagu tsüklofosfamiid (tsütoksaan), daunorubitsiin (Cerubidine, DaunoXome), epirubitsiin (Ellence), idarubitsiin (Idamütsiin), mitoksantron (Novantrone), paklitakseel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) või verapamiil (Calan, Isoptin). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: õhupuudus; hingamisraskused; käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse; või kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök.

Doksorubitsiin võib teie luuüdis põhjustada vererakkude arvu olulist vähenemist. Arst korraldab enne ravi ja selle ajal regulaarselt laboratoorsed testid. Vererakkude arvu vähenemine teie organismis võib põhjustada teatud sümptomeid ja võib suurendada riski, et teil tekib tõsine infektsioon või verejooks. Informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete saanud asatiopriini (imuraani), tsüklosporiini (Neoral, Sandimmune), metotreksaati (Rheumatrex) või progesterooni (Provera, Depo-Provera). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: palavik, kurguvalu, pidev köha ja ummikud või muud infektsiooni tunnused; ebatavaline verejooks või verevalumid; verised või mustad, tõrvad väljaheited; verine oksendamine; või oksendamist verd või pruuni materjali, mis meenutab kohvipõhja.

Doksorubitsiin võib suurendada leukeemia (valgeliblede vähk) tekkimise riski, eriti kui seda manustatakse suurtes annustes või koos mõne muu kemoteraapia ravimiga ja kiiritusraviga.

Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus. Arst võib teile öelda, et te ei tohi seda ravimit saada või kui teil on maksahaigus, võite annust muuta.

Doksorubitsiini tuleb manustada ainult kemoteraapia ravimite kasutamise kogemusega arsti järelevalve all.

Miks on see ravim ette nähtud?

Doksorubitsiini kasutatakse kombinatsioonis teiste ravimitega teatud tüüpi põie, rinna, kopsu, mao ja munasarjavähi raviks; Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) ja mitte-Hodgkini lümfoomi (vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudes); ja teatud tüüpi leukeemia (valgeliblede vähk), sealhulgas äge lümfoblastne leukeemia (ALL) ja äge müeloidne leukeemia (AML, ANLL). Doksorubitsiini kasutatakse ka üksinda ja kombinatsioonis teiste ravimitega teatud tüüpi kilpnäärmevähi ja teatud tüüpi pehmete kudede või luu sarkoomide (vähk, mis moodustub lihastes ja luudes) raviks. Seda kasutatakse ka neuroblastoomi (vähk, mis algab närvirakkudes ja esineb peamiselt lastel) ja Wilms 'kasvaja (lastel esineva neeruvähi liik) raviks. Doksorubitsiin on ravimite klassis, mida nimetatakse antratsükliinideks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustamise või peatamise teel.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Doksorubitsiin on lahus (vedelik) või pulbrina, mida segatakse arsti või meditsiiniõe poolt arsti või õe poolt intravenoosselt (veeni) süstitava vedelikuga. Seda manustatakse tavaliselt üks kord 21–28 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub teie kasutatavate ravimite liikidest, sellest, kui hästi teie organism neile reageerib, ja sellest, millist tüüpi vähk on.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Mõnikord kasutatakse doksorubitsiini emaka vähi, endomeetriumi (emaka limaskesta) ja emakakaela (emaka avamine) raviks; eesnäärmevähk (meessoost reproduktiivorgani vähk); pankrease vähk; neerupealiste vähk (vähk neerupealistes); maksavähk; Kaposi sarkoom, mis on seotud omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS); Ewingi sarkoom (luu vähi tüüp) lastel; mesotelioom (vähk rinnus või kõht); hulgimüeloom (luuüdi vähi liik); ja krooniline lümfoblastne leukeemia (CLL; valgeliblede vähi liik). Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne doksorubitsiini süstimist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline doksorubitsiini, daunorubitsiini (Cerubidine, DaunoXome), epirubitsiini (Ellence), idarubitsiini (Idamütsiin), teiste ravimite või doksorubitsiini süstelahuse mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige lõigus IMPORTANT WARNING loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest ravimitest: teatud kemoteraapia ravimid nagu tsütarabiin (DepoCyt), deksrasoksaan (Zinecard), merkaptopuriin (purinetool), streptozotsiin (Zanosar); fenobarbitaal (Luminaalne naatrium); või fenütoiin (Dilantin). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist. Teised ravimid võivad samuti doksorubitsiiniga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mõni muu tervislik seisund.
• te peaksite teadma, et doksorubitsiin võib mõjutada naiste normaalset menstruatsioonitsüklit (periood) ja võib meeste sperma tootmise peatada. Siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda või et te ei saa kedagi teist rasedat. Rasedad või imetavad naised peavad enne ravimi võtmist oma arstile rääkima. Doksorubitsiini süstimise ajal ei tohi te rasestuda ega rinnaga toita. Kui te rasestute doksorubitsiini kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Kasutage raseduse vältimiseks usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Doksorubitsiin võib lootele kahjustada.
• vaktsineerige ilma arstiga rääkimata.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Doksorubitsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus
• oksendamine
• haavandid suus ja kurgus
• isutus (ja kaalukaotus)
• kaalutõus
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• suurenenud janu
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• pearinglus
• juuste väljalangemine
• sõrme- või varbaküünte eraldamine küünte voodist
• sügelevad, punased, vesised või ärritunud silmad
• silma valu
• käte või jalgade valu, põletamine või kihelus
• uriini punane värvimuutus (1 ... 2 päeva pärast annust)

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

• tarud
• nahalööve
• sügelus
• hingamis- või neelamisraskused
• krambid

Doksorubitsiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• haavandid suus ja kurgus
• palavik, kurguvalu, külmavärinad või muud infektsiooni tunnused
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• mustad ja tõrvad väljaheited
• punane veri väljaheites
• verine oksendamine
• oksendanud materjal, mis näeb välja kohvipaksus

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni doksorubitsiinile.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Adriamütsiin^®¶
• Rubex^®¶

Muud nimed

• Hüdroksüdaunomütsiinvesinikkloriid
• Hüdroksüdoksorubitsiinvesinikkloriid

^¶ See kaubamärgiga toode ei ole enam turul. Üldised alternatiivid võivad olla kättesaadavad.