Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
TÄHTIS HOIATUS:
Oluline hoiatus dementsusega vanematele täiskasvanutele:
Uuringud on näidanud, et dementsusega vanemad täiskasvanud (ajuhaigus, mis mõjutab võimet meeles pidada, mõelda selgelt, suhelda ja teha igapäevaseid tegevusi ning mis võivad põhjustada meeleolu ja isiksuse muutusi), kes võtavad vastu psühhoosivastaseid ravimeid (vaimse haiguse ravimeid), nagu brexpiprasool ravi ajal on suurem surma võimalus. Dementsusega vanematel täiskasvanutel võib antipsühhootikumidega ravi ajal olla suurem tõenäosus insuldi või manustada.
Brexpiprazole ei ole toidu- ja ravimiamet heaks kiitnud dementsusega vanemaealiste käitumishäirete raviks. Rääkige arstiga, kes määras selle ravimi, kui teie, pereliige või keegi, keda hooldate, on dementsus ja kasutab bekspiprasooli. Lisateabe saamiseks külastage FDA veebilehte: http://www.fda.gov/Drugs.
Oluline hoiatus depressiooniga inimestele:
Väike arv lapsi, teismelisi ja noori täiskasvanuid (kuni 24-aastased), kes kasutasid kliinilistes uuringutes depressiooni ravimeid, muutusid enesetapuks (mõeldes ennast kahjustada või tappa või planeerides või üritades seda teha). Lapsed, teismelised ja noored täiskasvanud, kes võtavad depressiooni või depressiooni või teiste vaimuhaiguste raviks, võivad tõenäoliselt enesetapu saada kui lapsed, teismelised ja noored täiskasvanud, kes ei võta nende seisundite raviks antidepressante. Kuid eksperdid ei ole kindel, kui suur see risk on ja kui palju tuleb kaaluda, kas laps või teismeline peaks võtma antidepressandi. Alla 18-aastased lapsed ei tohiks tavaliselt depressiooni raviks brepiprasooli võtta, kuid mõnel juhul võib arst otsustada, et brexpiprasool on parim ravim lapse seisundi raviks.
Te peaksite teadma, et teie vaimne tervis võib brexpiprasooli või teiste antidepressantide võtmisel ootamatult muutuda isegi siis, kui olete täiskasvanu üle 24-aastase. vähenenud. Teie, teie perekond või hooldaja peaksid kohe arsti poole pöörduma, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: uus või halvenev depressioon; uus või halvenev ärevus; mõelda enda kahjustamise või tapmise või planeerimise või püüdmise kohta; äärmuslik mure; agitatsioon; paanikahood; raskusi uinumisega või magama jäämisega; agressiivne käitumine; ärrituvus; tegutsemata mõtlemata; tõsine rahutus; ja maania (hullumeelne, ebanormaalselt ergastav meeleolu). Veenduge, et teie pere või hooldaja teab, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada, kui te ei suuda ise ravida.
Rääkige oma arstiga, et on teada brexipiprasooli võtmise risk (id).
Miks on see ravim ette nähtud?
Brexpiprazole kasutatakse skisofreenia sümptomite raviks (vaimne haigus, mis põhjustab häiritud või ebatavalist mõtlemist, huvi kaotuse elu ja tugeva või sobimatu emotsiooni). Seda kasutatakse ka koos antidepressandiga depressiooni raviks, kui sümptomeid ei saa kontrollida ainult antidepressant. Brexpiprazole kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse atüüpilisteks antipsühhootikumideks. See toimib muutes aju teatud looduslike ainete aktiivsust.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Brexpiprazole tuleb suu kaudu tablettidena. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas. Võtke bekspiprasooli iga päev umbes samal ajal.Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke bekspiprasooli täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.
Teie arst võib alustada teile väikest annust brexpiprazole ja suurendada annust järk-järgult sõltuvalt sellest, kui hästi ravimid teie jaoks sobivad ja milliseid kõrvaltoimeid teil tekib.
Brexpiprazole kontrollib skisofreeniat ja depressiooni, kuid ei parane neid tingimusi. Jätkake bekspiprasooli võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage brexpiprazole võtmist ilma arstiga nõu pidamata.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne bekspiprasooli võtmist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline brexpiprazole, teiste ravimite või brexpiprazole tablettide mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine ja toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige üht järgmistest: antidepressandid nagu duloksetiin (Cymbalta), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyax) ja paroksetiin (Brisdelle, Paxil); teatud seenevastased ravimid nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) ja ketokonasool (Extina, Nizoral, Xolegel); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); ravimid kõrgvererõhu tõrjeks; kinidiin (Nuedexta); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist. Paljud teised ravimid võivad brexpiprasooliga samuti suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas.
- rääkige oma arstile, milliseid taimsete saadusi te kasutate, eriti naistepuna.
- rääkige sellest oma arstile või kui teie või keegi teie perekonnast on või on kunagi olnud diabeet. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud insult, ministroke (TIA), valu rinnus, südamehaigus, südameinfarkt, ebaregulaarne südametegevus, südamepuudulikkus, probleemid tasakaalu hoidmisel, mis tahes seisund, mis muudab teie jaoks raskeks neelata, kõrge või madal vererõhk, krambid, kõrge rasvade tase (kolesterool ja triglütseriidid) veres, väike vererakkude arv või neeru- või maksahaigus. Rääkige ka oma arstile, kui teil on tõsine oksendamine või kõhulahtisus või dehüdratsiooni tunnused või kui teil tekivad need sümptomid ravi ajal igal ajal.
- Öelge oma arstile, kui te olete rase, eriti kui te olete raseduse viimastel kuudel või kavatsete rasestuda või kui te toidate last rinnaga. Kui te rasestute brexpiprasole kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Brexpiprazole võib pärast sünnitust põhjustada probleeme vastsündinutel, kui seda võetakse raseduse viimasel kuul.
- sa peaksid teadma, et bekspiprasool võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega kasutage ohtlikke masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
- te peaksite teadma, et teil võib esineda hüperglükeemia (teie veresuhkru taseme tõus) selle ravimi võtmise ajal, isegi kui teil ei ole diabeet. Kui teil on skisofreenia, tekib suurem tõenäosus suhkurtõve tekkeks kui inimestel, kellel ei ole skisofreeniat ja kes võtavad brexipiprasooli või sarnaseid ravimeid, seda riski suurendada. Rääkige kohe oma arstile, kui teil on brexipiprasooli võtmise ajal mõni järgmistest sümptomitest: äärmine janu, sagedane urineerimine, äärmuslik nälg, nägemise hägusus või nõrkus. Väga oluline on arstile helistada niipea, kui teil on mõni neist sümptomitest, sest kõrge veresuhkur võib põhjustada tõsist seisundit, mida nimetatakse ketoatsidoosiks. Ketoatsidoos võib muutuda eluohtlikuks, kui seda ei ravita varases staadiumis. Ketoatsidoosi sümptomite hulka kuuluvad suukuivus, iiveldus ja oksendamine, õhupuudus, mahlakat lõhna ja teadvuse vähenemine.
- te peaksite teadma, et brexpiprazole võib põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestamist, kui sa tõusete liiga kiiresti lamades. See on tavalisem, kui alustate brepiprasooli võtmist. Selle probleemi vältimiseks lahkuge aeglaselt voodist ja laske jaladel põrandal paar minutit enne püsti tõusta.
- te peaksite teadma, et brexpiprazole võib teie kehale jääda, kui see on väga kuum. Öelge oma arstile, kui te plaanite kasutada või olla äärmusliku kuumuse all.
- sa peaksid teadma, et bekspiprasool võib põhjustada kaalu suurenemist. Selle ravimi võtmise ajal on oluline kaaluda teie kehakaalu korrapärast kontrollimist.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Brexpiprazole võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- peavalu
- kõhukinnisus
- kõrvetised
- väsimus
- kehaosa kontrollimatu raputamine
- pearinglus, ebakindlus või tasakaalus hoidmine
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTISTE HOIATUSED ja ERIHOIATUSED, pöörduge kohe arsti poole:
- lööve
- tarud
- sügelus
- silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse t
- hingamis- või neelamisraskused
- krambid
- õhupuudus
- kurguvalu, köha, külmavärinad ja muud infektsiooni tunnused
- palavik, higistamine, segasus, kiire või ebaregulaarne südamelöök ja tugev lihasjäikus
- näo või keha ebatavalised liigutused, mida te ei suuda kontrollida
- kukkumine
- kaelalihaste pingutamine
- tihedus kurgus
Brexpiprazole võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni brexpiprasoolile.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Rexulti®