Puusüsi läbipaistvuskatse

Posted on
Autor: Peter Berry
Loomise Kuupäev: 15 August 2021
Värskenduse Kuupäev: 1 November 2024
Anonim
Puusüsi läbipaistvuskatse - Entsüklopeedia
Puusüsi läbipaistvuskatse - Entsüklopeedia

Sisu

Nuchal läbipaistvuse katse mõõdab nuchal korda paksus. See on sündimata lapse kaela tagaküljel asuv kudede ala. Selle paksuse mõõtmine aitab hinnata Down'i sündroomi ja teiste lapse geneetiliste probleemide riski.


Kuidas test tehakse

Teie tervishoiuteenuse osutaja kasutab kõhu ultraheli (mitte vaginaalset), et mõõta nuchal korda. Kõigil sündimata lastel on kaela tagaosas vedelikku. Downi sündroomiga või teiste geneetiliste häiretega lapsel on tavalisest rohkem vedelikku. See muudab ruumi paksemaks.

Samuti tehakse ema vereanalüüs. Need kaks testi näitavad koos, kas lapsel võib olla Down'i sündroom või mõni muu geneetiline häire.

Kuidas valmistada ette test

Täieliku põie saamine annab parima ultraheli pildi. Teil võidakse paluda juua 2 kuni 3 klaasi vedelikku tund enne testi. ÄRGE urineerige enne ultraheli.

Kuidas test tundub

Ultraheli ajal võib teil tekkida ebamugavustunne teie põie survest. Katse ajal kasutatav geel võib tunduda veidi külm ja märg. Te ei tunne ultraheli laineid.


Miks test viiakse läbi

Teie teenusepakkuja võib seda testi soovitada, et kuvada oma lapse Down'i sündroomi. Paljud rasedad naised otsustavad seda testi teha.

Nukkumine läbipaistvus toimub tavaliselt 11. ja 14. rasedusnädala vahel. Seda saab teha varem raseduse ajal kui amniotsentees. See on veel üks test, mis kontrollib sünnidefekte.

Tavalised tulemused

Tavaline kogus vedelikku kaela tagaosas ultraheli ajal tähendab, et on väga ebatõenäoline, et teie lapsel on Downi sündroom või muu geneetiline häire.

Nukumaalne läbipaistvuse mõõtmine suureneb rasedusajaga. See on aeg sünnituse ja sünnituse vahel. Mida kõrgem on mõõtmine võrreldes sama gestatsiooniaega, seda suurem on teatud geneetiliste häirete risk.

Allpool toodud mõõtmisi peetakse geneetiliste häirete madalaks riskiks:


  • 11 nädalal - kuni 2 mm
  • 13 nädalat, 6 päeva - kuni 2,8 mm

Millised on ebanormaalsed tulemused

Kaela tagaküljel on tavalisest rohkem vedelikku, mis tähendab, et Down'i sündroomi, trisoomia 18, trisoomia 13, Turneri sündroomi või kaasasündinud südamehaiguse risk on suurem. Kuid see ei ütle kindlalt, et lapsel on Downi sündroom või mõni muu geneetiline häire.

Kui tulemus on ebanormaalne, saab teha ka teisi katseid. Suurem osa ajast on teine ​​test tehtud amniotsentees.

Riskid

Ultraheli poolt teadaolevaid riske ei ole.

Alternatiivsed nimed

Nuchal läbipaistvuse sõelumine; NT; Nuchal korda test; Nuchal korda skaneerimine; Sünnieelne geneetiline sõeluuring; Downi sündroom - nuchaalne läbipaistvus

Viited

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Loote aneuploidiad. In: Coady AM, Bower S, eds. Twiningi loote kõrvalekallete õpik. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: peatükk 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal läbipaistvus. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Eds. Sünnitusabi: loote diagnoos ja hooldus. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: peatükk 45.

Läbivaatamise kuupäev 4/19/2018

Uuendatud: John D. Jacobson, MD, sünnitusabi ja günekoloogia professor, Loma Linda Ülikooli meditsiinikool, Loma Linda viljakuse keskus, Loma Linda, CA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.