Sisu
- Kaalutlused
- Põhjused
- Koduhooldus
- Millal pöörduda arsti poole
- Mida oodata teie kontoris?
- Alternatiivsed nimed
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 10/18/2017
Polydactyly on seisund, kus inimesel on üle 5 sõrme käe kohta või 5 varvast ühe jala kohta.
Kaalutlused
Eraldi võib esineda sõrmede või varvaste (6 või enam) lisamine. Võib esineda muid sümptomeid või haigusi. Polydactyly võib peredele edasi anda. See omadus hõlmab ainult ühte geeni, mis võib põhjustada mitmeid variatsioone.
Aafrika ameeriklased, rohkem kui teised etnilised rühmad, võivad pärida 6. sõrme. Enamikul juhtudel ei ole see põhjustatud geneetilisest haigusest.
Polüdaktiliselt võib tekkida ka mõned geneetilised haigused.
Lisanumbrid võivad olla halvasti arenenud ja kinnitatud väikese varre abil. See toimub kõige sagedamini käe väikese sõrme poolel. Kehvasti moodustatud numbrid eemaldatakse tavaliselt. Tiheda stringi sidumine varre ümber võib põhjustada selle aja jooksul kukkuda, kui numbril pole luud.
Mõnel juhul võivad lisanumbrid olla hästi kujundatud ja võivad isegi toimida.
Suuremad numbrid võivad vajada operatsiooni eemaldamist.
Põhjused
Põhjusteks võivad olla:
- Rinnanäärme düstroofia
- Carpenteri sündroom
- Ellis-van Creveldi sündroom (chondroectodermal dysplasia)
- Perekondlik polydactyly
- Laurence-Moon-Biedli sündroom
- Rubinstein-Taybi sündroom
- Smith-Lemli-Opitzi sündroom
- Trisoomia 13
Koduhooldus
Täiendava numbri eemaldamiseks võib pärast operatsiooni olla kodus vaja astuda. Need sammud võivad hõlmata ala kontrollimist, et veenduda, et ala on tervendav ja kaste vahetatakse.
Millal pöörduda arsti poole
Enamasti avastatakse see tingimus sünnil, kui laps on veel haiglas.
Mida oodata teie kontoris?
Tervishoiuteenuse osutaja diagnoosib seisundi perekonna ajaloo, haiguse ja füüsilise eksami põhjal.
Arstiajaloo küsimused võivad hõlmata järgmist:
- Kas mõni teine pereliige on sündinud ekstra sõrmede või varbadega?
- Kas polüdaktiliselt seotud haiguste perekonna anamnees on teada?
- Kas on muid sümptomeid või probleeme?
Testid, mida kasutatakse seisundi diagnoosimiseks:
- Kromosoomiuuringud
- Ensüümi testid
- Röntgen
- Metaboolsed uuringud
Võib-olla soovite selle tingimuse märkida oma isiklikus tervisekontrollis.
Täiendavaid numbreid võib avastada esimese 3 raseduskuu jooksul ultraheliga või täiustatud testiga, mida nimetatakse embrüofetoskoopiaks.
Alternatiivsed nimed
Lisanumbrid; Ülearvulised numbrid
Pildid
Polydactyly - imiku käsi
Viited
Carrigan RB. Ülemine osa. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 681.
Mauck BM, Jobe MT. Käe kaasasündinud anomaaliad. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbelli operatiivne ortopeedia. 13. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: peatükk 79.
Winell JJ, Davidson RS. Jalg ja varbad. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: ptk 674.
Läbivaatamise kuupäev 10/18/2017
Uuendatud: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Washingtoni Ülikooli Meditsiinikooli Pediaatria kliiniline professor, Seattle, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.