Ganglioneuroblastoom

Posted on
Autor: Louise Ward
Loomise Kuupäev: 10 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 28 Aprill 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Videot: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Sisu

Ganglioneuroblastoom on närvikudedest tekkinud vahepealne kasvaja. Vahepealne kasvaja on healoomuline (aeglaselt kasvav ja ebatõenäoline) levik ja pahaloomuline (kiiresti kasvav, agressiivne ja tõenäoliselt levib).


Põhjused

Ganglioneuroblastoom esineb peamiselt lastel vanuses 2 kuni 4 aastat. Kasvaja mõjutab poisid ja tüdrukud võrdselt. Täiskasvanutel esineb see harva. Närvisüsteemi kasvajad on erineva diferentseerumisastmega. See põhineb kasvajarakkude mikroskoobi all. Ta võib ennustada, kas nad tõenäoliselt levivad.

Healoomulised kasvajad on vähem levinud. Pahaloomulised kasvajad on agressiivsed, kasvavad kiiresti ja sageli levivad. Ganglioneuroom on looduses vähem pahaloomuline. Neuroblastoom (esineb üle 1-aastastel lastel) on tavaliselt pahaloomuline.

Ganglioneuroblastoom võib olla ainult ühes piirkonnas või see võib olla laialt levinud, kuid see on tavaliselt vähem agressiivne kui neuroblastoom. Põhjus on teadmata.

Sümptomid

Kõige sagedamini võib kõhuga tunda ühekordset tundlikkust.

See kasvaja võib esineda ka teistes kohtades, sealhulgas:


  • Rinnaõõs
  • Kael
  • Jalad

Eksamid ja testid

Tervishoiuteenuse osutaja võib teha järgmisi teste:

  • Peene nõelaga kasvaja aspiratsioon
  • Luuüdi aspiratsioon ja biopsia
  • Luude skaneerimine
  • CT-skaneerimine või kahjustatud piirkonna MRI-skaneerimine
  • PET-skaneerimine
  • Metaiodobensüülguanidiini (MIBG) skaneerimine
  • Erilised vere- ja uriinianalüüsid
  • Kirurgiline biopsia diagnoosi kinnitamiseks

Ravi

Sõltuvalt kasvaja tüübist võib ravi hõlmata kirurgiat ja võimalusel kemoteraapiat ja kiiritusravi.

Kuna need kasvajad on haruldased, tuleb neid spetsialiseeritud keskuses ravida nende juures kogenud ekspertidega.

Tugirühmad

Toetust ja lisateavet pakkuvad organisatsioonid:

  • Laste Onkoloogia Grupp - www.childrensoncologygroup.org
  • Neuroblastoomi laste vähiühing - www.neuroblastomacancer.org

Outlook (prognoos)

Väljavaade sõltub kasvaja levikust ja sellest, kas mõned kasvaja piirkonnad sisaldavad rohkem agressiivseid vähirakke.


Võimalikud tüsistused

Selle tagajärjel võivad tekkida järgmised tüsistused:

  • Kirurgia, kiirguse või kemoteraapia tüsistused
  • Kasvaja levik ümbritsevatesse piirkondadesse

Millal pöörduda arsti poole

Helistage oma teenusepakkujalt, kui tunned oma lapse keha ühekordset või kasvu. Veenduge, et lapsed saavad oma lastehoiuteenuse osana tavapäraseid eksameid.

Viited

Asa SL, Fischer SE. Neerupealised. In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Diferentsiaaldiagnoos kirurgilises patoloogias. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 9. peatükk.

Myers JL. Mediastinum. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai ja Ackermani kirurgiline patoloogia. 11. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: peatükk 12.

Läbivaatamise kuupäev 10/21/2017

Uuendatud: Todd Gersten, MD, Hematoloogia / Onkoloogia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.