Sisu
- Sinu esimene sünnieelne visiit
- Prenataalsed külastused
- Lab Testid
- Ultrahelid
- Geneetiline testimine
- Millal helistada oma arstile
- Alternatiivsed nimed
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 4/19/2018
Trimester tähendab "3 kuud". Normaalne rasedus kestab umbes 9 kuud ja tal on 3 trimestrit.
Esimese trimestri algus algab teie lapsele. See jätkub teie raseduse 14. nädalani. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib rääkida rasedusest nädalatel, mitte kuudel või trimestril.
Sinu esimene sünnieelne visiit
Peaksite planeerima oma esimese sünnieelse visiidi peagi pärast seda, kui olete teada saanud, et olete rase. Teie arst või ämmaemand:
- Joonista veri
- Tehke täielik vaagnaeksam
- Tehke Pap-määrimine ja kultuur, et otsida nakkusi või probleeme
Teie arst või ämmaemand kuulavad teie lapse südamelööki, kuid ei pruugi seda kuulda. Kõige sagedamini ei saa ultraheliga südamelööki kuulda ega näha vähemalt 6 kuni 7 nädalat.
Esimesel visiidil küsib arst või ämmaemand küsimusi:
- Teie üldine tervis
- Kõik terviseprobleemid, mis teil on
- Varasemad rasedused
- Ravimid, ürdid või vitamiinid, mida te võtate
- Kas te kasutate või mitte
- Kas te suitsetate või joote alkoholi
- Kas teie või teie partner on teie perekonnas esinevad geneetilised häired või terviseprobleemid
Sul on palju visiite, et rääkida sünnitusplaanist. Oma esimesel visiidil saate seda arstiga või ämmaemandaga arutada.
Esimene visiit on ka hea aeg rääkida:
- Tervisliku toitumise, treeningu ja elustiili muutmise ajal raseduse ajal
- Sagedased raseduse sümptomid nagu väsimus, kõrvetised ja veenilaiendid
- Kuidas juhtida hommikune haigus
- Mida teha vaginaalse verejooksuga raseduse alguses
Teile antakse ka sünnieelseid vitamiine rauaga, kui te neid veel ei kasuta.
Prenataalsed külastused
Teie esimesel trimestril on teil iga kuu sünnieelne visiid. Visiidid võivad olla kiireid, kuid need on endiselt olulised. See on OK, et tuua oma partneri või tööjõu treener teie juurde.
Külastuste ajal arst või ämmaemand:
- Kaaluge teid.
- Kontrollige oma vererõhku.
- Kontrollige loote süda.
- Võtke uriiniproov suhkru või valgu määramiseks uriinis. Kui üks neist on leitud, võib see tähendada, et teil on rasedusdiabeet või raseduse põhjustatud kõrge vererõhk.
Iga visiidi lõpus ütleb arst või ämmaemand teile, milliseid muudatusi ootate enne järgmist külastust. Öelge oma arstile, kui teil on probleeme või probleeme. On õige rääkida neist isegi siis, kui te ei tunne, et nad on olulised või seotud teie rasedusega.
Lab Testid
Teie esimesel visiidil tõmbab teie arst või ämmaemand verd testide rühma, mida nimetatakse sünnituspaneeliks. Need katsed tehakse probleemide või infektsioonide leidmiseks raseduse alguses.
See testimiskomisjon sisaldab, kuid ei piirdu nendega:
- Täielik vereanalüüs (CBC)
- Veretüüpimine (sh Rh-ekraan)
- Punetiste viiruse antigeeni ekraan (see näitab, kui immuunne olete haiguse punetiste vastu)
- Hepatiidi paneel (see näitab, kui olete A-, B- või C-hepatiidi suhtes positiivne)
- Süüfilise test
- HIV-test (see test näitab, kas olete AIDSi põhjustava viiruse suhtes positiivne)
- Tsüstiline fibroosi ekraan (see test näitab, kas te olete tsüstilise fibroosi kandja)
- Uriini analüüs ja kultuur
Ultrahelid
Ultraheli on lihtne, valutu protseduur. Heli, mis kasutab helilainet, asetatakse teie kõhule. Helilained lasevad teie arstil või ämmaemandal lapse näha.
Te peaksite esimesel trimestril tegema ultraheli, et saada ülevaade oma maksetähtajast.
Geneetiline testimine
Kõigile naistele pakutakse geneetilisi teste sünnidefektide ja geneetiliste probleemide, nagu näiteks Down'i sündroomi või aju- ja seljaajuvead.
- Kui teie arst arvab, et vajate neid teste, rääkige sellest, millised neist on teie jaoks parimad.
- Küsige kindlasti, millised tulemused võiksid teile ja teie lapsele tähendada.
- Geneetiline nõustaja aitab teil mõista teie riske ja testide tulemusi.
- Nüüd on geneetilise testimise jaoks palju võimalusi. Mõned neist testidest kannavad teie lapsele mõningaid riske, teised aga mitte.
Naised, kellel võib olla suurem oht nende geneetiliste probleemide tekkeks, on:
- Naised, kellel on varasematel rasedustel olnud geneetiliste probleemidega loote
- 35-aastased või vanemad naised
- Naised, kellel on pärilikud sünnidefektid perekonnas
Ühes testis võib teie teenusepakkuja kasutada ultraheli, et mõõta lapse kaela tagaosa. Seda nimetatakse nuchaalseks läbipaistvuseks.
- Samuti tehakse vereanalüüs.
- Need kaks meedet näitavad koos, kas laps on Down'i sündroomi ohus.
- Kui teisel trimestril tehakse neljakordne ekraan, on mõlema testi tulemused täpsemad kui ükskõik kummagi testiga. Seda nimetatakse integreeritud sõelumiseks.
Teine katse, mida nimetatakse korioonseks villiks prooviks (CVS), võib tuvastada Down'i sündroomi ja teisi geneetilisi häireid juba 10 nädalat raseduse ajal.
Uuem test, mida nimetatakse rakuvabaks DNA testimiseks, otsib ema proovist väikeseid beebi geene. See test on uuem, kuid pakub palju lubadust täpsuse saavutamiseks ilma katkemise riskita.
Teisi katseid võib teha ka teisel trimestril.
Millal helistada oma arstile
Helista oma teenusepakkujalt, kui:
- Sul on verejooks või kramplik.
- Teil on lõhnaga suurenenud tühjendus või tühjenemine.
- Teil on uriinist möödumisel palavik, külmavärinad või valu.
- Teil on küsimusi või muresid oma tervise või raseduse kohta.
Alternatiivsed nimed
Raseduse ravi - esimesel trimestril
Viited
Gregory KD, Ramos DE, Jauniaux ERM. Eelnõud ja sünnieelne hooldus. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL jt, eds. Sünnitusabi: normaalne ja probleemne rasedus. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 6. peatükk.
Hobel CJ, Williams J. Antepartum. In: Hacker N, Gambone JC, Hobel CJ, eds. Hacker & Moore'i sünnitusabi ja günekoloogia alused. 6. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 7.
Williams DE, Pridjian G. Sünnitusabi. In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Perearsti õpik. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 20.
Läbivaatamise kuupäev 4/19/2018
Uuendatud: John D. Jacobson, MD, sünnitusabi ja günekoloogia professor, Loma Linda Ülikooli meditsiinikool, Loma Linda viljakuse keskus, Loma Linda, CA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.