Sisu
- Pulmonaalse hüpertensiooni klassifitseerimine
- WHO pulmonaalse hüpertensiooni klassifikatsioon
- Kokkuvõte
Pulmonaalse hüpertensiooni klassifitseerimine
Kuna pulmonaalse hüpertensiooni põhjused on nii erinevad, aitab see neid liigitada diskreetsetesse kategooriatesse. Püüdes ühtlustada pulmonaalse hüpertensiooni klassifikatsiooni, nii et kui arstid ja teadlased räägivad erinevatest põhjustest, miks nad räägivad ühte keelt, on Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) avaldanud uue klassifikatsioonisüsteemi, mis on kiiresti muutunud standardiks.
Enne seda uut klassifitseerimissüsteemi jagunes pulmonaalne hüpertensioon tavaliselt ainult kahte laia kategooriasse: primaarne või idiopaatiline (mille puhul ei ole võimalik tuvastada põhjust) ja sekundaarne (mille puhul on leitud selle põhjus). Siiski on tuvastatud nii palju sekundaarse pulmonaalse hüpertensiooni tüüpe, et see lihtne liigitussüsteem muutus ebapiisavaks.
WHO pulmonaalse hüpertensiooni klassifikatsioon
WHO uus klassifitseerimissüsteem püüab olla täpsem pulmonaalse hüpertensiooni mehhanismi ja oodatava ravivastuse osas. See on kasulik pulmonaalse hüpertensiooni ekspertide klassifitseerimissüsteem, kuid patsientide ja mõne arsti jaoks võib see tunduda veidi segane.
See kehtib eriti seetõttu, et see uus klassifitseerimissüsteem ei ole tegelikult rangelt korraldatud vastavalt pulmonaalse hüpertensiooni algpõhjuse mehhanismile, vaid tundub pigem mõnevõrra meelevaldne.
WHO klassifitseerimissüsteem jagab pulmonaalse hüpertensiooni viide kategooriasse:
- 1. rühm: Sellesse rühma kuuluvad häired, mille korral pulmonaalne hüpertensioon on seotud kõrvalekalletega kopsuarteri väikestes harudes, arterioolides. 1. rühma kuuluvad mitut tüüpi pulmonaalne hüpertensioon, sealhulgas idiopaatiline pulmonaalne hüpertensioon ja mitut tüüpi nakkustest põhjustatud pulmonaalne hüpertensioon nagu HIV, sidekoe häired nagu skleroderma, toksiinid nagu fenfluramiin, amfetamiinid ja kokaiin; ja mõned kaasasündinud südamehaigused.
- 2. rühm: Sellesse rühma kuuluvad vasakpoolsetest südamehaigustest põhjustatud pulmonaalne hüpertensioon nagu kardiomüopaatia, diastoolne düsfunktsioon, mitraalne stenoos, mitraalregurgitatsioon, aordi stenoos ja aordi tagasivool.
- 3. rühm: Sellesse rühma kuulub pulmonaalne hüpertensioon kopsuprobleemide, näiteks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse tõttu.
- 4. rühm: Sellesse rühma kuuluvad pulmonaalne hüpertensioon, mis on tingitud kopsuembooliast (kopsudesse liikuvad verehüübed) või kopsu tromboosist (kopsudes moodustuvad verehüübed).
- 5. rühm: Sellesse rühma kuulub pulmonaalne hüpertensioon muudel mitmesugustel põhjustel, mis ei sobi ülejäänud nelja kategooriasse.
Kokkuvõte
WHO pulmonaalse hüpertensiooni klassifikatsioon on kasulik spetsialistidele, kes tegelevad sageli pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidega. Kuid see on keeruline klassifitseerimissüsteem, millel on vähe kontseptuaalset sidusust (nii et see tuleb pigem meelde jätta kui "välja mõelda").
Kui teil on pulmonaalne hüpertensioon, ei peaks te klassifitseerimissüsteemi pärast muretsema. Teie jaoks pole oluline mitte see, kuidas teie pulmonaalne hüpertensioon klassifitseeritakse, vaid see, et teie arst teeb kõik, mis on vajalik teie seisundi konkreetse põhjuse väljaselgitamiseks, et teie ravi saaks vastavalt kohandada.