Sisu
Teadlased ei tea täpselt, mis põhjustab Sjögreni sündroomi, kuid nende uuringud näitavad, et see on keha immuunsüsteemi ebanormaalne reaktsioon. Inimene, kellel tekib Sjögreni sündroom, pärib riski tõenäoliselt ühe või mõlema vanema käest, kuid lisaks sellele on olnud mingisugune keskkonnamõju - näiteks viiruslik või bakteriaalne infektsioon -, mis põhjustab selle aktiivsuse.
Kellel on suurim oht Sjögreni sündroomi tekkeks?
Sjögreni sündroomiga inimestel on mitmeid tunnuseid:
- Vanus: Enamik inimesi, kellel on diagnoositud Sjögreni sündroom, on 40-aastased või vanemad, kuid see võib mõjutada nooremaid inimesi, sealhulgas lapsi.
- Sugu: Naistel on Sjögreni sündroom haigestuda kümme korda suurem kui meestel. See tasakaalutus võib olla seotud suguhormoonide mõjuga naise immuunsüsteemile.
- Reumaatilise haiguse esinemine: Reumaatilise seisundiga inimesel, nagu luupus või reumatoidartriit, areneb tõenäolisemalt Sjögreni sündroom. Ligikaudu pooltel kõigist Sjögreni sündroomiga isikutest on diagnoositud teine autoimmuunhaigus.
Siiani pole konkreetset selgitust, miks Sjögreni sündroom mõjutab rohkem naisi kui mehi. Teadlased uurivad hormooni östrogeeni võimalikku rolli - menopausijärgne seisund suurendab naise tõenäosust selle haiguse tekkeks ja östrogeeni tase langeb naise kehas pärast menopausi. Teadlased uurivad ka võimalust, et X-kromosoomis olevatel geenidel (naistel on kaks ja meestel ainult üks) on oluline roll.
Täna mõistavad teadlased paremini inimese tõenäosust Sjögreni sündroomi välja arendada, kui nad on seotud kellegagi, kellel see on: tõenäosus ei ole tingimata suurem, kuid tõenäolisemalt tekivad neil autoimmuunhaigused nagu reumatoidartriit või luupus, mis on Sjögreni sündroomi riskifaktor.
Geenid ja Sjögreni sündroom
Tundub, et mitmed erinevad geenid suurendavad Sjögreni sündroomi tekkimise riski. Analüüsides suuri Sjögreni sündroomiga patsientide DNA proove, hakkavad teadlased tuvastama ühiseid geene.