Sisu
Haigused ja haigused on sageli õnnelike, halvasti toodetud ja teleriks mõeldud filmide teemad. Nende viie mängufilmi puhul see nii pole. Kõik need filmid keskenduvad haruldastele haigustele ja häiretele, mis on filmi süžee lahutamatud osad; mitte ainult õhkõrnad järelmõtted ja süžeeseadmed.Mõni neist filmidest oli filmivaatajate seas väga populaarne ja on kriitikute poolt hinnatud teosed, teised aga jätsid üldsuse tähelepanuta; lihtsalt libiseb radaril. Siiski on kõik need filmid vaatamist väärt. Nad muudavad kindlasti teie vaatenurka paremaks, kuidas te vaatate ja arutate tõsiseid, kuid veel vähe tuntud haruldasi haigusi ja häireid.
Elevandimees (1980)
"Elevandimees" on 1980. aasta film, milles mängivad John Hurt, Anthony Hopkins, Anne Bancroft ja John Gielgud. See meeldib peaaegu kõigile, kes on seda filmi näinud, kus John Hurt kujutab Joseph Merrickut, hüüdnimega "Elevandimees", mis oli tõenäoliselt Proteuse sündroomi moonutavate mõjude tõttu. Merricku deformatsioonid tegid temast inimliku anomaalia. Hurt särab, kui kujutab maski taga intelligentset ja tundlikku meest.
Algselt arvati ekslikult, et elevant põdes neurofibromatoosi - seisundit, kus kasvajad kasvavad närvikoel. Elevandimehel seevastu puudusid neurofibromatoosile iseloomulikud pruunid laigud ning selle asemel näitasid Merricki röntgen- ja CT-uuringud, mis tehti 1996. aastal, et tema kasvajad kasvasid luu- ja nahakudedest, mis on Proteuse sündroomi tunnus.
Tähelepanuväärne on see, et Merrick elas aastatel 1862–1890, kuid Proteuse häire tuvastati alles 1979. Tõenäoliselt on tänapäeval mitmeid haruldasi häireid, mis tulevikus tuvastatakse ja mõistetakse veelgi.
Lorenzo õli (1992)
1992. aasta filmis "Lorenzo õli" mängivad Hollywoodi raskekaallased Susan Sarandon ja Nick Nolte. "Lorenzo õli" räägib vanemate Augusto ja Michaela Odone võitlusest poja Lorenzo surmava geneetilise haiguse adrenoleukodüstroofia (ALD) ravi leidmiseks. Filmid pakuvad seda progresseeruvat neuroloogilist häiret puudutavalt ja emotsionaalselt, kuid on ka mõningaid ebatäpsusi. Sellegipoolest rõõmustate pere õnnestumiste üle.
Adrenoleukodüstroofia on pärilik häire, mis on päritud X-kromosoomiga seotud autosoomse retsessiivse mustrina. Sellisena esineb see häire ainult poistel. Lisateave geneetiliste häirete pärilikkuse mustrite kohta.
Haigus on progresseeruv, hõlmates müeliini degeneratsiooni, sarnaselt mõnede teiste haigustega nagu hulgiskleroos. Müeliin toimib nagu kattekiht elektrijuhtme kohal ja kui see "kate" hävib, aeglustub teabe levik üle närvi.
Tici koodeks (1998)
"The Tic Code" mängivad peaosades Christopher Marquette, Gregory Hines ja Polly Draper. Kümneaastane poiss (Marquette) ja saksofonimängija (Hines) kohtuvad ja avastavad, et neil mõlemal on Tourette'i sündroom. Kumbki tegeleb sellega omamoodi. Poiss on oma tikkidega kohanenud, kuid vanem mees üritab end varjata ja pahandab poisi aktsepteerivat suhtumist.
Nende tikikute esinemine on mitmel viisil, kuid see, kuidas seda meedias tavaliselt rõvedate sõnade ja žestidega kujutatakse, on tegelikult väga haruldane.
Õnneks on nüüd saadaval mitmeid ravimeetodeid, mis aitavad neil inimestel - kes noorukiea ajal sageli Tourette'iga silmitsi seisavad - käivitada.
Vägev (1998)
"Võimas" on fantastiline film, millest te pole ilmselt isegi kuulnudki, peaosades Sharon Stone, Gena Rowlands ja Harry Dean Stanton. Kevin on särav 13-aastane Morquio sündroom, progresseeruv haigus ja Max, aeglaselt liikuv ja madala intellektiga laps - ta tunneb, et ta näeb välja nagu "Godzilla" - tal on düsleksia. Need kaks sõlmivad ebatõenäolise sõpruse, kui Kevinist saab Maxi lugemisõpetaja.
Morquio sündroom on pärilik autosomaalselt retsessiivsel moel, seda peetakse üheks mukopolüsahharoosiks (MPS) - haiguseks, mis on põhjustatud normaalses ainevahetuses vajalike ensüümide puudumisest. Morquio sündroomi peetakse MPS IV-ks, samas kui Hurleri sündroomi, millega inimesed võivad olla rohkem tuttavad, peetakse MPS I või II-ks. Haigusel on palju funktsioone, alates luu ja liigeste anomaaliatest kuni südamerikete ja sarvkesta hägustumiseni jne.
Kuues õnn (1997)
See 1997. aasta film "Kuues õnn", milles mängisid Firdaus Kanga ja Souad Faress, anti välja Suurbritannias. See põhineb Kanga autobiograafial pealkirjaga "Püüan kasvada". Kanga mängib selles filmis tegelikult ennast. Film jutustab Indias kasvanud poisist nimega Brit. Ta on sündinud haigusega, mis muudab tema luud habras ja ei kasva kunagi üle 4 jala. Brit on võluv, naljakas ja väga realistlik tegelane, kes võitleb oma seksuaalsuse ja eluprobleemidega omapärasel viisil, kuid vanemad suhtuvad tema puudesse väga erinevalt.
Kuigi see film ei tõsta esile spetsiifilist haruldast haigust (ehkki see sobib osteogenesis imperfectaga mitmel viisil), võib see aidata tõsta teadlikkust mitmetest haruldastest ja aeg-ajalt esinevatest haigustest, mis hõlmavad luu rabedust ja kääbust.
Osteogenesis imperfecta on haigus, mille on välja mõelnud "rabe luuhaigus". Haigus tuleneb luust, sidemetest ja silmast leitud teatud tüüpi kollageeni defektist ja viib lisaks lühikesele kasvule sageli ka mitme luumurduni. Haigusel on mitu erinevat vormi, raskusaste varieerub suuresti isegi neil, kellel on sama haigusvorm. Õnneks aitavad hiljutised edusammud ravis, näiteks osteoporoosiravimite puhul, parandada nende inimeste elu.
Lühikest kasvu nimetatakse kääbuskasvuks, kui täiskasvanu pikkus on 4 jalga 10 tolli või vähem ja sellel on palju põhjuseid.
Lisaks filmidele, mis suurendavad teadlikkust haruldastest haigustest, on mõned neist haigustest inimesed oma seisundit hõbedase ekraani jaoks silmapaistvalt kasutanud. Näiteks võib tuua achondroplaasiaga näitleja John Ryan Evansi ja tema rolli paljudes lavastustes, sealhulgas Kuidas Grinch jõulud varastas.