Sisu
Fluorestsents kohapeal hübridisatsioon (FISH) on üks paljudest meetoditest, mida kasutatakse teie rakkude DNA otsimiseks, otsides spetsiifiliste geenide olemasolu või puudumist.Teadaolevate geneetiliste kõrvalekalletega on seotud palju erinevaid vähiliike. Ja geneetiliselt ei räägi me ainult pärilikkusest. Elu jooksul võivad rakud jagunedes ja kasvades teha vigu. Neis rakkudes võivad akumuleeruda vähiga seotud mutatsioonid DNA-s.
Kuidas see töötab
FISH on tehnika, mis kasutab fluorestseeruvaid sonde spetsiifiliste geenide või geenide osade (DNA järjestused) tuvastamiseks. Meditsiinikeskuse labori töötajad ja onkoloogid kasutavad FISH-i, et aidata hinnata vähktõvega patsiente ja mõnikord jälgida patsienti, kellel on vähk juba diagnoositud ja ravitud.
KALA saab teha erinevat tüüpi proovide abil vastavalt kahtlustatava vähi asukohale ja tüübile: perifeersest verest, luuüdi biopsiast või lümfisõlmede biopsiast saadud kasvajarakud ja formaliiniga fikseeritud parafiini sisaldav koe (see viitab koeproov, mida töödeldakse laboris ja mis on kinnitatud teatud tüüpi vahasse, muutes selle jäigemaks, nii et seda saab lõigata õhukesteks osadeks ja paigaldada mikroskoobi all vaatamiseks).
Mida tähed tähendavad
HIS FISH-is viitab hübridisatsioonile. Molekulaarses hübridisatsioonis kasutatakse proovina märgistatud DNA või RNA järjestust - visualiseerige punast Lego tellist, kui soovite. Sondi kasutatakse Lego tellise ehk DNA järjestuse leidmiseks bioloogilises proovis.
Teie proovis olev DNA on nagu legoklotside hunnik ja enamik nendes kuhjades olevaid telliseid ei sobi meie punase sondiga. Ja kõik teie tellised on kenasti korraldatud 23 paariks telliskuhjadest - iga kuhi on enam-vähem üks teie paaritatud homoloogsetest kromosoomidest. Erinevalt Legotellistest on meie punane Lego sond nagu tugev magnet ja leiab oma vaste, ilma et peaks vaiade sorteerima.
“F” viitab fluorestsentsile. Meie punane sond võib telliskuhjadesse kaduma minna, nii et see on värvilise fluorestsentsvärviga märgistatud, et see hõõguks. Leides 23 paaritud vaia hulgast vaste, näitab fluorestsentsmärgis oma asukohta. Nüüd näete, kuidas teadlased ja arstid võiksid kasutada FISH-i, et aidata tuvastada, kus (milline hunnik või milline kromosoom) konkreetne geen antud isiku jaoks asub.
Tähed “I” ja “S” seisavad kohapeal. See viitab asjaolule, et meie punane Lego tellis otsib oma tiku teie antud valimi piires.
KALAD ja spetsiifilised verevähid
KALA jm kohapeal hübridiseerimisprotseduure kasutatakse mitmesuguste kromosomaalsete kõrvalekallete - muutuste geneetilises materjalis, muutuste kromosoomides, sealhulgas järgmiste diagnoosimiseks:
- Kustutamine: osa kromosoomist on kadunud
- Translokatsioon: ühe kromosoomi osa murdub ja kleepub teise kromosoomi külge
- Inversioon: kromosoomi osa puruneb ja asetub tagasi, kuid vastupidises järjekorras
- Dubleerimine: osa kromosoomist on rakus liiga palju koopiaid
Igal vähiliigil võib olla oma komplekt kromosomaalseid muutusi ja asjakohased sondid. FISH aitab mitte ainult tuvastada esialgseid geneetilisi muutusi sellises haigusprotsessis nagu vähk, vaid seda saab kasutada ka ravivastuse ja haiguse remissiooni jälgimiseks.
FISHi tuvastatud geneetilised muutused pakuvad mõnikord lisateavet selle kohta, kuidas üksikisiku vähk tõenäoliselt käitub, lähtudes sellest, mida on varem täheldatud sama tüüpi vähi ja sarnaste geneetiliste muutustega inimestel. Mõnikord kasutatakse FISH-i pärast diagnoosi seadmist lisateabe hankimiseks, mis võib aidata ennustada patsiendi tulemust või parimat ravi.
FISH suudab tuvastada leukeemiate, sealhulgas kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) kromosomaalseid häireid. Kroonilise lümfoidse leukeemia / väikese lümfotsütaarse lümfoomi korral võimaldab FISH patsientidel teada saada nende prognostilise kategooria: hea, keskmine või halb. Ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) korral võib leukeemiarakkude geneetika teile öelda vähi riskitasemest ja aidata terapeutiliste otsuste tegemisel.
FISH-paneelid on saadaval ka lümfoomi, hulgimüeloomi, plasmarakkude proliferatiivsete häirete ja müelodüsplastilise sündroomi korral. Näiteks mantelrakulise lümfoomi korral on ümberpaigutamine et FISH suudab tuvastada GH / CCND1 t (11; 14), mida sageli seostatakse selle lümfoomiga.
Miks KALA?
FISHi eeliseks on see, et seda ei pea tegema rakkudel, mis jagunevad aktiivselt. Tsütogeneetiline testimine võtab tavaliselt umbes kolm nädalat, sest vähirakud peavad enne katsetamist laboriroogades kasvama umbes 2 nädalat. Seevastu FISH-i tulemused on laborist tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.