Sisu
- Kuidas diagnoositakse kroonilist lümfotsütaarset leukeemiat (CLL)?
- Milliseid teste võiks mul vaja minna?
- Kuidas verd või luuüdi testitakse
- Testitulemuste saamine
Kuidas diagnoositakse kroonilist lümfotsütaarset leukeemiat (CLL)?
Kui teie tervishoiuteenuse osutaja arvab, et teil võib olla CLL, vajate kindluseks teatud eksameid ja teste. Teie tervishoiuteenuse osutaja küsib teie terviseajaloo, sümptomite, riskitegurite ja haiguste perekonna ajaloo kohta ning viib läbi ka füüsilise eksami.
Milliseid teste võiks mul vaja minna?
Teil võib olla üks või mitu järgmistest testidest:
Vereanalüüsid. KLL leitakse sageli vereanalüüsidega enne, kui inimesel on sümptomeid. Testidega saab uurida erinevat tüüpi vererakkude arvu. KLL-ga inimestel on sageli liiga palju lümfotsüüte. See on teatud tüüpi valgete vereliblede tüüp.
Luuüdi aspiratsioon ja / või biopsia. Selle protseduuri jaoks võetakse väike kogus luuüdi vedelikku (aspiratsioon) ja / või tahke luuüdi kude (südamebiopsia). Proov võetakse sageli puusa (vaagna) luu tagant. Luuüdi aspiratsiooni korral on puusa kohal olev piirkond tuimaks. Vaagna luudesse pannakse õhuke õõnes nõel. Süstla abil tõmmatakse väike kogus vedelat luuüdi välja. Kui teil on luuüdi eemaldatud, võib teil olla lühike valu. Luuüdi biopsia tehakse tavaliselt vahetult pärast aspiratsiooni. Pisut suuremat nõela kasutatakse väikese luu- ja luuüdi väljavõtmiseks. Biopsia võib põhjustada ka lühikest valu. Vedelikku ja luuüdi uuritakse vererakkude arvu, suuruse ja küpsuse ning ebanormaalsete rakkude suhtes. Nendele rakkudele saab teha ka muid katseid, kuid neid ei ole tavaliselt KLL diagnoosimiseks vaja.
Kuidas verd või luuüdi testitakse
KLL diagnoosimiseks ja selle tõenäolise kasvu määramiseks aitab vereanalüüse (või harvemini luuüdi) teha katseid. Testid hõlmavad järgmist:
Voolutsütomeetria ja immunohistokeemia. Nendes testides kasutatakse kemikaale ja värvaineid leukeemiarakkude pinnalt teatud ainete otsimiseks. Seda nimetatakse immunofenotüpiseerimiseks. Neid katseid kasutatakse KLL diagnoosimiseks.
Tsütogeneetika. Need testid otsivad vereproovide, luuüdi või lümfisõlmede muutusi rakkude kromosoomides. Näiteks CLL-is võib osa kromosoomist puududa või võib olla kromosoomi lisakoopiaid. See test võtab tavaliselt paar nädalat, sest rakud vajavad laboris kasvatamiseks aega.
Fluorestseeruv in situ hübridisatsioon (FISH). Selles testis kasutatakse spetsiaalseid fluorestseeruvaid värvaineid, mis kinnituvad ainult teatud kromosoomide osadele. Seda saab kasutada vere- või luuüdi proovidest CLL-rakkudes leiduvate geenide ja kromosoomide teatud muutuste otsimiseks. FISH-test on väga täpne ja annab tulemusi kiiremini kui tavalised tsütogeneetilised testid.
Testitulemuste saamine
Kui teie testide tulemused on käes, võtab tervishoiuteenuse osutaja teiega ühendust, et neid arutada. Ta räägib teiega ka teistest testidest, mida teil võib vaja minna, kui leitakse CLL. Veenduge, et mõistaksite testide tulemusi ja vajalikke järelmeetmeid.