Sisu
- Kas artroos on vanusega seotud?
- Eritingimused, mis põhjustavad varakult algavat artroosi
- Mida saavad vanemad teha?
Kas artroos on vanusega seotud?
Kuigi on paraku tõsi, et teatud tüüpi artriit mõjutab lapsi, ei kuulu primaarne artroos nende hulka. Artriidiga lastel on tavaliselt juveniilne idiopaatiline artriit, juveniilne spondüliit, luupus, Kawasaki tõbi või Stilli tõbi, kuid mitte esmane artroos. "Esmane" osteoartriit on nn sellepärast, et haiguse aluseks ega eelsoodumusel pole põhjust. Teatud kaasasündinud kõrvalekalded või luu kõrvalekalded, mis tekivad kasvu ajal, võivad siiski suurendada lapse artroosi tekkimise riski hilisemas elus.
Artroosi peetakse vanusega seotud seisundiks, kuna levimus suureneb vanusega. Vastavalt Reumaatiliste haiguste alused, osteoartriit on haruldane enne 40. eluaastat, samas kui enamikul üle 70-aastastel inimestel on haiguse radiograafilised tõendid, isegi kui neil pole sümptomeid.
Eritingimused, mis põhjustavad varakult algavat artroosi
Enamik probleeme, mis põhjustavad enneaegset või varajases staadiumis artroosi, on oma olemuselt mehaanilised ja kõige sagedamini seotud puusaga. Kui nähud ja sümptomid võivad olla olulised. Kui seda korrigeeritakse enne 6. eluaastat, ei kaasne kaasasündinud puusaliigese nihestusi artroosiga. Teist seisundit, tuntud kui Legg-Calve-Perthes'i haigus, mis mõjutab lapsi vanuses 4–9 aastat, iseloomustab puusa surnud luu, mis sarnaneb avaskulaarse nekroosiga, põhjustades väljendunud lonkamist. Nendel noortel patsientidel tuleb teha operatsioon, et vältida artroosi arengut nende varases täiskasvanueas.
Trauma on varajase algusega artroosi teine põhjus. Lapsed, kellel tekivad raskete harjutustega seotud tegevuste ajal stressimurrud, näiteks ballett, võimlemine, sukeldumine, jalgpall, ergutus ja tants, võivad killustada epifüüsi (luu kasvuplaat). Kildude epifüüsi võib seostada enneaegse artroosiga. On ka teisi traumaatilisi seisundeid, mis põhjustavad avaskulaarset nekroosi ja lõppkokkuvõttes varakult algavat artroosi, sealhulgas Kohleri tõbi, Freibergi tõbi, Scheuermanni tõbi ja Osgood-Schlatteri tõbi.
Teatud geneetilisi mutatsioone on seostatud varases staadiumis algava artroosiga. Näiteks on perekondades tuvastatud II tüüpi kollageeni alakootmisega seotud geneetilised mutatsioonid. Liigesekõhre koosneb tavaliselt suurest kogusest II tüüpi kollageenist. See kõrvalekalle põhjustab artroosi, tavaliselt noorukieas ja tavaliselt raskust kandvate liigeste (nt põlved ja puusad) korral. Kuigi teadlased tunnistavad, et geneetilised mutatsioonid võivad põhjustada eelsoodumust artroosile, pole nende mutatsioonide tuvastamine sugugi väike ülesanne.
Samuti on teada, et luukasvuplaadi ebanormaalne areng võib põhjustada luude deformatsiooni ja artroosi enneaegset arengut. Näited hõlmavad inimesi, kes on sündinud nihestatud puusade, kääbuskasvu või hüpermobiilsuse või hüperelastsuse sündroomidega nagu Ehlers-Danlos, osteogenesis imperfecta ja Marfani sündroom.
Mida saavad vanemad teha?
Arstid soovitavad vanematel mitte jätta tähelepanuta oma lapse valu kui "lihtsalt kasvavat valu". Vanemad peavad tähelepanu pöörama üksikasjadele, eriti kuna lapsed võivad olla liiga väikesed, et täpselt väljendada sellist valu, mida nad selle tekkimisel kogevad, kui see on pidev, kui see tuleb ja läheb. Vanemad peaksid oma lastearsti teavitama kõigist märkimisväärsetest kõrvalekalletest, et arst saaks läbi viia nõuetekohase hindamise. Probleemi teadvustamine, varajane diagnoosimine ja varajane ravi võivad hilisemas elus takistada lapsel artroosi põhjustatud agooniat.