Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
- Muud nimed
TÄHTIS HOIATUS:
Lomustiin võib põhjustada luuüdi vererakkude arvu tõsist langust. Vererakkude arvu vähenemine teie organismis võib põhjustada teatud sümptomeid ja võib suurendada riski, et teil tekib tõsine infektsioon või verejooks. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: palavik, kurguvalu, pidev köha ja ummikud või muud infektsiooni tunnused; ebatavaline verejooks või verevalumid, verised või mustad, tõrvad väljaheited; verine oksendamine; või oksendamist verd või pruuni materjali, mis meenutab kohvipõhja.
Liigse lomustiini võtmine või liiga sageli võtmine võib põhjustada tõsiseid eluohtlikke probleeme. Võtke ainult üks annus lomustiini iga kuue nädala järel.
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab laboratoorsed testid enne ravi, selle ajal ja pärast seda, et kontrollida teie organismi reaktsiooni lomustiinile, et näha, kas see ravim mõjutab teie vererakke, maksa, neerusid ja kopse.
Miks on see ravim ette nähtud?
Lomustiini kasutatakse teatud tüüpi ajukasvajate raviks. Lomustiini kasutatakse ka teiste ravimitega Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) raviks, mis ei ole paranenud või mis on pärast teiste ravimitega ravi halvenenud. Lomustiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse alküülivateks aineteks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustamise või peatamise teel.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Lomustine on suukaudseks kapsliks. Tavaliselt võetakse seda üks kord 6 nädala jooksul tühja kõhuga. Täisannus võib sisaldada kahte või enamat erinevat tüüpi ja värvi kapsleid. Saate ühe annuse jaoks ainult piisavalt kapsleid. Võtke kõik kapslid, mis on teile antud retseptpakendis, samal ajal.Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke lomustiini täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.
Kapslite käsitsemisel peaksite kandma kummi- või latekskindaid, nii et teie nahk ei puutuks kapslitega kokku. Kui kapsli sisu puudutab nahka, peske piirkond kohe seebi ja veega.
Neelake kapslid tervelt alla; neid ei tohi tükeldada, närida ega purustada.
Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne lomustiini võtmist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui olete allergiline lomustiini, teiste ravimite või lomustiini kapslite mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta.
- sa peaksid teadma, et lomustiin võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Siiski ei tohiks eeldada, et teie või teie partner ei saa rasestuda. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te olete naine, peaksite rasestumise vältimiseks kasutama rasestumisvastast ravi raseduse ajal ja vähemalt 2 nädalat pärast lõplikku annust. Kui olete meessoost, peaksite teie ja teie naispartner kasutama rasestumisvastast ravi ravi ajal lomustiiniga ja jätkama 4 kuud pärast lõplikku annust. Kui teil või teie partneril rasestub lomustiini kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Lomustiin võib lootele kahjustada.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetada. Lomustiini kasutamise ajal ja 2 nädala jooksul pärast lõplikku annust ei tohi last rinnaga toita.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Rääkige oma arstile, kui te võtate annuse teistsugusel päeval kui planeeritud.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Lomustiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- iiveldus
- oksendamine
- isutus
- haavandid suus ja kurgus
- ebatavaline väsimus või nõrkus
- kahvatu nahk
- minestamine
- juuste väljalangemine
- ebakindel jalutuskäik
- ebakindel kõne
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, lõpetage lomustiini võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:
- hingamisraskused
- õhupuudus
- kuiv köha
- valu rinnus
- vilistav hingamine
- vähenenud urineerimine;
- näo, käte, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse.
- kollasus või silmad ja nahk
- segadust
- ootamatu muutus või nägemise kaotus
Lomustiin võib suurendada ohtu, et teil tekib teisi vähkkasvajaid. Rääkige oma arstiga lomustiini võtmise riskidest.
Lomustiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- must, tarry väljaheide
- punane uriin
- ebatavaline verevalum või verejooks
- ebatavaline väsimus või nõrkus
- kurguvalu, köha, palavik või muud infektsiooni tunnused
- pearinglus
- õhupuudus
- kõhulahtisus
- oksendamine
- kõhuvalu
- haavandid suus ja kurgus
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Gleostiin® (varem saadaval kui CeeNu®)
Muud nimed
- CCNU