Beckwith-Wiedemann'i sündroom

Posted on
Autor: Peter Berry
Loomise Kuupäev: 20 August 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Beckwith-Wiedemann'i sündroom - Entsüklopeedia
Beckwith-Wiedemann'i sündroom - Entsüklopeedia

Sisu



Ülevaade

Beckwith-Wiedemann'i sündroom on pärilik kasvuhäire. Selle sündroomiga väikelastel võib olla mitmeid sümptomeid. Nendeks sümptomiteks võivad olla suured keeled (macroglossia), suured organid (visceromegalia), suur keha suurus (makrosoom), kõhu seina defektid (nabaväädi või omphalocele) ja ülekasvatus keha ühel küljel (hemihüperplasia / hemihüpertrofia).

Läbivaatamise kuupäev 5/14/2017

Uuendatud: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Washingtoni Ülikooli meditsiiniteaduskonna pediaatriaprofessor, Seattle, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.