Sisu
Seksiga seotud domineerimine on haruldane viis, et tunnuseid või häireid saab edasi anda perede kaudu. Üks ebanormaalne geen X-kromosoomil võib põhjustada sugu-seotud domineerivat haigust.
Seotud terminid ja teemad hõlmavad järgmist:
- Autosomaalne domineeriv
- Autosoomne retsessiivne
- Kromosoom
- Geen
- Pärilikkus ja haigus
- Pärand
- Seksiga seotud retsessiivne
Teave
Konkreetse haiguse, haigusseisundi või omaduse pärimine sõltub mõjutatava kromosoomi tüübist. See võib olla kas autosomaalne kromosoom või sugu-kromosoom. See sõltub ka sellest, kas tunnus on domineeriv või retsessiivne. Seksiga seotud haigused pärinevad ühe sugu kromosoomi kaudu, mis on X ja Y kromosoomid.
Domineeriv pärand tekib siis, kui ühest vanemast ebanormaalne geen võib põhjustada haigust, kuigi teise vanema vastane geen on normaalne. Ebanormaalne geen domineerib geenipaaris.
X-seotud domineeriva häire korral: kui isa kannab ebanormaalset X-geeni, pärivad kõik tema tütred haiguse ja ükski tema poegadest seda haigust ei kanna. Seda seetõttu, et tütred pärivad alati oma isa X kromosoomi. Kui ema kannab ebanormaalset X-geeni, pärsib pool nende lastest (tütred ja pojad) haiguse tendentsi.
Näiteks, kui on neli last (kaks poissi ja kaks tüdrukut) ja ema on mõjutatud (tal on üks ebanormaalne X ja tal on haigus), kuid isal ei ole ebanormaalset X-geeni, on oodatavad tõenäosused järgmised:
- Kahel lapsel (üks tüdruk ja üks poiss) on haigus
- Kahel lapsel (üks tüdruk ja üks poiss) ei ole haigust
Kui on neli last (kaks poissi ja kaks tüdrukut) ja isa on mõjutatud (tal on üks ebanormaalne X ja tal on haigus), kuid ema ei ole, on oodatavad tõenäosused järgmised:
- Kahel tüdrukul on haigus
- Kahel poisil ei ole haigust
Need koefitsiendid ei tähenda, et ebanormaalset X-i pärinud lapsed näitaksid haiguse tõsiseid sümptomeid. Pärandi võimalus on iga kontseptsiooni puhul uus, seega ei pruugi need oodatavad koefitsiendid olla perekonnas tegelikult toimuvad. Mõned X-seotud domineerivad häired on nii tõsised, et geneetilise häirega isased võivad surra enne sündi. Seetõttu võib esineda suurenenud raseduse katkemise määr perekonnas või vähem meessoost lapsi kui oodatud.
Alternatiivsed nimed
Pärand - suguvõimeline domineerimine; Geneetika - sugudega seotud valitsev seisund; X-seotud domineeriv; Y-seotud domineeriv
Pildid
Geneetika
Viited
Feero WG, Zazove P, Chen F. Kliiniline genoomika. In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Perearsti õpik. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 43.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Inimese põhiline geneetika ja pärilikkuse mustrid. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy ja Resnik ema-loote meditsiin: põhimõtted ja praktika. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 1. peatükk.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Seksuaalsed ja mittetraditsioonilised pärimisviisid. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Meditsiiniline geneetika. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 5.
Korf BR. Geneetika põhimõtted. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecili meditsiin. 25. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 40.
Läbivaatamise kuupäev 1/10/2018
Uuendatud: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, meditsiini geneetika assistent, Alabama ülikool Birminghamis, Birminghamis, AL. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.