Sisu
Aastakümneid tagasi eksisteeris kloonide loomine ainult ulme lehekülgedel. Praegu on kloonimine teadusuuringute õitsev ala, millel on potentsiaal inimeste haigusi paremini ravida. Klooniks olev loom on täpne koopia loomast, kes selle loomiseks oma geneetilise teabe (DNA) annetas. Onkoloogias kasutatakse seda terminit ka ühe perekonna või vähirakkude tüübi kirjeldamiseks. Teadlased saavad kloonida ka inimese geene.Kloonimisprotsess
Rakud sisaldavad DNA-d. Lihtsamalt öeldes eemaldatakse klooni valmistamiseks DNA ühest selle rakust. See DNA paigutatakse emase looma munarakkudesse. Seejärel pannakse kloonimuna emase looma emakasse kasvama ja arenema. See on väga keeruline teaduslik protseduur ja sellega on raske edukalt hakkama saada. Enamik kloonloomi sureb enne sündi. Isegi pärast sündi võivad kloonitud loomad puutuda kokku keskmisest rohkem terviseprobleemide ja lühema eeldatava elueaga.
Esimene kloonitud loom oli lammas, nimega Dolly, sündinud 1996. aastal. Sellest ajast peale on olnud palju muid kloonloomi, sealhulgas hiiri, kasse, kitsi, sigu, lehmi ja ahve. Inimkloonid puuduvad, kuigi tehnoloogia selleks on tõenäoliselt olemas. Inimeste kloonimine on väga vastuoluline teema.
Kloonimise kasutamine haiguse likvideerimiseks
Geen on DNA spetsiifiline osa. Teadlased saavad geene kloonida, kandes need üle ühest organismist teise ja pannes neid paljunema. Seda nimetatakse DNA kloonimiseks või rekombinantse DNA tehnoloogiaks.
Inimese embrüo klooni valmistamine on kõige vastuolulisem kloonimise viis. Terapeutiliseks kloonimiseks nimetatud selle eesmärk on luua inimembrüoid uurimistööks. Paljud inimesed on seda tüüpi kloonimise vastu, kuna uuringu käigus inimembrüod hävitatakse.
Üks lootustandvamaid uurimisvaldkondi on tüvirakkude ravi. Oregoni tervise- ja teadusülikooli teadlased kloonisid 2013. aastal esimesed tüvirakkude valmistamiseks embrüod. Tüvirakke peetakse meditsiinis väärtuslikuks, kuna neil on võime saada mis tahes tüüpi rakkudeks.
Näiteks kui teil tekkis neeruhaigus ja vajate uut neeru. Pereliige võib olla piisavalt lähedane vaste, et ta annetaks neeru, või võite saada õnne ja leida mujalt elundidoonori. Siiski on võimalus, et teie keha võib elundi tagasi lükata. Hülgamisvastased ravimid võivad seda võimalust vähendada, kuid vähendavad ka teie immuunsüsteemi.
Tüvirakkudel on võime lahendada elundi hülgamisprobleem. Kuna tüvirakud võivad muutuda mis tahes tüüpi rakkudeks, saab neid kasutada oma rakkude abil vajalike elundite või koe loomiseks. Kuna rakud on teie enda omad, ei rünnaks teie keha neid vähem, nagu oleksid need võõrad rakud. Kuigi tüvirakkudel on palju potentsiaali, on rakkude hankimisega raskusi. Tüvirakud on embrüodes kõige rikkalikumad. Neid rakke saab koguda ka nabanööridest ja mõnest täiskasvanute keha kudedest.
Protsessi väljakutsed
Täiskasvanud tüvirakke on raskem koristada ja nende potentsiaal võib olla väiksem kui embrüonaalsetel tüvirakkudel. Seejärel saab väljakutseks loote tüvirakkude loomine täiskasvanutele. Siit tulevad Oregoni tervise- ja teadusülikooli teadlased. Nende töös kasutati annetatud inimembrüoid, eemaldati muna DNA ja asendati see siis täiskasvanud naharakkudest võetud DNA-ga.
Seejärel kasutas labor embrüo tüvirakkude kasvatamiseks ja arendamiseks kemikaalide ja elektriliste impulsside kombinatsiooni. Neid tüvirakke saaks seejärel kasutada teoreetiliselt elundite ja kudede loomiseks isikule, kes annetas oma naharakkude DNA. Kuigi see uuring on väga paljutõotav, on tüvirakkude embrüote kloonimine endiselt väga vastuoluline.