Sisu
- Mis on Usheri sündroom lastel?
- Mis põhjustab Usheri sündroomi lapsel?
- Millised on Usheri sündroomi sümptomid lapsel?
- Kuidas Usheri sündroom lapsel diagnoositakse?
- Kuidas Usheri sündroomi lapsel ravitakse?
- Kuidas saan aidata oma lapsel elada Usheri sündroomiga?
- Millal peaksin helistama oma lapse tervishoiuteenuse osutajale?
- Põhipunktid Usheri sündroomi kohta lastel
Mis on Usheri sündroom lastel?
Usheri sündroom on haigus, mis kandub edasi perekondade kaudu (päritud). Sündroom on rühm sümptomeid, mis juhtuvad koos. Usheri sündroom hõlmab nii kuulmislangust kui ka nägemise kaotust. Kuulmislangus võib olla kerge kuni täielik. Nägemisprobleemiks nimetatakse retinitis pigmentosa. Silmade võrkkestad on aja jooksul aeglaselt kahjustatud. Võrkkestad saavad valgust ja neil on nägemise nägemisel väga oluline osa. Usheri sündroom on lapseeas kõige tavalisem haigus, mis mõjutab nii nägemist kui ka kuulmist.
Mis põhjustab Usheri sündroomi lapsel?
Usheri sündroom kandub vanematelt edasi nende lastele. See võib olla pärilik, kui mõlemad vanemad on ebanormaalse geeni kandjad. Kui mõlemal vanemal on see geen olemas, on neil 1 raseduse korral Usheri sündroomiga laps.
Millised on Usheri sündroomi sümptomid lapsel?
Sümptomid sõltuvad Usheri sündroomi tüübist. Sündroomi on mitut tüüpi ja palju alamtüüpe. Sündroomi sümptomiteks võivad olla:
Kuulmisprobleemid või kurtus
Tasakaaluprobleemid
Probleemid nägemisega või pimedusega
Nägemisprobleemid on põhjustatud silmahaigusest, mida nimetatakse retinitis pigmentosa. See häire hõlmab silmahaiguste rühma, mis põhjustab nägemise järkjärgulist kadu.
Kuidas Usheri sündroom lapsel diagnoositakse?
Kõiki vastsündinud lapsi kontrollitakse kuulmisprobleemide suhtes. Kui vastsündinul leitakse kuulmisprobleeme, tehakse lapsele järelkontroll. Teie lapse tervishoiuteenuse osutaja testib Usheri sündroomi diagnoosimiseks kuulmist, nägemist ja tasakaalu. Testid hõlmavad järgmist:
Elektronstagmograafia (ENG). See test kontrollib silmade liikumist, et aidata diagnoosida tasakaalu probleeme.
Nägemise testimine. Väga väikeste laste nägemise kontrollimiseks kasutatakse erinevaid teste.
Silmaeksam. Silmaarst vaatab silmauuringu käigus võrkkesta.
Elektroretinograafia (ERG). Selle testiga kontrollitakse võrkkesta valguse suhtes reageerimist. Seda kasutatakse pigmentoosse retiniidi diagnoosimiseks.
Kuulmise hindamine. Kuulmispetsialist uurib kõrvu ja teeb terve rea katseid, et kontrollida teie lapse kuulmist.
Ühel lapsel diagnoositakse tal Usheri sündroomi tüübi väljaselgitamiseks geenitestid.
Kuidas Usheri sündroomi lapsel ravitakse?
Ravi sõltub teie lapse sümptomitest, vanusest ja üldisest tervislikust seisundist. See sõltub ka sellest, kui raske haigus on.
Usheri sündroomil pole ravi. Selle varajane märkamine on väga oluline, et tuge ja haridust saaks alustada võimalikult kiiresti. Ravi võib hõlmata järgmist:
Cochlear implantaadid
Kuuldeaparaadid
Kuulmis- või kuulmisõpe
Vaegnägemise tugi
Kõne-, füüsikaline ja tegevusteraapia
Orienteerumise ja liikuvuse koolitused tasakaalu hoidmiseks
Nõustamine, mis aitab teil ja teie lapsel toime tulla pikaajalise terviseprobleemiga
Kuidas saan aidata oma lapsel elada Usheri sündroomiga?
Kuulmis-, nägemis- ja tasakaaluhäired võivad aja jooksul süveneda. Teie laps vajab pidevat hooldust ja tuge, kuna tema vajadused muutuvad.
Millal peaksin helistama oma lapse tervishoiuteenuse osutajale?
Helistage oma lapse tervishoiuteenuse osutajale, kui märkate, et teie lapsel on probleeme nägemise, kuulmise või tasakaaluga.
Põhipunktid Usheri sündroomi kohta lastel
Usheri sündroom on pärilik probleem nii kuulmislanguse kui ka nägemise kaotusega.
Usheri sündroom kandub vanematelt edasi nende lastele.
Kui mõlemad vanemad on kandjad, on neil 1 raseduse korral võimalus saada Usheri sündroomiga laps.
Usheri sündroomi diagnoosimiseks kasutatakse kuulmise, nägemise ja tasakaalu teste.
Usheri sündroomile pole teadaolevat ravi.
Sündroomi varajane leidmine on oluline, et tugi- ja haridusprogramme saaks alustada võimalikult kiiresti.