Sisu
- Tervise eelised
- Võimalikud kõrvaltoimed
- Annustamine ja ettevalmistamine
- Mida otsida
- Kuidas nootropics on mõeldud töötama
Ühised kaubamärgid
- Ampamet
- Draganon
- Memodrin
- Referan
- Sarpul
Aniratsetaam on tihedalt seotud teiste nootroopsete ravimitega nagu piratsetaam, fasoratsetaam, fenüülpiratsetaam ja adrafiniil.
Tervise eelised
Aniratsetaam võeti esmakordselt kasutusele 1970. aastatel, kui leiti, et ravim võib mõjutada kesknärvisüsteemi retseptorit, mida nimetatakse alfa-amino-3-hüdroksü-5-metüül-4-isoksasoolpropioonhappe (AMPA) retseptoriks. AMPA retseptor reguleerib suures osas närvisignaalide neuronite (närvirakkude) vahel liikumise kiirust.
AMPA retseptorite stimuleerimisega arvatakse, et aniratsetaam võib teravdada mälu, parandada keskendumisvõimet ja suurendada vaimset erksust.
Mõned tootjad on väitnud, et aniratsetaamil on positiivne mõju kliinilise depressiooni, Alzheimeri tõve, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse (ADHD), liikumis- ja unehäiretega inimestele. Paljud neist väidetest on uurimistööga halvasti toetatud; teised piirnevad pseudoteadusega.
Praeguseks on vähe kliinilisi tõendeid selle kohta, et aniratsetaam suudaks ravida mis tahes kerget või rasket meditsiinilist seisundit.
Kognitiivsed häired
Uuringud aniratsetaami kasulikkuse kohta kognitiivses funktsioonis on suures osas olnud segased ja vaieldavad.
Ühelt poolt väga avaldatud uuring aastal Kesknärvisüsteemi neuroteadus ja terapeutika teatasid, et kerge kognitiivse häirega eakatel täiskasvanutel paranes meeleolu ja kognitiivsed funktsioonid pärast seda, kui neid oli ravitud ühe aasta jooksul 1500-milligrammise aniratsetaami päevase annusega. Uurimisrühma sõnul toimis aniratsetaam paremini kui koliinesteraasi inhibiitorid, mida tavaliselt kasutatakse Alzheimeri tõve raviks ja millel oli palju vähem kõrvaltoimeid.
Seevastu 2014. aasta uuring aastal PLoS Üks ei leidnud sellist kasu hiirtel, kui anti aniratsetaami. Samuti ei parandanud aniratsetaam tuvide lühiajalist mälu 2019. aasta uuringusPLoS Üks aastal ei suurendanud ka hiirte õppimist, mälu ega ärevust F1000 uuringud.
Kuigi võib väita, et loomkatsetel on vähem omane väärtus kui inimestel tehtud katsetel, on neil parem kontroll ja meetmed, eriti funktsionaalse mälu osas. Seevastu inimestel kasutatavad testid nagu minimeelse seisundi uuring (MMSE) on altid eelarvamustele ja järeldustes on sageli suured erinevused.
Juba see, et ülalnimetatud inimeste uuring oli mitte randomiseeritud või platseebogrupp valis mitte aniratsetaami võtmine viitab eelarvamustele, mis seavad teadlaste järeldustes kahtluse alla. Lõpuks oli uuring vigane nii selle ülesehituse kui ka järelduste osas.
Üldiselt ei toeta praegune uurimistöö väiteid, et aniratsetaam võib parandada tervete inimeste või kognitiivse düsfunktsiooniga inimeste kognitiivseid funktsioone, meeleolu või mälu.
Kerge kognitiivne häire vs Alzheimeri tõbi
Võimalikud kõrvaltoimed
Aniratsetaami pikaajalise ohutuse kohta on vähe teada. Kliinilised uuringud, mis hõlmavad aniratsetaami kasutamist kuni ühe aasta jooksul, viitavad sellele, et see on hästi talutav koos kergete kõrvaltoimetega, sealhulgas unetus, peavalud, ärevus, ärrituvus, vertiigo, iiveldus ja kõhulahtisus.
Aniratsetaam on teadaolevalt koostoimes teatud ravimitega. Enamikul juhtudel võimendab see seotud ravimi toimet, suurendades kõrvaltoimete riski. Tõenäoline ravimite ja ravimite koostoime hõlmab järgmist:
- Antikoagulandid nagu Coumadin (varfariin)
- Krambivastased ained nagu gabapentiin
- Antidepressandid nagu Wellbutrin (bupropioon)
- Antihistamiinikumid nagu Zyrtec (tsetirisiin) ja Claritin (loratadiin)
- Antipsühhootikumid nagu Zyprexa (olansapiin)
- Anesteetikumid nagu propofool
- Bensodiasepiinid nagu Valium (diasepaam) ja Xanax (alprasolaam)
- HIV-ravimid nagu Sustiva (efavirens)
- Opiaadid nagu oksükontiin (oksükodoon)
- Rahustid nagu Ambien (zolpideem)
Mõnel juhul võib dooside eraldamine kahe kuni nelja tunni võrra vastastoimet leevendada. Teistes võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine või asendamine. Sageli on parem aniratsetaami kasutamine lõpetada, mitte ettenähtud ravim.
Ohutusuuringute vähesuse tõttu tuleks aniratsetaami raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vältida. Samuti ei ole kindlaks tehtud selle ohutust lastel.
Annustamine ja ettevalmistamine
Aniratsetaam on veebis laialdaselt saadaval. Seda võib leida ka teatud looduslikest toidupoodidest või toidulisanditele spetsialiseerunud kauplustest. Ameerika Ühendriikides aniratsetaami hankimiseks ei ole vaja retsepti.
Aniratsetaami müüakse kõige sagedamini 750 milligrammi kapslina või pulbrina. See on lisatud ka paljudesse aju suurendavatesse toidulisanditesse. Aniratsetaami asjakohase kasutamise juhised puuduvad, kuid kliinilistes uuringutes on kasutatud kuni 1500 milligrammi päevas ilma märkimisväärsete kõrvaltoimeteta.
Üldjuhul ei tohi kunagi ületada toote etiketil soovitatud annust. See ei tähenda, et annus oleks kas ohutu või efektiivne, kuid see võib vähendada kõrvaltoimete riski. Puuduvad tõendid selle kohta, et annuste suurendamine suurendaks aniratsetaami kasulikkust.
Enne aniratsetaami kasutamise alustamist pidage nõu oma arstiga kõigist meditsiinilistest muredest ja sellest, miks aniratsetaam võib olla mõistlik valik.
Meditsiinilise seisundi, eriti mälukaotuse või tunnetuse, ise ravimine pole kunagi hea mõte. See võib viivitada potentsiaalselt tõsisema ja / või ravitava seisundi diagnoosimisega.
Mida otsida
Toidulisandid pole USA-s rangelt reguleeritud ja nende kvaliteet võib kaubamärgiti erineda. Kvaliteedi ja ohutuse tagamiseks valige kaubamärgid, mille vabatahtlik testimiseks on esitanud sõltumatu sertifitseerimisasutus, näiteks USA Pharmacopeia (USP), NSF International või ConsumerLab. Sertifitseerimine annab teile suurema kindluse, et toidulisand sisaldab toote etiketil loetletud koostisosi ega midagi muud.
Reeglina väldi toidulisandeid, mis annavad tervisealaseid väiteid või lubavad ravida. Toidulisandid ei pea läbima rangeid teste, mida retseptiravimid teevad. Sellisena kipuvad kõik väited olema toetamata või liialdatud.
Kuidas nootropics on mõeldud töötama
Nootroopseid ravimeid, tuntud ka kui "nutikaid ravimeid", määratletakse lõdvalt kui kõiki aineid, mis võivad meelt või mälu teravdada. Nende hulka kuuluvad stimulandid nagu kofeiin, mis teadaolevalt pakuvad lühiajalist energiat ja vaimset selgust.
Muud ained ei ole oma toimelt nii healoomulised. Teatud stimulante nagu Ritalin (metüülfenidaat) ja Provigil (armodafiniil), mida kasutatakse ADHD raviks, võib pidada nootroopseks. Ehkki enamik tervishoiutöötajaid väidab, et nende ravimite võtmine väljaspool ADHD-d on mõistlik ja potentsiaalselt ohtlik, teevad paljud üliõpilased just seda, et aidata testidel "punnitada".
Teistel nootroopsetel ravimitel pole teadaolevat toimemehhanismi. Isegi "aju võimendavatel" toidulisanditel, mida FDA peab üldiselt ohutuks (GRAS), on määratlemata mõju.
Kui föderaalsed reguleerivad asutused on valesti määratletud ravimite ja toidulisandite rühmana valetute reklaamipraktikate pärast muretsenud, on nootroopikumid selle tule alla sattunud. Aastal 2019 andsid FDA ja föderaalne kaubanduskomisjon (FTC) tarbijatele hoiatusi nootroopsete tootjate turunduskelmuste ja valede tervisealaste väidete kohta.
Kuidas end meditsiiniliste petuskeemide eest kaitsta