Sisu
Sõlme marginaalse tsooni B-rakuline lümfoom on teatud tüüpi mitte-Hodgkini lümfoom (NHL). Seda on nimetatud ka monotsütoidseks B-rakulümfoomiks või MZL-iks.Lümfoomid on lümfirakkude vähk, teatud tüüpi vererakk. On kahte peamist kategooriat - Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoom (NHL).
Sõlme marginaalse tsooni B-rakuline lümfoom on üks haruldasemaid NHL-i tüüpe. See on madala raskusastmega (või aeglaselt kasvav) lümfoom, mis tekib B-rakkudest ja mõjutab peamiselt lümfisõlmi.
Lisaks mõjutab sõlme marginaalse tsooni B-rakuline lümfoom peamiselt vanemaid inimesi. Selle lümfoomi jaoks pole teada otseseid riskifaktoreid, kuid mõned lümfoomidega seotud riskifaktorid üldiselt.
Sümptomid
Selle lümfoomi kõige tavalisem sümptom on lümfisõlmede suurenemine. Suurenenud sõlmed ilmnevad kaela, kaenlaaluste või kubeme tursetena. See võib olla ainus sümptom või võib esineda muid seotud sümptomeid ja märke nagu palavik ja kaalulangus.
Diagnoos
Kõigil lümfoomidel diagnoositakse biopsia. Lümfisõlmede biopsia eemaldab suurenenud sõlmedest väikese koguse kude ja seda uuritakse mikroskoobi all. Mikroskoobi all nähtavate rakkude muster ja spetsiifiliste lümfoomimarkerite testid diagnoosivad selle kui seda tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomi.
Pärast seda, kui lümfisõlmede biopsia diagnoosib selle lümfoomi, tehakse mitu testi, et teada saada, kui palju see lümfoom on kehas levinud. Testid võivad hõlmata CT-uuringuid, vereanalüüse ja luuüdi testi. Need testid on kasulikud lümfoomi staadiumi ja prognoosi määramisel.
Lavastus ja prognoos
Sõltuvalt lümfoomi ulatusest diagnoosimisel rühmitatakse haigus ühte neljast etapist. Enamikul sõlme marginaalse tsooni B-rakulise lümfoomiga isikutest diagnoositakse varajases staadiumis (kui lümfoom on piiratud ühe või mõne lümfisõlme piirkonnaga).
Etapp ja muud tegurid, nagu vanus, sobivus ja vereanalüüside tulemused, määravad haiguse väljavaate või prognoosi. Kui haigus pole ulatuslikult levinud, on sellel lümfoomil hea prognoos, mis on pärast ravi soodne.
Ravi
Sõlme marginaalse tsooni B-rakuline lümfoom on aeglaselt kasvav lümfoom. Selle lümfoomi ravi toimub samadel alustel nagu follikulaarne lümfoom, mis on kõige levinum madala astme mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) tüüp.
Kui sümptomeid pole, võib lähenemine olla regulaarne jälgimine. Kui sümptomid on tekkinud, on peamine ravi keemiaravi ja kasutada saab mitmeid ravimeid.
Lõplik ravi otsustatakse pärast paljude tegurite, sealhulgas staadiumi ja prognoosi, sümptomite raskuse ja ravikulude hindamist. Enamikul selle lümfoomiga inimestel on hea ravivastus ja pikaajalise haiguse kontrolli võimalus.