Sisu
Ehkki me ei tea kindlalt, mis neid haigusi põhjustab, on meil siiski teavet selle kohta, mis näib inimeste seas suurenevat riski haigestuda.Pidage meeles, et kõigil võib tekkida lümfoom. Mõnedel inimestel tekib haigus, kellel pole riskitegureid, ja teistel on palju riskitegureid, kuid kunagi ei arene lümfoom.
Lümfoomi on kaks peamist tüüpi ja mõned riskitegurid on nende kahe tüübi jaoks erinevad. Allpool olevas loendis käsitletakse peamiselt mitte-Hodgkini lümfoomi riskitegureid, selle artikli lõpus on jaotis riskifaktoritest, mis võivad olla Hodgkini lümfoomi jaoks ainulaadsed.
Lümfoomi riskitegurid
Vanus. Lümfoom võib areneda nii lastel kui ka täiskasvanutel, kuid enamik diagnoositud inimesi on tavaliselt üle 60-aastased. Kui mitte-Hodgkini lümfoom tekib väikelastel, on see sageli seotud immuunpuudulikkuse häirega.
Seks. Mehed on veidi rohkem lümfoomi suhtes altid kui naised, kuid mõned üksikud lümfoomi tüübid on naistel tavalisemad.
Võistlus. Lümfoomi esineb USA-s sagedamini valgetel inimestel kui afroameeriklastel või Aasia-ameeriklastel.
Nõrgenenud immuunsüsteem. Lümfoomile on vastuvõtlikumad inimesed, kellel on immuunpuudulikkuse haigused, HIV / AIDS või kes kasutavad elundi siirdamiseks immunosupressiivseid ravimeid.
Infektsioonid. Nakkushaigus, mis võib suurendada lümfoomi riski, on C-hepatiit, Epstein-Barri infektsioonid (Burkitti lümfoom), H. pylori (bakterid, mis võivad põhjustada maohaavandeid ja mis tõstavad mao MALT-lümfoomi riski), Chlamydia psittaci (mis põhjustab psitakoosi), inimese herpesviirus 8 (mis muu hulgas suurendab Kaposi lümfoomi riski), HTLV-1 (mis on seotud T-rakulise lümfoomiga, kuid Ameerika Ühendriikides haruldane).
Autoimmuunhaigused. Lümfoomi esineb sagedamini reumatoidartriidi, luupuse, Sjögreni sündroomi, hemolüütilise aneemia ja tsöliaakiaga inimestel. Tsöliaakiahaigetel, kellel on dieedi hea kontroll, näib olevat väiksem risk kui neil, kes on dieediga vähem ettevaatlikud.
Kiirgus. Inimesed, kes puutuvad kokku kiirguse kõrge tasemega, näiteks tuumareaktori õnnetustes ellujäänud ja aatomipommid, on suurem risk mitte-Hodgkini lümfoomi tekkeks.
Vähiravi. Nii vähi- kui ka kiiritusravi võivad suurendada lümfoomi tekkimise võimalust.
Keemiline / keskkonnamõju. Pestitsiidide, herbitsiidide ja mõne orgaanilise lahusti kokkupuude võib suurendada riski.
Rinnaimplantaadid. Ehkki harva, on rinnaimplantaadid seotud anaplastilise suurrakulise lümfoomiga armkoes.
Immuniseerimine. Vaktsineerimise ja lümfoomi suhe on endiselt ebaselge ja vaieldav. Kui varasemad uuringud näitasid, et BCG vaktsineerimine võib olla seotud suurema lümfoomi tekkimise riskiga, siis 2020. aasta uuringus leiti, et see seos on ebaselge. Muud vaktsiinid (leetrid, gripp) võivad samuti suurendada lümfoomi tekkeriski ja teised (teetanus, lastehalvatus, rõuged) võivad lümfoomiriski vähendada, kuid neid seoseid toetavad epidemioloogilised andmed pole veel küpsed.
Perekonna ajalugu. Kuigi mõned lümfoomiga patsiendid väidavad, et ka pereliikmed on selle haiguse käes, pole teada, et lümfoom oleks pärilik. Mõnel juhul võivad immuunsüsteemi mõjutavad seisundid esineda perekondades, suurendades seeläbi lümfoomi tekkimise võimalusi peredes.
Hodgkini lümfoomi riskitegurid
Hodgkini lümfoomi riskitegurid on mitte-Hodgkini lümfoomiga patsientidel sageli erinevad.
Vanus. Hodgkini lümfoomi esineb kõige sagedamini vanuses 15–40.
Infektsioon. Endine nakatumine Epstein-Barri viirusega - viirus, mis põhjustab mononukleoosi kurikuulsaid sümptomeid, on tavaline.
Perekonna ajalugu. Ligikaudu 5% -l inimestest, kellel tekib Hodgkini tõbi, on haigus perekonnas varem esinenud.