Sisu
- Kuidas Humirat võetakse
- Kasutab
- Hoiatused ja ettevaatusabinõud Humira kohta
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Ohutus raseduse ajal
- Mida teha unustatud annuse korral
Kuidas Humirat võetakse
Humira on süstelahus ja seda tuleb hoida külmkapis. Süst tehakse naha alla (subkutaanselt) kas kodus või arsti kabinetis.
Humirat manustatakse üks kord üle nädala või mõnikord iga nädal. Annus on tavaliselt 40 milligrammi (mg).
Humira't ei tohi süstida kehasse kahte korda järjest samasse kohta. Patsiendid peaksid pöörlema kohas, kus nad süstivad - tavaliselt kõht või reie esiosa. Ravimit väljakirjutanud arst annab vajadusel erijuhised ja kirjeldab, kuidas süsti kodus manustada.
Kui teil on süstimise kohta küsimusi, võite helistada numbril 1-800-4HUMIRA (448-6472).
Kasutab
Humirat võib välja kirjutada Crohni tõve või haavandilise koliidi, IBD kahe peamise vormi korral. Humira on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel.
Humira võib vähendada tavalisi IBD sümptomeid (valu, väsimus ja kõhulahtisus) või põhjustada remissiooni. Ühes Crohni tõvega patsientide kliinilises uuringus oli 40–47% Humirat saanud patsientidest pärast 26-nädalast ravi remissioonis. 56 nädala pärast oli umbes 40% patsientidest endiselt remissioonis.
Crohni tõbi
Crohni tõve 2018. aasta suuniste kohaselt kasutatakse anti-TNF-ravi - Humira, Remicade (infliksimab) või Cimziat (tsertolizumabipegool - kõige sagedamini mõõduka või raske haiguse korral, mis on resistentne kortikosteroidide ja / või immunomodulaatorite (nagu tiopuriinid või metotreksaat) suhtes. ).
Humirat (või mõnda muud TNF-vastast ravi) võib kasutada raskesti aktiivse / fulminantse haiguse raviks. Crohni tõvega seotud perianaalsete fistulite ravimisel tuleks arvestada ka Humiraga (või Cimziaga).
Remissiooni (säilitusravi) säilitamiseks nendel, kes saavutavad remissiooni TNF-vastase ravimi kasutamisel, tuleks kasutada ka Humirat või mõnda muud TNF-vastast ainet. Hoolduse korral tuleks kaaluda immunomodulaatori lisamist Humira-ravile.
Haavandiline jämesoolepõletik
Mõõduka kuni raske haavandilise koliidiga inimestele võivad arstid vastavalt uusimatele tavajuhistele välja kirjutada esmavaliku ravimina bioloogilise ravimi. Need ravimeetodid põhjustavad tõenäolisemalt remissiooni ja vähendavad seega tüsistusi.
Bioloogiliste ravimeetodite (ja väikeste molekulide) hulka kuuluvad Humira, samuti Remicade (infliksimab), Simponi (golimumab), Entyvio (vedolizumab), Stelara (ustekinumab) ja Xeljanz (tofatsitiniib).
Inimestest, keda pole veel bioloogilise ravimiga ravitud, on eelistatavad ravimid Remicade, Humira või Entyvio. Humira võib manustamise lihtsuse tõttu eelistada. Nii Remicade kui ka Humira efektiivsus on võrdne.
Inimestele, kes saavutavad bioloogilise ravimi remissiooni, on remissiooni säilitamiseks soovitatav jätkata bioloogilise ravimi kasutamist. Ideaalis on haiguse maksimaalseks kontrollimiseks kombineeritud bioloogiline ravim immunomodulaatorravimiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud Humira kohta
Öelge oma arstile, kui teile on plaanitud mingisugune operatsioon või olete hiljuti vaktsineeritud. Samuti andke oma arstile teada, kui teil on või on kunagi olnud mõni järgmistest seisunditest:
- Allergilised reaktsioonid mis tahes ravimile
- Vähk (lümfoom)
- Rasedus (praegune)
- Seenhaigus
- Südamepuudulikkus
- B-hepatiit
- Luupus
- Hulgiskleroos
- Korduvad infektsioonid
- Krambid
- Tuberkuloos
Kõrvalmõjud
Humira kõige tavalisemad kõrvaltoimed on valu, ärritus, turse või sügelus süstekohas. Muud levinud kõrvaltoimed on peavalu, lööve ja iiveldus. Humira võtmisel on oht tõsise infektsiooni tekkeks, kuigi see on ebatõenäoline.
Rääkige oma arstile, kui teil tekivad infektsiooni nähud või sümptomid või kui muud kõrvaltoimed on häirivad või ei kao.
Koostoimed
Humirat ei soovitata võtta koos teiste TNF-i blokeerivate ainetega, nagu Kineret (anakinra), elusvaktsiinid või metotreksaat.
Rääkige oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid, näiteks tsüklosporiini.
Humirat ei tohi võtta koos alkoholiga, kuna see võib põhjustada komplikatsioone. Toiduga ei ole teadaolevaid koostoimeid.
Ohutus raseduse ajal
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on Humira liigitanud B-tüüpi ravimiks. Loomuuringud ei näita mingeid tõendeid loote kahjustamise kohta; rasedatel ei ole siiski piisavalt, hästi kontrollitud uuringuid.
Humirat tohib rasedatel kasutada ainult siis, kui see on hädavajalik. Teavitage ravimit välja kirjutanud arsti, kui jääte Humira võtmise ajal rasedaks.
Üks väike uuring näitas, et Humira läbib raseduse viimasel trimestril platsenta ja jõuab loote vereringesse. Humira võib imiku vereringest leida kuni kolm kuud pärast sündi. Humira võtvatel emadel sündinud lapsi on soovitatav esimese kuue elukuu jooksul hoolikalt kontrollida nakkuse suhtes ja et nad ei saaks selle aja jooksul elusviirusevastaseid vaktsineerimisi.
Ei ole teada, kas Humira eritub rinnapiima; on siiski näidatud, et sarnased ained levivad rinnapiima. Humira võtmise ajal ei ole imetamine soovitatav.
Mida teha unustatud annuse korral
Kui annus jääb vahele, võtke see niipea, kui see teile meenub. Seejärel võtke järgmine annus regulaarselt planeeritud ajal. Ärge topelt suurendage ega võtke korraga rohkem kui ühte annust.
- Jaga
- Klapp
- E-post
- Tekst