Minu sugulasel diagnoositi tsöliaakia - mis on minu risk?

Posted on
Autor: John Pratt
Loomise Kuupäev: 10 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 21 November 2024
Anonim
Minu sugulasel diagnoositi tsöliaakia - mis on minu risk? - Ravim
Minu sugulasel diagnoositi tsöliaakia - mis on minu risk? - Ravim

Sisu

Kui teil on lähedane sugulane, kellel diagnoositi tsöliaakia, on ka teie võimalused haigusseisundi tekkeks tavapärasest suuremad. Õnneks ei pruugi teie risk siiski olla nii suur, kui võite muretseda. Tegelikult on teil tsöliaakia palju tõenäolisem, isegi kui teie lähedane sugulane seda põeb.

Kuigi perekondades on tavaline mitu tsöliaakiat, ei tähenda teie sugulase diagnoos mingil juhul seda, et olete kindel, et saate ka selle seisundi. Sellega on seotud palju muid tegureid.

Kui olete tsöliaakiahaige inimese esimese astme sugulane (vanem, laps, vend või õde), on teil Chicago ülikooli tsöliaakia keskuse andmetel 1: 22 võimalus haigestuda oma elu jooksul. Kui olete teise astme sugulane (tädi, onu, vennatütar, vennapoeg, vanavanem, lapselaps või poolõde), on teie risk 1 39-st.

Puuduvad uuringud, mis näitaksid kahe tsöliaakia vanema tõenäosust tsöliaakiaga lapsi saada, kuid geneetika näitab, et see on tõenäoliselt suurem kui esimese astme sugulaste üks võimalus 22-st. Kuid jällegi pole see kindel, kuna on ka muid tegureid.


Seetõttu on inimestel, kellel on diagnoositud lähisugulased, mõnevõrra suur tõenäosus diagnoosida - suurem kui kogu elanikkonnal, kus see protsent on väiksem kui 1%, kuid pole kaugeltki kindel. Ja inimestel, kelle kaugematel sugulastel on diagnoositud, on ka keskmisest suurem võimalus diagnoosida, kuid jällegi pole kaugeltki kindel, et neil see haigus kunagi välja kujuneb.

Tsöliaakia: geneetika ja keskkond

Teie tsöliaakia risk hõlmab geneetikat, kuid see hõlmab ka muid tegureid, millest mõnda pole veel kindlaks tehtud.

Tõenäoliselt teate, et tsöliaakia on seotud teie geenidega - valdaval enamikul inimestel, kellel haigus areneb, on vähemalt üks kahest nn tsöliaakiageenist (tehnilises mõttes HLA-DQ2 ja HLA-DQ8).

Pärite need geenid oma emalt ja / või isalt ... mis tähendab, et haigus võib teie peres esineda. Kui pärite geenid mõlemalt vanemalt (nagu võiksid teha kaks tsöliaakia vanematega inimesed), on teie risk tõenäoliselt ikkagi suurem.


Kuid tsöliaakia tekitamiseks on vaja rohkem kui geeni olemasolu ja tegelikult pole teadlased kindlad, miks mõned sarnase geneetikaga inimesed saavad tsöliaakia, teised aga mitte. Tsöliaakia on põhjustatud geneetika ja tegurite kombinatsioonist inimese keskkonnas.

Tsöliaakia põhjused ja riskifaktorid

Mõnel inimesel võib stress või rasedus põhjustada tsöliaakia arengut, kuna tsöliaakia sümptomid algavad varsti pärast stressirohket elusündmust või rasedust. Kuid need tingimused ei põhjusta tsöliaakiat ja on võimalik, et see on sümptomid olid olnud pikka aega enne rasedust või stressirohket sündmust.

Tsöliaakia geenide testimine

Kui teil on vanem või mõni muu lähedane (esimese astme) sugulane, kellel on diagnoositud tsöliaakia, soovitavad meditsiinilised juhised teil end tsöliaakia suhtes testida. See hõlmab vereanalüüsi tegemist ja siis, kui vereanalüüs on positiivne , läbides endoskoopiaks nimetatava protseduuri, et otsida tsöliaakiaga seotud kahjustusi otse peensooles.


Kui teil on sugulane, kellel on just see haigus diagnoositud, võiksite vereanalüüsi tellimisest oma arstiga rääkida, kuna te ei vaja tsöliaakia diagnoosimiseks sümptomeid.

Samuti võite kaaluda testimist, kas teil on üks või mõlemad tsöliaakia geenid. Seda tüüpi tsöliaakia geneetiline testimine ei ütle teile, kas teil on tegelikult tsöliaakia (selleks on vaja vereanalüüsi), kuid see näitab teile, kas teil on tsöliaakia tekkimiseks "õiged" geenid.

Sõna Verywellist

Kui teie tsöliaakia geneetiline testimine näitab, et teil on "tsöliaakia geen", ei tohiks te paanikat tunda. Enamikul tsöliaakia geeniga inimestel ei teki seda seisundit kunagi. Kui teil (või teie lapsel) on geen, on teie parim valik saada arsti soovitatud testid ja jälgida hoolikalt tsöliaakia märke ja sümptomeid.

Tegelikult saate vereanalüüsi abil regulaarselt kontrollida antikehade taset, isegi kui teil pole haiguse ilmseid tunnuseid. Regulaarne jälgimine võimaldab haiguse kiiret diagnoosimist, kui see areneb, ja varajane diagnoosimine vähendab sellega kaasnevate komplikatsioonide riski dramaatiliselt.

Teiselt poolt, kui te ei kanna tsöliaakia geene, on teil ja teie lastel (kui nad pole tsöliaakia geenid pärinud oma teiselt vanemalt) tsöliaakia tekkimise oht äärmiselt madal.