Sisu
Burkitti lümfoom (või Burkitti lümfoom) on mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL) haruldane tüüp. Burkitti lümfoom mõjutab sageli lapsi. See on väga agressiivne B-rakulise lümfoomi tüüp, mis sageli algab ja hõlmab muid kehaosi kui lümfisõlmed. Hoolimata kiiresti kasvavast olemusest on Burkitti lümfoom tänapäevaste intensiivravi korral sageli ravitav.Tüübid
Burkitti lümfoomi on kahte tüüpi - juhuslikud ja endeemilised sordid. Ekvatoriaalses Aafrikas on selle haiguse esinemissagedus väga kõrge ja selles piirkonnas esinevat haigust nimetatakse endeemiliseks Burkitti lümfoomiks. Haigused teistes maailma piirkondades on palju vähem levinud ja seda nimetatakse juhuslikuks Burkitti lümfoomiks. Kuigi need on sama haigus, on need kaks vormi mitmel viisil erinevad.
Endeemiline (Aafrika) Burkitti lümfoom
Ekvatoriaalses Aafrikas on umbes pooled lapsepõlves esinevatest vähkidest Burkitti lümfoomid. Haigus hõlmab lapsi palju rohkem kui täiskasvanuid ja 98 protsenti juhtudest on see seotud Epsteini-Barri viiruse (EBV) nakkusega. Sellel on iseloomulikud suured võimalused kaasata lõualuu, üsna eristav tunnus, mida harva esineb juhuslikes Burkittides. Tavaliselt hõlmab see ka kõhtu.
Sporaadiline Burkitti lümfoom
Burkitti lümfoomi tüüp, mis mõjutab ülejäänud maailma, sealhulgas Euroopat ja Ameerikat, on juhuslik tüüp. Ka siin on see peamiselt laste haigus, mis põhjustab umbes kolmandiku Ameerika Ühendriikide laste lümfoomidest. Seos Epsteini-Barri viiruse (EBV) vahel pole nii tugev kui endeemilise sordi puhul, ehkki otsesed tõendid EBV-nakkust esineb ühel patsiendil 5-st. Rohkem kui lümfisõlmede osalemine mõjutab rohkem kui 90 protsenti lastest just kõhtu. Luuüdi osalus on levinum kui sporaadilise sordi puhul. Lõualuu osalemine on äärmiselt haruldane.
Vähem levinud tüübid
Kaks Burkitti lümfoomi vähem levinud vormi on:
- Vahetüüp, millel on nii Burkitti lümfoomi kui ka difuusse suure B-rakulise lümfoomi tunnused
- HIV-ga seotud lümfoom, mis on seotud HIV-nakkusega
Etapid
Selle haiguse saab lihtsustatult jagada neljaks eraldi etapiks (märkus: see pole täielik ja mõnel juhul võib see kattuda).
I etapp - I staadiumi haigus tähendab, et vähk esineb kehas ainult ühes kohas.
II etapp - II etapp Burkitti lümfoomid esinevad rohkem kui ühes kohas, kuid mõlemad saidid asuvad diafragma ühel küljel.
III etapp - III staadiumi haigus esineb lümfisõlmedes või muudes kohtades diafragma mõlemal küljel.
IV etapp - IV staadiumi haigus hõlmab lümfoomi, mida leidub luuüdis või ajus (kesknärvisüsteemis).
Põhjused ja riskitegurid
Nagu eespool märgitud, on Epstein-Barr seotud enamuse endeemilise Burkitti lümfoomi juhtumitega, samuti mõne juhusliku haiguse juhtumiga. Immuunsuse vähendamine on riskifaktor ja Aafrikas arvatakse, et malaaria võib seada lapsed Epsteini-Barri viiruse suhtes haavatavamaks.
Ravi
Burkitti lümfoom on väga agressiivne kasvaja ja sageli eluohtlik. Kuid see on ka üks lümfoomi paremini ravitavaid vorme. Selle mõistmine aitab mõista, et keemiaravi ründab kõige kiiremini jagunevaid rakke. Keemiaravi kasutamise oskus on muutnud mineviku kõige agressiivsemad lümfoomid ja leukeemiad, praegusel ajal kõige paremini ravitavad ja potentsiaalselt ravitavad.
Praeguste kemoteraapia agressiivsete vormide korral, mis kasutavad ravimeid suurtes annustes, ja uute inimeste olemasolul inimeste toetamiseks intensiivravi ajal, on see lümfoom paljudel patsientidel ravitav.
Üldiselt ravitakse ligi 80% lokaliseeritud haigusega ja üle poole laiema haigusega lastest. Hilisi retsidiive pole peaaegu näha.
Prognoos
Burkitti lümfoomi prognoos Ameerika Ühendriikides on viimastel aastatel märkimisväärselt paranenud. Aastatel 2002–2008 tõusis viieaastane elulemus sündide ja 19-aastaste laste seas 71 protsendilt 87 protsendile. 20–39-aastaste puhul paranes elulemus 35 protsendilt 60 protsendile ja vanemate kui 40-aastaste patsientide elulemus paranes. Sellest ajast alates on ravi ja kõrvaltoimete haldamine veelgi paranenud .
Toimetulek
Lümfoomi diagnoosimine võib olla kohutav ja veelgi hullem, kui diagnoositakse just teie lapsel.Lapse kasvatamine võtab kõigepealt küla, kuid sellisel juhul vajate oma tugisüsteemi rohkem kui kunagi varem. Pöörduge teiste poole. See kasvaja on üsna haruldane, kuid sotsiaalmeedia kaudu on selle haigusega toimetulevate inimeste aktiivne veebikogukond, kellega saate abi saamiseks ühendust võtta. Lümfoomi ja leukeemiaga tegelevad organisatsioonid võivad pakkuda teile täiendavat abi.