Mida teada Actosest (pioglitasoon)

Sisu

• Kasutab
• Enne võtmist
• Annustamine
• Kõrvalmõjud
• Hoiatused ja koostoimed

Actos (pioglitasoon) on suukaudne ravim, mis on ette nähtud II tüüpi diabeediga inimestele, et aidata kontrollida vere glükoosisisaldust. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD). Actos muudab lihas- ja rasvarakud tundlikumaks insuliini - kõhunäärme toodetud hormooni suhtes, mis kontrollib veresuhkru taset. Actos vähendab ka maksa toodetud glükoosi hulka.

Actos ei ole diabeedi esmavalik; kõige sagedamini on see ette nähtud koos teise pilliga, nagu metformiin või sulfonüüluurea ja insuliin. Toimeainet leidub ka paljudes kombineeritud ravimites, sealhulgas Oseni (alogliptiin, pioglitasoon), Actoplus Met (metformiin, pioglitasoon) ja Duetact (glimepiriid, pioglitasoon).

Suuõõne diabeediravimite ülevaade

Kasutab

II tüüpi diabeedi raviks kasutatakse Actosit rangelt osana terviklikust raviplaanist, mis sisaldab dieeti, füüsilist koormust ja muid ravimeid (näiteks insuliini või esmavaliku diabeediravimit).

Kuna see mõjutab keha võimet insuliini kasutada, ei kasutata Actosit I tüüpi diabeedi ega diabeetilise ketoatsidoosi raviks.

Siltideta kasutamine

Actosit võib kasutada kolesterooli kõrge sisalduse raviks märgistamata kujul. Mõnikord määratakse Actos polütsüstiliste munasarjade sündroomiga (PCOS) naiste viljakuse parandamiseks. Metformiiniga kasutamisel on Actos normaliseerinud kuue kuu jooksul menstruaaltsükleid 50% -l naistel, kellel on PCOS.

Enne võtmist

Kui teile määratakse Actos II tüüpi diabeedi juhtimise kava osana, on see tingitud sellest, et muudest ravimeetmetest pole teie veresuhkru kontrollimiseks piisanud. Actose lisamise eesmärk on aidata teil saavutada veresuhkru taset.

Enne Actose võtmise alustamist võib teie arst soovida teha maksafunktsiooni testi. Kui teil on ebanormaalsed maksaensüümid, võib ravi edasi lükata, kuni maksahaigus on ravitud, või võib teie arst teie seisundit jälgida, et tagada Actosi võtmise ajal maks kahjustamata.

Kuidas hüpoglükeemiat diagnoositakse

Ettevaatusabinõud ja vastunäidustused

Actos ei pruugi olla teatud terviseprobleemidega inimestele ohutu. Enne ravi alustamist veenduge, et arst teaks teie täielikku haiguslugu.

Teie arst võib vajada teie seisundi jälgimist või võib ta Actosit mitte välja kirjutada, kui teil on või on olnud mõni järgmistest:

• Põievähk
• Diabeetiline silmahaigus
• Neeruhaigus
• Maksahaigus

Sama võib kehtida ka siis, kui olete viljakas eas. Actos võib suurendada raseduse riski isegi siis, kui teil pole regulaarset igakuist perioodi.

Actos on klassifitseeritud C-kategooria raseduse ravimiks, mis tähendab, et inimestel ei ole hästi kontrollitud uuringuid läbi viidud. Mõnes võib ravi kasu kaaluda siiski üles riskid.

Naistel, kes võtavad Actost, on suurem luumurdude risk. 2016. aasta uuringu kohaselt Kliinilise endokrinoloogia ja ainevahetuse ajakiri, naistel, kes võtavad Actost viis aastat, on luumurdude risk 53%, peamiselt käte, õlavarre või jalgade murd.

Annustamine

Actos on saadaval tablettidena kolmes erinevas tugevuses: 15 milligrammi (mg), 30 mg ja 45 mg. Kui alustate Actose esmakordset kasutamist, peate alustama ühe väiksema annusega - 15 mg või 30 mg - üks kord päevas. Kui reageerite sellele algannusele hästi, võite vastavalt arsti juhistele suurendada järk-järgult kuni 45 mg üks kord päevas.

Veresuhkru taseme langus võib võtta kuni kaks nädalat ja kahe kuni kolme kuu jooksul ei pruugi te märkimisväärset mõju tunda.

Kerge südamepuudulikkusega inimestel tuleks Actost kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui kasu kaalub üles riski. Mõõduka kuni raske südamepuudulikkusega inimestel tuleks Actost eranditult vältida.

Kõik loetletud annused vastavad ravimitootjale. Kontrollige oma retsepti ja rääkige oma arstiga, et veenduda, et võtate teile sobivat annust.

Kuidas võtta ja säilitada

Actosit võib võtta igal kellaajal, kuid soovitatav on seda võtta iga päev umbes samal kellaajal.

Kui unustate Actose annuse võtta, jätkake seda ja võtke seda olenemata kellaajast. Kui mäletate alles järgmisel päeval, jätke vahelejäänud annus vahele ja võtke järgmine plaanipäraselt. Teisisõnu, ärge kahekordistage annuseid, et korvata eilset annust.

Näpunäiteid ravimite võtmise meeles pidamiseks

Actos tuleks hoida jahedas, valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas. Hoidke seda originaalses valguskindlas pakendis ja veenduge, et see ei oleks lastele või lemmikloomadele kättesaadav.

Kui võtate korraga rohkem Actoseid, kui peaks, helistage mürgistustõrje abitelefonile numbril 800-222-1222.

Kõrvalmõjud

Nagu enamiku ravimite puhul, võib Actos põhjustada kõrvaltoimeid. Mõned on leebed ja nendega on lihtne toime tulla. Teised on rasked ja võivad põhjustada püsivaid terviseprobleeme.

Sage

Actose tavaliste kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

• Peavalu
• Ülemiste hingamisteede infektsioon
• Sinusiit
• Müalgia (lihasvalud)
• Farüngiit (kurguvalu)
• Kõhupuhitus (gaas)

Raske

Actosega on seotud mõned tõsisemad kõrvaltoimed. Andke oma arstile teada, kui teil tekib Actose võtmise ajal mõni järgmistest:

• Nägemise muutused või kaotus
• Sage, valulik või keeruline urineerimine
• Udune, värvunud või verine uriin
• Selja- või kõhuvalu

Mõnedel Actosi võtvatel inimestel tekivad maksaprobleemid. Lõpetage ravimi võtmine kohe ja pöörduge oma arsti poole, kui teil tekib:

• Iiveldus või oksendamine
• Söögiisu kaotus
• Valu kõhu paremas ülanurgas
• Gripilaadsed sümptomid
• Tume uriin
• Kollatõbi (naha või silmade kollasus)
• Ebatavaline verejooks või verevalumid
• Väsimus

Hoiatused ja koostoimed

USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis 2007. aastal välja musta kasti hoiatuse, milles andis arstile ja tarbijatele nõu, et Actos võib teatud inimestel põhjustada südamepuudulikkust. Nõuandes kirjeldati, kes tohib Actosit võtta ja mida mitte, lähtudes neljast klassifikatsioonist: südamepuudulikkus, mille esitas New Yorgi Südameliit (NYHA).

Inimesed, kellel on NYHA I või II klassi südamepuudulikkus (mille sümptomid on kerged kuni olematud ja ei kahjusta füüsilist võimekust), võivad Actosit võtta. Ravim on vastunäidustatud III või IV klassi südamepuudulikkusega inimestele (mille füüsiline aktiivsus on piiratud).

Tõsiste raviga seotud komplikatsioonide vältimiseks pöörduge kohe arsti poole, kui teil on Actose võtmise ajal mõni järgmistest sümptomitest:

• Liigne kaalutõus lühikese aja jooksul
• Düspnoe (õhupuudus)
• Öösel ärkab õhupuudus
• Ödeem (käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse)
• Turse või valu maos
• Lamades hingamiseks on vaja lisapatju
• Sage kuiv köha või vilistav hingamine
• Selgelt mõtlemise raskus; segasus
• Kiire või võidusõidu süda
• Vähenenud kõndimis- või võimlemisvõime
• Suurenenud väsimus

Andke oma arstile teada, kas olete sündinud südamerikke tõttu või kui teil on või on kunagi olnud ödeem, südamehaigus, kõrge vererõhk, koronaararterite haigus, südameatakk, ebaregulaarne südamerütm või uneapnoe.

Kui võtate Actos ja Metformin

28. mai 2020: Toidu- ja ravimiamet (FDA) on palunud, et teatud metformiini partiide tootjad kõrvaldaksid toote vabatahtlikult turult pärast seda, kui agentuur on tuvastanud N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) lubamatu taseme. Patsiendid peaksid jätkama ravimite võtmist vastavalt ettekirjutustele, kuni tervishoiutöötaja määrab vajaduse korral alternatiivse ravi. Metformiini peatamine ilma asenduseta võib II tüüpi diabeediga patsientidele põhjustada tõsiseid terviseriske.

Koostoimed

Actos võib suhelda teatud ravimitega, sealhulgas Lipitor (atorvastatiin), Lopid (gemfibrosiil), hormonaalsed rasestumisvastased vahendid), insuliini või suukaudsete diabeediravimitega; (Nizoral (ketokonasool), midasolaam, Procardia (nifedipiin), Rifadiin (rifampiin) ja eliksofülliin (teofülliin).

Koostoimeid saab sageli vältida, kui ravimiannused jagatakse mitme tunni võrra. Muudel juhtudel võib osutuda vajalikuks ravimi asendamine või annuse kohandamine.

Alkohol võib põhjustada veresuhkru taseme langust. Kui te joote, küsige oma arstilt, kas on olemas ohutu tase, mida saate Actose võtmise ajal tarbida.