Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
TÄHTIS HOIATUS:
Ado-trastuzumabi emtansiin võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke maksaprobleeme. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus, sealhulgas hepatiit. Arst määrab enne ravi ja selle ajal regulaarselt laboratoorsed testid, et näha, kas ado-trastuzumabi emtansiin mõjutab teie maksa. Arst võib teile öelda, et te ei tohi seda ravimit saada, kui testid näitavad, et teil on maksaprobleeme. Rääkige oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te võtate, et nad saaksid kontrollida, kas mõni teie ravim võib suurendada riski, et teil tekib ado-trastuzumabi emtansiinravi ajal maksa kahjustus. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: iiveldus, oksendamine, äärmine väsimus, energiapuudus, söögiisu kaotus, kõhu paremas osas valu, naha või silmade kollasus, tume värvus, või gripilaadsed sümptomid.
Ado-trastuzumabi emtansiin võib samuti põhjustada tõsiseid või eluohtlikke südameprobleeme. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud südamehaigus, südameinfarkt, valu rinnus või ebaregulaarne südamelöök. Arst tellib testid enne ravi ja selle ajal, et näha, kas teie süda töötab piisavalt hästi, et saaksite ado-trastuzumabi emtansiini ohutult kasutada. Arst võib teile öelda, et te ei tohi seda ravimit saada, kui testid näitavad, et teie südame võime verd pumbata on vähenenud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: köha; õhupuudus; käte, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse; kaalutõus (rohkem kui 5 naela [umbes 2,3 kg] 24 tunni jooksul); pearinglus; teadvuse kadu; või kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök.
Öelge oma arstile, kui olete rase või kui te või teie partner kavatseb rasestuda. Ado-trastuzumabi emtansiin võib kahjustada teie sündimata last. Kui te võite rasestuda, peate enne ado-trastuzumabi emtansiinravi alustamist olema rasedustest negatiivne. Raseduse vältimiseks tuleb ravi ajal ja 7 kuu jooksul pärast lõplikku annust kasutada rasestumisvastast ravi. Kui olete meessoost ja teie partner võib rasestuda, peaksite selle ravimi saamise ajal kasutama rasestumisvastast ravi ja 4 kuud pärast lõplikku annust. Rääkige oma arstiga rasestumisvastaste meetodite kohta, mis teile sobivad. Kui teie või teie partner rasestute ravi ajal ado-trastuzumabi emtansiiniga, pöörduge kohe arsti poole.
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni ado-trastuzumabi emtansiini süstimise suhtes.
Rääkige oma arstiga ado-trastutsumabi emtansiini süstimise riskide kohta.
Miks on see ravim ette nähtud?
Ado-trastuzumabi emtansiini süsti kasutatakse teatud tüüpi rinnanäärmevähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja ei ole paranenud ega halvenenud pärast ravi teiste ravimitega. Ado-trastuzumabi emtansiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antikeha-ravimikonjugaatideks. See toimib vähirakkude tapmisega.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Ado-trastuzumabi emtansiini süstimine on vedelikuga segatav pulber, mida arst või meditsiiniõde süstib aeglaselt veeni haiglas või meditsiiniasutuses. Tavaliselt süstitakse seda iga 3 nädala järel. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravile reageerib ja milliseid kõrvaltoimeid teil tekib.
Ado-trastuzumabi emtansiini esimese annuse saamine peaks kestma 90 minutit. Arst või õde jälgib teid hoolikalt, et näha, kuidas teie organism reageerib ado-trastuzumabi emtansiinile. Kui teil ei ole esmakordselt ado-trastuzumabi emtansiini annuse manustamisel tõsiseid probleeme, kulub ravimi ülejäänud annuste saamisel tavaliselt 30 minutit.
Ado-trastuzumabi emtansiini süstimine võib põhjustada tõsiseid infusiooniga seotud reaktsioone, mis võivad tekkida ravimi infusiooni ajal. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: loputus; palavik; külmavärinad; pearinglus; peapööritus; minestamine; õhupuudus; hingamisraskused; või kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök.
Kui teil esineb teatud kõrvaltoimeid, võib arst vajada ravi pikendamist, annuse kohandamist või ravi lõpetamist. Kindlasti rääkige oma arstile, kuidas tunnete end ravi ajal ado-trastuzumabi emtansiiniga.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne ado-trastuzumabi emtansiini manustamist t
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline ado-trastuzumabi emtansiini, trastuzumabi, teiste ravimite või ado-trastuzumabi emtansiini süstelahuse suhtes. Küsige oma arstilt või apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige lõigus IMPORTANT WARNING loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: apiksabaan (Eliquis), aspiriin (Durlaza, Aggrenox, teised), atasanaviir (Reyataz, Evotaz), tsilostazool (Pletal), klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis), klopidogreel (Plavix), dabigatraan (Pradaxa), daltepariin (Fragmin), dipüridamool (Persantine, Aggrenoxis), edoksabaan (Savaysa), enoksapariin (Lovenox), fondapariinuks (Arixtra), hepariin, indinaviir (Crixivan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool, nefasodoon, nelfinaviir (Viracept), prasugreel (Effient), ritonaviir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroksabaan (Xarelto), sakvinaviir (Invirase), telitromütsiin (Ketek), tikagreloor ( Brilinta), vorapaxar (zontivity), vorikonasool (Vfend) ja varfariin (Coumadin, Jantoven). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui olete Aasia päritolu või kui teil on või on kunagi olnud ükskõik milline TÄHTIS HOIATUS jaotises nimetatud seisund, hingamisraskused, isegi puhkamise ajal või mõnel muul tervislikul seisundil.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Te ei tohi imetada rinnaga imetamisel ado-trastuzumabi emtansiini süstimise ajal ja 7 kuud pärast teie lõplikku annust.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Rääkige oma arstiga greipfruudi söömise ja greibimahla joomise ajal.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Ado-trastuzumabi emtansiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- kõhukinnisus
- kõhulahtisus
- kõht korrast ära
- haavandid suus ja kurgus
- kuiv suu
- maitseomaduste muutused
- lihas- või lihasvalu
- peavalu
- kuivad, punased või pisarad silmad
- udune nägemine
- unehäired või magama jäämine
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:
- valu, sügelus, punetus, turse, villid või haavandid kohas, kus ravimit süstiti
- palavik, kurguvalu, külmavärinad, urineerimisraskused, valu urineerimisel ja muud infektsiooni tunnused
- ninaverejooks ja muud ebatavalised verejooksud või verevalumid
- verised või mustad, tõrvad väljaheited
- oksendamine vere või pruuni materjali, mis meenutab kohvipõhja
- käte või jalgade valu, põletamine või kihelus
- tarud
- lööve
- sügelus
- hingamis- või neelamisraskused
- iiveldus; oksendamine; isutus; väsimus; kiire südamelöök; tume uriin; vähenenud uriini kogus; kõhuvalu; krambid; hallutsinatsioonid; või lihaskrambid ja spasmid
Ado-trastuzumabi emtansiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- ninaverejooks ja muud ebatavalised verejooksud või verevalumid
- verised või mustad, tõrvad väljaheited
- oksendamine vere või pruuni materjali, mis meenutab kohvipõhja
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Kadcyla®