Ravim

Belatatsepti süstimine

Posted on
Autor: Randy Alexander
Loomise Kuupäev: 3 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Belatatsepti süstimine - Ravim
Belatatsepti süstimine - Ravim

Sisu

hääldatud kui (bel at 'sept)

TÄHTIS HOIATUS:

Belatatsepti süstimine võib suurendada riski, et teil tekib siirdamisjärgne lümfoproliferatiivne häire (PTLD, tõsine haigus, mille korral kasvab kiiresti teatud valgeverelibled, mis võivad areneda vähivormiks). PTLD tekkimise risk on suurem, kui te ei ole kokku puutunud Epstein-Barri viirusega (EBV, mononukleoosi või mono-viirust põhjustav viirus) või kui teil on tsütomegaloviirusinfektsioon (CMV) või olete saanud muid ravimeid, mis vähendavad t T-lümfotsüüdid (valgeliblede liik) veres. Enne ravi alustamist selle ravimiga määrab arst teatud laboratoorsed testid nende seisundite kontrollimiseks. Kui te ei ole Epstein-Barri viirusega kokku puutunud, ei anna arst teile tõenäoliselt belatatsepti süsti. Kui teil tekib pärast belatatsepti süstimist mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: segadus, mõtlemisraskused, mäluprobleemid, meeleolu muutused või tavapärane käitumine, muutused teie kõndimise või rääkimise viisis, vähenenud tugevus või nõrkus ühel keha külge või nägemuse muutustele.


Belatatsepti süstimine võib suurendada ka vähktõve, sealhulgas nahavähi ja tõsiste infektsioonide, sealhulgas tuberkuloosi (TB, bakteriaalne kopsuinfektsioon) ja progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia (PML, harvaesinev tõsine ajuinfektsioon) riski. Kui teil tekib pärast belatatsepti manustamist mõni järgmistest sümptomitest, helistage kohe oma arstile: uus nahakahjustus või muhk või muutus mooli, palaviku, kurguvalu, külmavärinad, köha ja muud märgid. infektsioon; öine higistamine; väsimus, mis ei kao; kaalukaotus; lümfisõlmede paistes; gripilaadsed sümptomid; valu kõhupiirkonnas; oksendamine; kõhulahtisus; tundlikkus siirdatud neeru piirkonna suhtes; sagedane või valulik urineerimine; veri uriinis; kohmakus; kasvav nõrkus; isiksuse muutused; või muutused nägemuses ja kõnes.

Belatatsepti süsti tohib teha ainult meditsiiniasutuses arsti järelevalve all, kellel on kogemusi neerusiirdamise ja immuunsüsteemi aktiivsust vähendavate ravimite väljakirjutamisel.


Belatatsepti süst võib põhjustada uue maksa äratõukereaktsiooni või surma inimestel, kellel on olnud maksa siirdamist. Seda ravimit ei tohi anda, et vältida maksa siirdamise tagasilükkamist.

Kui alustate ravi belatatsepti süstiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga belatatsepti ravi riskide kohta.

Miks on see ravim ette nähtud?

Belatatsepti süsti kasutatakse koos teiste ravimitega, et vältida neerutransplantaatide tagasilükkamist (siirdatud elundi rünnak organi immuunsüsteemi poolt). Belatatsepti süstimine toimub ravimite klassis, mida nimetatakse immunosupressantideks. See toimib immuunsüsteemi aktiivsuse vähendamise teel, et takistada selle nakatunud neeru rünnamist.


Kuidas seda ravimit kasutada?

Belatatsepti süstelahus on lahus (vedelik), mida süstitakse 30 minuti jooksul veeni, tavaliselt arst või meditsiiniõde haiglas või meditsiiniasutuses. Seda manustatakse tavaliselt siirdamise päeval, 5 päeva pärast siirdamist, 2. ja 4. nädala lõpus, seejärel kord 4 nädala jooksul.

Teie arst jälgib teid hoolikalt. Rääkige oma arstiga, kuidas te tunnete ravi ajal.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne belatatsepti süstimist t

  • informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline belatatsepti või mõne muu ravimi või belatatsepti süstelahuse mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • informeerige oma arsti, kui teil on mingeid tervisehäireid.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute belatatsepti süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
  • kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et te saate belatatsepti süsti.
  • plaan, et vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalguse, solaariumide ja päikesevalgustite kokkupuudet. Belatatsept võib muuta teie naha päikesevalgusele tundlikuks. Kandke kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitsetooteid, millel on kõrge kaitsetegur (SPF), kui teil on ravi ajal päikese käes.
  • vaktsineerige ilma arstiga rääkimata.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate belatatsepti süstimiseks vajaliku kohtumise, pöörduge võimalikult kiiresti oma arsti poole.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Belatatsepti süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • peavalu
  • liigne väsimus
  • kahvatu nahk
  • kiire südame löögisagedus
  • nõrkus
  • käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse
  • kõhukinnisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

  • õhupuudus

Belatatsepti süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

  • segadust
  • meeles pidada
  • meeleolu, isiksuse või käitumise muutus
  • kohmakas
  • muutus kõndides või kõneledes
  • vähenenud tugevus või nõrkus keha ühel küljel
  • nägemise või kõne muutus

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Nulojix®