Ruksolitiniib

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (rux '' oh li 'ti nib)

Miks on see ravim ette nähtud?

Ruksolitiniibi kasutatakse müelofibroosi raviks (haigusseisund, kus luuüdi asendatakse armistuskudega ja põhjustab vererakkude vähenemist). Ruksolitiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib, blokeerides ensüümi, mis põhjustab luuüdis armi kudede moodustumist.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Ruxolitinib'i manustatakse suu kaudu tablettidena. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma kaks korda päevas. Võtke ruxolitinibi iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke ruxolitinib täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Teie arst võib alustada teile väikest annust ruxolitinibi esimese nelja ravinädala jooksul ja järk-järgult suurendada annust pärast seda aega, mitte rohkem kui üks kord iga 2 nädala järel.

Kui te ei suuda neelata, võib arst teile öelda, et võtate ruxolitinibi nasogastrilise (NG) tuubi kaudu. Kui jah, selgitab teie arst või apteeker, kuidas valmistada ruxolitinibi, et saada läbi NG-toru.

Arst määrab enne ravi ja ravi ajal vereanalüüse, et näha, kuidas see ravim mõjutab. Teie arst võib teie ravi ajal suurendada või vähendada ruxolitinibi annust või võib öelda, et lõpetate ruxolitinib'i võtmise mõnda aega. See sõltub sellest, kui hästi ravimid teie jaoks sobivad ja kui teil tekivad kõrvaltoimed. Rääkige oma arstiga, kuidas te tunnete ravi ajal. Jätkake ruxolitinibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage ruxolitinib'i võtmist ilma arstiga rääkimata. Kui teie ravi ruxolitinibiga lõpetatakse, võib arst annust järk-järgult vähendada.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne ruxolitinibi võtmist

• rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline ruxolitinibi, teiste ravimite või ruxolitinibi mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: seenevastased ravimid, sealhulgas itrakonasool (Sporanox), ketokonasool (Nizoral), posakonasool (Noxafil) ja vorikonasool (Vfend); botsepreviir (Victrelis); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); conivaptan (Vaprisol); HIV proteaasi inhibiitorid, sealhulgas indinaviir (Crixivan), lopinaviiri / ritonaviiri kombinatsioon (Kaletra), nelfinaviir (Viracept), ritonaviir (Norvir) ja sakvinaviir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefasodoon (serzoon); rifampiin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, teised); telaprevir (Incivik); ja telitromütsiin (Ketek). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist. Paljud teised ravimid võivad suhelda ka roksolitiniibiga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas.
• rääkige oma arstile, kui teil on aneemia, infektsioon või dialüüs. Rääkige ka oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui olete rukolitiniibi kasutamise ajal rasestunud, pöörduge oma arsti poole. Ruxolitinib'i kasutamise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et te võtate ruxolitinibi.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Rääkige oma arstiga greipfruudi söömise ja greibimahla joomise ajal selle ravimi võtmise ajal.

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Jäta vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Ruksolitiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• pearinglus
• peavalu
• väsimus
• nõrkus
• õhupuudus
• kaalutõus
• gaasi

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole:

• ebatavaline verejooks või verevalumid
• palavik, kurguvalu, külmavärinad, köha ja muud infektsiooni tunnused
• põletamine, kihelus, sügelus või naha tundlikkus keha või näo ühel poolel valuliste lööbe või blistritega, mis ilmuvad mitu päeva hiljem.

Ruksolitiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• ebatavaline verejooks või verevalumid
• pearinglus
• peavalu
• väsimus
• palavik, kurguvalu, külmavärinad, köha ja muud infektsiooni tunnused

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni ruxolitinibile.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Jakafi