Belimumabi süstelahus

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse (olema lim 'ue mab)

Miks on see ravim ette nähtud?

Belimumabi kasutatakse koos teiste ravimitega teatud tüüpi süsteemse erütematoosse luupuse (SLE või lupus; autoimmuunhaigus) raviks, mille puhul immuunsüsteem ründab terveid kehaosi nagu liigesed, nahk, veresooned ja elundid. Belimumab on ravimite klassis, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. See toimib blokeerides teatud valgu aktiivsust SLE-s inimestel. Belimumab ei pruugi SLE-d kasutavate Aafrika ameeriklaste raviks toimida.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Belimumab'i manustatakse pulbrina, mis tuleb segada veenisiseselt (veeni) süstitava steriilse veega ja lahusena (vedelikuna) autoinjektoris või eeltäidetud süstlas, et süstida subkutaanselt (naha alla). Intravenoosselt manustatuna annab arst või meditsiiniõde esimest kolm annust tavaliselt iga kahe nädala järel vähemalt ühe tunni jooksul ja seejärel iga 4 nädala järel. Teie arst otsustab, kui tihti te saate belimumabi intravenoosselt, lähtudes teie organismi vastusest sellele ravimile. Subkutaanselt manustatuna manustatakse seda üks kord nädalas, eelistatavalt samal nädalal samal päeval.

Teie esimene nahaalune belimumabi annus manustatakse arsti juurde. Kui te süstite belimumabi süstimise subkutaanselt iseendaga kodus või kui teile on manustatud sõber või sugulane, siis näitab arst teile või isikule, kes süstib ravimit, kuidas seda süstida. Sina ja inimene, kes teile ravimit süstite, peaksid lugema ka ravimiga kaasasolevaid kirjalikke kasutusjuhiseid.

Eemaldage autoinjektor või eeltäidetud süstal külmkapist ja laske sellel 30 minuti jooksul toatemperatuurini jõuda, enne kui olete valmis belimumabi süstimiseks. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus, asetades selle sooja vette või mõne muu meetodi abil. Lahus peab olema selge kuni opalestseeruv ja värvitu kuni kahvatukollane.Kui pakendi või süstlaga esineb probleeme ja ärge süstige ravimit, pöörduge oma apteekri poole.

Te võite süstida belimumabi süsti reie ees või kusagil maos, välja arvatud naba (kõht) ja 2 tolli ümbritsev ala. Ärge süstige ravimit naha alla, mis on õrn, muljutud, punane, kõva või mitte puutumatu. Valige ravimi süstimise ajal iga teine ​​koht.

Belimumab võib põhjustada ravimi võtmise ajal ja pärast seda tõsiseid reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt infusiooni ajal ja pärast infusiooni, et olla kindel, et teil ei ole ravimi suhtes tõsist reaktsiooni. Teile võidakse anda teisi ravimeid, et ravida või aidata ennetada reaktsioone belimumabile. Öelge oma arstile või meditsiiniõele kohe, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, mis võivad tekkida intravenoosse infusiooni või subkutaanse süstimise ajal või kuni ühe nädala jooksul pärast ravimi manustamist: lööve; sügelus; tarud; näo, silmade, suu, kõri, keele või huulte turse; hingamis- või neelamisraskused; hingeldamine või õhupuudus; ärevus; loputamine; pearinglus; minestamine; peavalu; iiveldus; palavik; külmavärinad; krambid; lihasvalud; ja aeglane südamelöök.

Belimumab aitab kontrollida luupust, kuid ei ravi seda. Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi belimumab teile sobib. See võib võtta aega, enne kui tunned Belimumabi täielikku kasu. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te tunnete ravi ajal.

Kui alustate ravi belimumabiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst või apteeker teile patsiendi teabelehe (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne belimumabi kasutamist

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline belimumabi, teiste ravimite või belimumabi süstelahuse suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: intravenoosne tsüklofosfamiid; ja monoklonaalsed antikehad või muud bioloogilised ravimid. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või kui teil on või on kunagi esinenud infektsiooni, mis hoiab end tagasi, depressiooni või mõtteid enda kahjustamise või tapmise või vähi kohta.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Ei ole teada, kas belimumabi võtmine raseduse ajal võib kahjustada teie sündimata last. Kui te otsustate raseduse ärahoidmiseks, peate kasutama efektiivset rasestumisvastast ravi ravi ajal belimumabiga ja 4 kuud pärast lõplikku annust. Rääkige oma arstiga rasestumisvastaste meetodite kohta, mida saate ravi ajal kasutada. Kui te rasestute belimumab-ravi ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te kasutate belimumabi.
• vaktsineerige ilma arstiga rääkimata. Rääkige oma arstile, kui olete viimase 30 päeva jooksul saanud vaktsiini.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate belimumabi infusiooni saamisest, pöörduge oma arsti poole niipea kui võimalik.

Kui te unustate belimumabi süstimise nahaaluse annuse, süstige vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Seejärel süstige järgmine annus regulaarselt planeeritud ajal või jätkake iganädalast manustamist uue süstitud päeva alusel. Ärge süstige kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks. Helistage oma arstile või apteekrile, kui teil on vaja otsustada, millal belimumabi süstida.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Belimumab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• peavalu
• magama jäämine või magama jäämine
• valu käes või jalgades
• väsimus
• nohu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus HOW, pöörduge kohe arsti poole:

• lööve
• tarud
• sügelus
• õhupuudus
• näo, kõri, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude ja / või alumiste jalgade turse t
• hingamis- või neelamisraskused
• ebamugavustunne rinnus või valu
• palavik, kurguvalu, külmavärinad, köha ja muud infektsiooni tunnused
• mõeldes iseenda või teiste kahjustamisele või tapmisele või planeerimisele või püüdes seda teha
• uus või halvenev depressioon või ärevus
• ebatavalised muutused teie käitumises või meeleolus
• toimides ohtlikel impulssidel
• sagedane, valulik või raske urineerimine
• hägune või tugev lõhnav uriin
• selja- või külgvalu
• verine kõhulahtisus
• köha üles lima
• nägemise muutused
• mälukaotus
• raskusi rääkida või kõndida
• pearinglus või tasakaalu vähenemine

Belimumab võib suurendada teie vähktõve riski. Uuringud on näidanud, et belimumabi saanud inimesed surevad tõenäolisemalt erinevatel põhjustel kui need, kes ei võtnud belimumabi. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise ohtudest.

Belimumab võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, kuhu see tuli, eemal valgusest, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Ärge raputage belimumabi sisaldavaid autoinjektoreid ega eeltäidetud süstlaid. Hoida belimumabi süstel külmkapis; Ärge külmutage. Vältige kuumenemist. Süstlaid võib hoida külmkapis (kuni 30 ° C) kuni 12 tundi päikesevalguse eest kaitstult. Ärge kasutage süstlaid ja ärge asetage neid külmkapis külmkapis kauemaks kui 12 tunniks. Visake kõik ravimid, mis on aegunud või ei ole enam vajalikud. Rääkige oma apteekriga oma ravimi õige hävitamise kohta.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised oma arstiga.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Benlysta^®