Sisu
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
Miks on see ravim ette nähtud?
Ustekinumabi süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (naha haigus, mille puhul mõnedel kehapiirkondadel on punane, laiguline plaaster) raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel või vanematel lastel, kes võivad saada kasu ravimitest või fototeraapiast (ravi, mis hõlmab paljastamist). naha ultraviolettkiirgusele). Seda kasutatakse ka üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Trexall) psoriaatilise artriidi (haigusseisund, mis põhjustab naha liigesevalu ja turse ja kaalusid) raviks täiskasvanutel. Ustekinumabi süsti kasutatakse ka Crohni tõve (seisund, mille puhul keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustab valu, kõhulahtisust, kehakaalu langust ja palavikku) raviks täiskasvanutel, kes ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud. Ustekinumabi süstimine on ravimite klass, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. See toimib, kui peatab teatud keha rakkude, mis põhjustavad psoriaasi ja psoriaatilise artriidi sümptomeid, toime.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Ustekinumab on lahus (vedelik), et süstida subkutaanselt (naha alla) või intravenoosselt (veeni). Plasiasplaasi ja psoriaatilise artriidi raviks süstitakse esimest kahte annust tavaliselt subkutaanselt iga 4 nädala järel ja seejärel iga 12 nädala järel, kuni ravi jätkub. Crohni tõve raviks süstitakse seda tavaliselt esimeseks annuseks intravenoosselt ja seejärel manustatakse subkutaanselt iga 8 nädala järel, kuni ravi jätkub.
Te saate oma esimese nahaaluse ustekinumabi annuse arsti juurde. Pärast seda võib teie arst teile süstida või lubada teil süstida süstijaid. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või isikule, kes süstib ustekinumabi. Enne ustekinumabi süstimise esimest kasutamist lugege sellega kaasasolevaid kirjalikke juhiseid.
Kui teie ravim on saadaval eeltäidetud süstlas või viaalis, kasutage iga süstalt või viaali ainult üks kord ja süstige kogu süstal. Isegi kui süstlasse või seadmesse on jäänud veel lahus, ärge seda uuesti kasutage. Hävitage kasutatud nõelad, süstlad ja seadmed torkekindlasse mahutisse. Rääkige oma arsti või apteekriga, kuidas kõrvaldada torkekindel pakend.
Ärge raputage ustekinumabi sisaldavat eeltäidetud süstalt või viaali.
Enne süstimist vaadake alati ustekinumabi lahust. Kontrollige, et aegumiskuupäev ei ole möödunud ja et vedelik oleks selge või kergelt kollane. Vedelik võib sisaldada mõningaid nähtavaid valgeid osakesi. Ärge kasutage viaali või eeltäidetud süstalt, kui see on kahjustatud, aegunud, külmunud või kui vedelik on hägune või sisaldab suuri osakesi.
Te võite süstida ustekinumabi süsti subkutaanselt kõikjal reide (ülemise jala), ülemiste relvade, tuharate või kõhu (välja arvatud naba) ja selle ümbruse 2 tolli (5 cm) ulatuses. Valulikkuse või punetuse võimaluste vähendamiseks kasutage iga süstimise jaoks teist saiti.Ärge süstige piirkonda, kus nahk on õrn, muljutud, punane või kõva või kus teil on armid või venitusarmid.
Kui alustate ustekinumabi süstimise alustamist, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (Ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne ustekinumabi süstimist t
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui olete ustekinumabi, teiste ravimite või ustekinumabi süstelahuse mõne koostisosa suhtes allergiline. Kui te kasutate eeltäidetud süstalt, rääkige sellest oma arstile, kui te või inimene, kes süstib ravimit, mis on lateksi või kummi suhtes allergiline. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldajad) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven) ja ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi, nagu asatiopriin (imuraan), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup, Rasuvo , Trexall), siroliimus (Rapamune) ja takroliimus (Prograf); või suukaudsed steroidid nagu deksametasoon (Decadron, Dexpak), metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Sterapred). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingit tüüpi vähki. Rääkige ka oma arstile, kui olete saanud või võtate fototeraapiat või allergiakaadreid (süstid on süstitud regulaarselt, et vältida keha allergiliste reaktsioonide teket konkreetsete ainete suhtes).
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ustekinumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et kasutate ustekinumabi süstimist.
- pidage nõu oma arstiga, et näha, kas teil tuleb vaktsineerida. Enne ustekinumabi süstimise alustamist on oluline, et kõik teie vaktsiinid oleksid teie vanusele sobivad. Ravi ajal ilma arstiga rääkimata ei tohi vaktsineerida. Eriti oluline on mitte saada BCG vaktsiini ühe aasta jooksul enne ravi, ravi ajal ja ühe aasta jooksul pärast ravi. Rääkige ka oma arstiga, kui keegi teie leibkonnast vajab ustekinumabi süstimise ajal vaktsiini.
- te peaksite teadma, et ustekinumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkuse vastu ning suurendada ohtu, et teil tekib tõsine või eluohtlik infektsioon. Rääkige oma arstile, kui teil tekib tihti infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib olla mingit tüüpi infektsioon. Siia kuuluvad uued või muutuvad nahakahjustused, väiksemad infektsioonid (näiteks lahtised lõiked või haavandid), tulevad ja lähevad infektsioonid (nt külmavillid) ja kroonilised infektsioonid, mis ei kao. Kui teil tekib ustekinumabi süstimise ajal või vahetult pärast seda, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: nõrkus; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; käre kurk; köha; õhupuudus; palavik; kaalukaotus; äärmuslik väsimus; gripilaadsed sümptomid; soe, punane või valulik nahk; valulik, raske või sagedane urineerimine; kõhulahtisus; kõhuvalu; või muud infektsiooni tunnused.
- te peaksite teadma, et ustekinumabi süstimise kasutamine suurendab riski, et teil tekib tuberkuloos (TB, tõsine kopsuinfektsioon), eriti kui te olete juba nakatunud tuberkuloosiga, kuid teil ei ole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud tuberkuloosi, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloosi on levinud, või kui teil on olnud tuberkuloosi omav isik. Arst teeb naha testi, et näha, kas teil on inaktiivne TB-infektsioon. Vajadusel annab arst teile ravi selle infektsiooni raviks enne ustekinumabi süstimise alustamist. Kui teil on mõni järgmistest TB sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: köha, valu rinnus, vere või lima köha, nõrkus või väsimus, kaalulangus, isutus, söögiisu kaotus, külmavärinad, palavik või öine higistamine.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Kasutage vahelejäänud annust niipea, kui see meelde tuleb, ja seejärel jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Ustekinumabi süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- peavalu
- nohu, täidisega nina või aevastamine
- väsimus
- punetus või ärritus süstekohal
- iiveldus
- liigesevalu
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus „ERINÕUDED”, pöörduge kohe arsti poole:
- krambid
- segadust
- nägemise muutused
- tunne nõrk
- lööve
- sügelus
- tarud
- näo, silmalaugude, keele või kurgu turse
- hingamisraskused
- tihedus rindkeres või kurgus
Ustekinumabi süst võib suurendada vähi tekkimise ohtu. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest.
Ustekinumabi süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke ustekinumabi viaale ja eeltäidetud süstlaid külmkapis, kuid neid ei tohi külmutada. Hoidke viaale ja eeltäidetud süstlaid originaalpakendis püstiasendis, et kaitsta neid valguse eest. Visake kõik ravimid, mis on aegunud või ei ole enam vajalikud. Rääkige oma apteekriga oma ravimi õige hävitamise kohta.
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laborikatsetusi, et kontrollida teie organismi reaktsiooni ustekinumabi süstile.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Stelara®