Fingolimood

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (fin gol 'i mod)

Miks on see ravim ette nähtud?

Fingolimoodi kasutatakse sümptomite episoodide ärahoidmiseks ja puuete halvenemise aeglustamiseks täiskasvanutel ja 10-aastastel ja vanematel lastel, kellel on korduv-remiteeruvad vormid (haiguse kulg, mille sümptomid aeg-ajalt süvenevad); kus närvid ei tööta korralikult ja inimesed võivad kogeda nõrkust, tuimust, lihaste koordineerimise kaotust ja nägemise, kõne ja põie kontrolli probleeme). Fingolimood on ravimite klassis, mida nimetatakse sfingosiin-l-fosfaadi retseptori modulaatoriteks. See toimib vähendades immuunrakkude toimet, mis võib põhjustada närvikahjustusi.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Fingolimood tuleb kapslina suu kaudu. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas koos toiduga või ilma. Võtke fingolimodi iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke fingolimoodi täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Fingolimood võib põhjustada südame löögisageduse aeglustumist täiskasvanutel ja lastel, eriti esimese 6 tunni jooksul pärast esimese annuse võtmist ja pärast esimest annust, kui annust lastel suurendatakse. Enne esimese annuse võtmist saate uuesti elektrokardiogrammi (EKG; test, mis registreerib südame elektrilise aktiivsuse) ja 6 tundi pärast annuse võtmist. Te võtate oma esimese fingolimodi annuse oma arsti kontoris või mõnes muus meditsiiniasutuses. Pärast ravimi võtmist peate meditsiiniasutuses viibima vähemalt 6 tundi, et saaksite seda jälgida. Teil võib tekkida vajadus viibida meditsiiniasutuses kauem kui 6 tundi või üleöö, kui teil on teatud tingimused või võtate teatud ravimeid, mis suurendavad riski, et teie südamelöök aeglustub või kui teie südame löögisagedus aeglustub oodatust rohkem või jätkub pärast esimest 6 aeglustumist tundi. Teil võib osutuda vajalikuks jääda arsti juurde vähemalt 6 tundi pärast teise annuse võtmist, kui teie südame löögisagedus aeglustub esimese annuse võtmisel liiga palju. Rääkige oma arstile, kui teil esineb ravi ajal mis tahes ajal pearinglus, väsimus, valu rinnus või aeglane või ebaregulaarne, eriti esimese 24 tunni jooksul pärast esimese annuse võtmist.

Fingolimood võib aidata kontrollida hulgiskleroosi, kuid ei ravi seda. Ärge lõpetage fingolimodi võtmist ilma arstiga rääkimata. Kui te ei kasuta fingolimod'i 1 päeva või kauem esimese 2 ravinädala jooksul, 1 nädal või kauem kolmandal ja neljandal ravinädalal või 2 nädalat või kauem pärast esimest ravikuud, rääkige sellest arstile enne alustate seda uuesti. Teil võib tekkida aeglustunud südamelöök, kui hakkate fingolimodi uuesti kasutama, nii et peate ravimi uuesti alustama oma arsti kabinetis.

Teie arst või apteeker annab teile tootja patsiendi infolehe (ravimijuhend), kui hakkate ravi fingolimodiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne fingolimodi võtmist

• rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline fingolimoodi suhtes. Kui teil on olnud tõsine allergiline reaktsioon fingolimodi või fingolimodi kapslite mõne koostisosa suhtes (lööve, nõgestõbi, näo, silmade, suu, kõri, keele, huulte, käte turse) , jalad, pahkluud või alumised jalad), ütleb arst tõenäoliselt mitte fingolimodile. Samuti öelge oma arstile, kui te olete allergiline mõne muu ravimi või fingolimodi kapslite mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• öelge oma arstile, kui te võtate ravimeid ebaregulaarseks südamelöögiks, nagu amiodaroon (Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), dofetiliid (Tikosyn), dronedaroon (Multaq), ibutiliid (Corvert), prokaiamiid, kinidiin (Nuedexta) ja sotalool. (Betapace, Sorine, Sotylize). Arst ütleb sulle tõenäoliselt, et te ei kasuta fingolimoodi, kui te võtate ühte või mitut neist ravimitest.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, millised retseptiravimid ja mittekirjutamise ravimid, vitamiinid, toidulisandid ja taimsed tooted, mida te võtate või kavatsete võtta ravi ajal fingolimodiga. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: beeta-blokaatorid nagu atenolool (Tenormin, Tenoretic), carteolol, labetalool (Trandate), metoprolool (Lopressor, Toprol-XL, Dutoprol, Lopressor HCT), nadolol (Corgard, Corzide), nebivolool (büstoolne, Byvalson), propranolool (Inderal LA, Innopran XL) ja timolool; diltiaseem (Cardizem, Cartia, Tiazac, teised); klorpromasiin; tsitalopraam (Celexa); digoksiini (Lanoxin); erütromütsiin (E.E.S., Ery-Tab, PCE, teised); haloperidool (Haldol); ketokonasool; südameprobleemide ravimid; metadoon (Dolophine, Metadose); ja verapamiil (Calan, Verelan, Tarkas). Öelge ka arstile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest või kui te olete neid varem võtnud: kortikosteroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon ja prednisoon; vähiravimid; ja immuunsüsteemi nõrgestamiseks või kontrollimiseks kasutatavad ravimid, nagu mitoksantron, natalisumab (Tysabri) ja teriflunomiid (Aubagio), võib teie arst teie ravimite annuseid muuta või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad samuti suhelda fingolimodiga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on olnud mõni nendest seisunditest viimase kuue kuu jooksul: südameatakk, stenokardia (rinnavalu), insult või mini-insult või südamepuudulikkus. Rääkige ka oma arstile, kui teil on pikaajaline QT sündroom (seisund, mis suurendab ebaregulaarse südametegevuse tekkimise riski, mis võib põhjustada minestamist või äkilist surma) või ebaregulaarne südamerütm. Arst võib öelda, et te ei kasuta fingolimoodi.
• rääkige oma arstile, kui te olete kunagi minestanud, teil on südameatakk, insult või mini-insult või kui teil on praegu palavik või muud infektsiooni tunnused, kui teil on infektsioon, mis tuleb või läheb või mis ei kao, ja kui teil on või on kunagi olnud diabeet; uneapnoe (haigus, mille jooksul peate öösel korduvalt hingama) või muud hingamisprobleemid; kõrge vererõhk; uveiit (silma põletik) või muud silmahaigused; aeglane südamelöök; vere kaaliumisisaldus või magneesium; nahavähk või südame- või maksahaigus. Samuti informeerige oma arsti, kui olete hiljuti saanud vaktsiini.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Raseduse vältimiseks tuleb ravi ajal ja 2 kuud pärast lõplikku annust kasutada rasestumisvastast ravi. Kui te rasestute fingolimodi võtmise ajal või 2 kuu jooksul pärast lõplikku annust, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil ei ole vaktsineerimist ravi ajal fingolimodiga või 2 kuud pärast lõplikku annust, rääkimata oma arstiga. Rääkige oma lapse arstiga vaktsineerimiste kohta, mida teie laps võib-olla enne fingolimoodiga ravi alustamist vajab.
• rääkige oma arstile, kui te ei ole kunagi olnud kanaõugest ega ole saanud kana-rõugevaktsiini. Teie arst võib tellida vereanalüüsi, et näha, kas teil on kokku puutunud kana. Teil võib tekkida vajadus kana-rõugevaktsiini vastu võtta ja seejärel oodata üks kuu enne ravi alustamist fingolimodiga.
• plaan, et vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalguse ja UV-valguse (näiteks parkimiskabiinide) kokkupuudet ja kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitset. Fingolimood võib muuta teie naha tundlikumaks päikesevalguse ohtlike kõrvaltoimete suhtes ja võib suurendada nahavähi tekkimise riski.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui see on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja helistage oma arstile enne järgmise annuse võtmist. Ravimi taaskäivitamisel võib tekkida vajadus jälgida. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Fingolimood võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• nõrkus
• seljavalu
• valu käes või jalgades
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• iiveldus
• peavalu või migreen
• juuste väljalangemine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole:

• aeglane südamelöök
• lööve, nõgestõbi, sügelus; näo, silma, suu, kõri, keele või huulte turse; või neelamis- või hingamisraskused
• kurguvalu, kehavalu, palavik, külmavärinad, köha ja muud infektsiooni tunnused ning ravi ajal ja 2 kuud pärast ravi t
• peavalu, kaela jäikus, palavik, valgustundlikkus, iiveldus või segasus ravi ajal ja 2 kuud pärast ravi t
• valu, põletustunne, tuimus või kihelus tunne nahal, puutetundlikkus, lööve või sügelus ravi ajal ja 2 kuud pärast ravi t
• äkiline raske peavalu, segasus, nägemishäired või krambid
• nägemine, varjud või pime koht teie nägemuse keskel; valgustundlikkus; ebatavaline värv teie nägemise või muude nägemisprobleemide puhul
• muutused olemasolevasse mooli; uus pimendatud nahapiirkond; haavandid, mis ei parane; nahal kasvavad kasvud, näiteks koli, mis võib olla läikiv, pärljasvalge, nahavärviline või roosa, või muud naha muutused
• nõrkus keha ühel küljel või aja jooksul halvenevate käte või jalgade kohmatus; muutused teie mõtlemises, mälus või tasakaalus; segadus või isiksuse muutused; või tugevuse kaotus
• uus või halvenev õhupuudus
• iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, naha või silmade kollasus või tume uriin

Fingolimood võib suurendada nahavähi ja lümfoomide (vähk, mis algab infektsiooniga võitlevatel rakkudel) tekkimise riski. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest.

MS-i sümptomite järsk suurenemine ja puude halvenemine võivad tekkida 3 ... 6 kuu jooksul pärast fingolimodi võtmise lõpetamist. Rääkige oma arstile, kui teie MS-i sümptomid süvenevad pärast fingolimodi lõpetamist.

Fingolimood võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• aeglustunud või ebaregulaarne südamelöök

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst tellib teatud laborikatsetusi ning naha- ja silmakatsetusi ning jälgib teie vererõhku enne ravi ja selle ajal, et olla kindel, et teil on võimalik alustada fingolimoodi võtmist või jätkata selle kasutamist.

Enne mis tahes laboratoorse testi tegemist rääkige oma arstile ja laboratooriumile, et te kasutate fingolimoodi.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Gilenya^®