Denosumabi süstimine

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatud (den oh 'sue mab)

Miks on see ravim ette nähtud?

Kasutatakse denosumabi süstimist (Prolia)

• osteoporoosi (seisund, mille korral luud muutuvad õhukeseks ja nõrgaks) ja menopausi läbinud naiste („elu muutus”, „menstruatsiooni lõpp”), kellel on suurenenud luumurdude risk, või t kes ei saa või ei osanud reageerida teistele osteoporoosi ravimeetoditele.
• ravida mehi, kellel on suurenenud luumurdude risk või kes ei saa või ei osanud osteoporoosi teiste ravimeetodite raviks.
• ravida osteoporoosi, mis on põhjustatud kortikosteroidravimitest meestel ja naistel, kes võtavad kortikosteroidravimeid vähemalt 6 kuud ja kellel on suurenenud luumurdude risk või kes ei saa või ei reageeri teistele osteoporoosi ravimitele.
• luu kadu raviks meestel, keda ravitakse eesnäärmevähiga teatud ravimitega, mis põhjustavad luude kadu, t
• luu kadu raviks rinnavähiga naistel, kes saavad teatud ravimeid, mis suurendavad nende luumurdude riski.

Kasutatakse Denosumabi süsti (Xgeva). Denosumabi süstimine on ravimirühmas, mida nimetatakse RANK ligandi inhibiitoriteks. See aitab vältida luu kadu, blokeerides organismis teatud retseptorit, et vähendada luude lagunemist. See toimib GCTB raviks, blokeerides teatud kasvajarakkude retseptorit, mis aeglustab kasvaja kasvu. See toimib kõrgete kaltsiumisisalduste raviks, vähendades luukoe lagunemist, kuna luude lagunemine vabastab kaltsiumi.

• vähendada hulgimüeloomi (vähk, mis algab plasma rakkudes ja põhjustab luude kahjustusi) luumurdude ohtu ja inimesi, kellel on teatud tüüpi vähk, mis algas keha teises osas, kuid on levinud luudesse.
• täiskasvanutel ja mõnedel noorukitel, et ravida luu hiiglaslikku kasvajat (GCTB, luu kasvaja tüüp), mida ei saa kirurgiliselt ravida.
• kõrge kaltsiumisisaldusega raviks inimestel, kes ei reageerinud teistele ravimitele.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Denosumabi süstelahus on lahus (vedelik), mida tuleb süstida nahaaluselt (naha alla) õlavarre, reie või kõhu piirkonnas. Tavaliselt süstib arst või õde meditsiiniasutuses või kliinikus. Denosumabi süstimine (Prolia) manustatakse tavaliselt üks kord iga 6 kuu järel. Kui denosumabi süsti (Xgeva) kasutatakse hulgimüeloomi või luudesse levinud vähi murdude riski vähendamiseks, manustatakse seda tavaliselt iga 4 nädala järel. Kui denosumabi süstimist (Xgeva) kasutatakse luu hiiglaslike rakkude kasvajate või vähi põhjustatud kõrge kaltsiumisisalduse raviks, manustatakse seda tavaliselt iga 7 päeva järel esimese kolme annuse puhul (1. päeval, 8. päeval ja 15. päeval) ja seejärel üks kord iga 4 nädala järel, alustades 2 nädalat pärast esimest kolme annust.

Teie arst ütleb teile, et te kasutate denosumabi süstimise ajal kaltsiumi- ja D-vitamiini. Võtke need toidulisandid täpselt vastavalt juhistele.

Kui denosumabi süsti (Prolia) kasutatakse osteoporoosi või luu kadu raviks, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimijuhend), kui alustate denosumabi süstimist ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne denosumabi süstimist

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline denosumabi (Prolia, Xgeva), muude ravimite, lateksi või denosumabi süstelahuse mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• sa peaksid teadma, et denosumabi süst on saadaval kaubamärgi Prolia ja Xgeva all. Te ei tohi samaaegselt saada rohkem kui ühte denosumabi sisaldavat toodet. Teatage oma arstile, kui teid ravitakse ühega neist ravimitest.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: angiogeneesi inhibiitorid nagu axitinib (Inlyta), bevatsisumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafeniib (Nexavar) või sunitiniib (Sutent); bisfosfonaadid nagu alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia), zoledroonhape (Reclast); vähi kemoteraapia ravimid; ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi, nagu asatiopriin (asasaan, imuraan), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) ja takroliimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) ja prednisoon (Rayos); või ravimid, mida kasutatakse kaltsiumi taseme alandamiseks. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud madal kaltsiumisisaldus veres. Teie arst kontrollib enne ravi alustamist vere kaltsiumisisalduse taset ja tõenäoliselt ütleb teile, et te ei saa denosumabi süsti, kui tase on liiga madal.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud aneemia (seisund, kus punased verelibled ei tooda piisavalt keha hapnikku); vähk; mis tahes tüüpi nakkus, eriti suus; probleemid suu, hammaste, igemete või proteesidega; hambaravi või suukirurgia (hambad eemaldatud, hambaimplantaadid); mis tahes seisund, mis peatab teie vere hüübimise normaalselt; mis tahes seisund, mis vähendab immuunsüsteemi toimimist; operatsioon kilpnäärme või kõrvalkilpnäärme abil (väike nääre kaelas); operatsiooni, et eemaldada osa oma peensoolest; probleeme maos või sooles, mis raskendavad teie keha toitainete imendumist; polymyalgia rheumatica (haigus, mis põhjustab lihasvalu ja nõrkust); diabeet või parathormoon või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Enne ravi alustamist denosumabi süstimisega tuleb teil teha negatiivne rasedustest. Denosumabi süstimise ajal ei tohi te rasestuda. Te peate kasutama usaldusväärset rasestumisvastast meetodit, et vältida rasedust denosumabi süstimise ajal ja vähemalt 5 kuud pärast ravi lõppu. Kui te rasestute denosumabi süstimise ajal või 5 kuu jooksul pärast ravi, pöörduge kohe arsti poole. Denosumab võib lootele kahjustada.
• peaksite teadma, et denosumabi süst võib põhjustada lõualuu osteonekroosi (ONJ, lõualuu luu tõsine seisund), eriti kui teil on ravi ajal hambaoperatsioon või ravi. Enne denosumabi süstimise alustamist peab hambaarst teie hambaid uurima ja tegema vajalikke ravimeetodeid, sealhulgas puhastama või kinnitama hambaproteesid. Eemaldage kindlasti hambaid ja puhastage oma suu korralikult denosumabi süstimise ajal. Rääkige oma arstiga enne, kui olete selle ravikuuri ajal saanud hambaravi.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate kinni Denosumabi süstimiseks, peate oma tervishoiuteenuse osutajale võimalikult kiiresti helistama. Vastamata annus tuleb manustada niipea, kui seda saab muuta. Kui osteoporoosi või luukoe kadu korral kasutatakse denosumabi (Prolia) annust, siis pärast järgmise annuse võtmist tuleb järgmine süst ette võtta 6 kuud pärast viimast süstimist.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Denosumabi süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• punane, kuiv või sügelev nahk
• nahaärritus või närbumine
• naha koorimine
• seljavalu
• valu teie käes
• käte või jalgade turse
• lihas- või liigesevalu
• iiveldus
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõhuvalu
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• lihasjäikus, tõmblemine, krambid või spasmid
• sõrmede, varvaste või suu ümber tuimus või kihelus
• nõgestõbi, lööve, sügelus, hingamis- või neelamisraskused, näo, silmade, kõri, keele või huulte turse, t
• palavik või külmavärinad
• naha punetus, hellus, turse või soojus
• palavik, köha, õhupuudus
• kõrva äravool või tugev kõrvavalu
• sagedane või kiireloomuline vajadus urineerida, põletustunne urineerimisel
• raske kõhuvalu
• valulikud või paisunud igemed, hammaste lõdvestumine, lõualuu tuimus või tugev tunne, lõualuu halb paranemine
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• nägemine, nägemise kadu või muud nägemishäired
• iiveldus, oksendamine, peavalu ja langenud tähelepanelikkus pärast denosumabi kasutamise lõpetamist ja kuni 1 aasta pärast t

Denosumabi süst võib suurendada reieluu (te) murdmise ohtu. Te võite tunda valu puusas, kubemes või reites mitu nädalat või kuud enne luu (de) murdumist ja võite leida, et üks või mõlemad reie luud on purunenud, kuigi te ei ole langenud ega kogenud teisi traumaid. On ebatavaline, et reieluud lõhkuvad tervetel inimestel, kuid osteoporoosiga inimesed võivad selle luude murda isegi siis, kui nad ei saa denosumabi süsti. Denosumabi süstimine võib põhjustada ka luumurdude paranemist aeglaselt ja võib kahjustada luu kasvu ja vältida hammaste korralikku sattumist lastesse. Rääkige oma arstiga denosumabi süstimise riskide kohta.

Denosumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Ärge raputage denosumabi süsti. Hoida seda külmkapis ja kaitsta seda valguse eest. Mitte külmutada. Denosumabi süsti võib hoida toatemperatuuril kuni 14 päeva.

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud testid, et olla kindel, et teil on denosumabi süstimise ohutu ja kontrollige organismi reaktsiooni denosumabi süstile.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Prolia^®
• Xgeva^®