Ibritumomabi süstelahus

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse (silma "bri toom" oh mab)

TÄHTIS HOIATUS:

Mitu tundi enne igat ibritumomabi süstimist manustatakse ravimit, mida nimetatakse rituksimabiks (Rituxan). Mõnedel patsientidel on rituksimabi kasutamisel või vahetult pärast rituksimabi manustamist tekkinud tõsiseid või eluohtlikke allergilisi reaktsioone. Need reaktsioonid on esinenud kõige sagedamini esimese rituksimabi annusega. Mõned patsiendid on surnud 24 tunni jooksul pärast rituksimabi manustamist. Öelge oma arstile, kui te olete allergiline rituksimabi või hiire (hiire) valkudest valmistatud ravimite suhtes või kui te ei ole kindel, kas te olete allergiline ravim, mis on saadud hiire valkudest. Rääkige ka oma arstile, kui te olete kunagi ravinud hiire valkudest valmistatud ravimit. Kui jah, siis võib teil olla allergiline reaktsioon rituksimabi suhtes. Arst määrab testid, et näha, kas teil on allergiline reaktsioon rituksimabi suhtes.

Teie arst annab teile enne rituksimabi manustamist ravimeid, et aidata vältida rituksimabi reaktsioone. Kui teil tekib rituksimabi reaktsioon, võib teie arst katkestada ravimi manustamise mõneks ajaks või anda teile aeglasemalt. Kui reaktsioon on tõsine, lõpetab arst rituksimabi infusiooni ja ei jätka ravi ibritumomabiga. Teavitage oma arsti kohe, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest rituksimabi ravi ajal või vahetult pärast seda: köha; hingamis- või neelamisraskused; kurgu pingutamine; tarud; sügelus; silmade, näo, huulte, keele, suu või kõri turse; valu rinnus, lõualuu, käe, selja või kaela; segadus; teadvuse kadu; kiire südamelöök; higistamine; kahvatu nahk; kiire hingamine; vähenenud urineerimine; või külmad käed ja jalad.

Rituksimabi ja ibritumomabi süstimine võib põhjustada teie vererakkude arvu tõsist langust. See langus võib juhtuda 7 kuni 9 nädalat pärast ravi ja võib kesta 12 nädalat või kauem. See vähenemine võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke infektsioone või verejookse. Teie arst ei anna teile ibritumomabi süstimist, kui teie vererakud on vähi poolt tugevalt kahjustatud, kui teil on olnud luuüdi siirdamine, kui te ei ole suutnud toota piisavalt tüvirakke (luuüdi leitud rakud, mis võivad küpseda, et tekkida). mis tahes vererakkude), et teil oleks luuüdi siirdamine või kui teil on juba väike vererakkude arv. Öelge oma arstile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest: antikoagulandid (vere vedeldajad), näiteks varfariin (Coumadin, Jantoven); aspiriin ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin) ja naprokseen (Aleve); ja klopidogreel (Plavix). Kui teil on mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: kahvatu nahk; nõrkus; ebatavaline verevalum või verejooks; lillad laigud või plaastrid nahal; mustad või verised väljaheited; oksendamine, mis on verine või näeb välja kohvipaksus; kõhulahtisus; või kurguvalu, palavik, külmavärinad, köha või muud infektsiooni tunnused.

Rituksimabi ja ibritumomabi süstimine võib põhjustada tõsiseid või surmavaid nahareaktsioone. Need reaktsioonid võivad ilmneda niipea kui paar päeva pärast ravi või kuni 4 kuud pärast ravi. Rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib nahal või suu või nina sisemus, lööve või naha koorumine. Kui teil tekivad need sümptomid, ei anna arst teile ibritumomabi süstimist enam.

Pärast esimest annust ibritumomabi süstimist tellib arst pildistamise skaneerimise (testid, mis näitavad kogu kehaosa või selle osa), et näha, kuidas ravim on teie keha levinud. Kui ravim ei ole oodatud teie keha kaudu levinud, ei saa te teist annust ibritumomabi süstida.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab ravi ajal ja kuni 3 kuud pärast ravi teatavaid teste, et kontrollida teie organismi reaktsiooni ibritumomabi süstile.

Rääkige oma arstiga ibritumomabi süstimise riskide kohta.

Miks on see ravim ette nähtud?

Ibritumomabi süsti kasutatakse koos rituksimabiga (Rituxan) teatud tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudes) raviks, mis ei ole paranenud või mis on pärast teiste ravimitega paranenud. Seda kasutatakse ka teatud tüüpi NHL-i raviks inimestel, kes on pärast teiste kemoteraapia ravimitega paranenud. Ibritumomabi süste kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse radioisotoopidega monokloonseteks antikehadeks. See toimib seotuna vähirakkudega ja vabastades kiirguse vähirakkude kahjustamiseks.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Ibritumomabi süst on vedelik, mida süstitakse veeni 10 minuti jooksul arsti poolt, kes on saanud väljaõppe radioaktiivsete ravimitega patsientide raviks. Seda manustatakse osana konkreetsest vähi raviskeemist. Ravirežiimi esimesel päeval manustatakse rituksimabi annus ja esimene annus ibritumomabi manustatakse mitte hiljem kui 4 tundi. Kujutised skaneeritakse, et näha, kuidas ibritumomabi süstimine organismis on levinud 48–72 tundi pärast ibritumomabi süstimise annuse manustamist. Täiendavaid skaneeringuid võib vajadusel teha järgmise paari päeva jooksul. Kui skaneerimise (de) tulemused näitavad, et ibritumomabi süst on organismis levinud, siis oodatakse teist rituksimabi annust ja teist annust ibritumomabi süstimist 7 ... 9 päeva pärast esimeste annuste manustamist.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne ibritumomabi süstimist t

• Öelge oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline ibritumomabi, mis tahes ravimi puhul, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, mis tahes muu ravimi või ibritumomabi süstelahuse mõne koostisosa suhtes. Küsige oma arstilt või apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige jaotises IMPORTANT WARNING loetletud ravimeid. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tervislik seisund.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Te ei tohi ibritumomabi kasutamise ajal rasestuda. Kui te olete naine, peate enne ravi alustamist võtma rasedustesti ja kasutama rasestumise vältimiseks rasestumise vältimiseks ravi ajal ja 12 kuud pärast lõplikku annust. Kui olete naissoost partner, kasutage rasestumise vältimiseks rasestumisvastast ravi raseduse ajal ja 12 kuud pärast lõplikku annust. Kui teie või teie partner rasestute ibritumomabi süstimise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Ibritumomabi süst võib kahjustada loote.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetada. Te ei tohi imetada ibritumomabi kasutamise ajal ja 6 kuud pärast teie lõplikku annust.
• sa peaksid teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga ibritumomabi kasutamise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et olete saanud ibritumomabi süstimist.
• kui teil ei ole vaktsineerimist ravi ajal ja 12 kuud pärast lõplikku annust, rääkimata sellest oma arstiga.
• Te peaksite teadma, et ibritumomabi teise annuse radioaktiivsus võib olla teie kehavedelikus kuni ühe nädala jooksul pärast annuse saamist. Et vältida radioaktiivsuse levikut inimestega, kes on teiega tihedas kontaktis, peaksite pärast vannitoa kasutamist hoolikalt pesema käsi, kasutama kondoomi iga kord, kui teil on seksuaalvahekord, ja vältige sügavat suudlemist. Järgige neid ettevaatusabinõusid ravi ajal ja 7 päeva jooksul pärast teist annust ibritumomabi süstimist.
• te peaksite teadma, et ibritumomabi süst sisaldab albumiini (toode, mis on valmistatud elusdoonorite verest). Kuigi viiruste levik vere kaudu on äärmiselt väike, ei ole sellest tootest teatatud viirushaiguste juhtudest.
• te peaksite teadma, et kui te võtate ibritumomabi süstimist, võib teie kehal tekkida hiire valkudele antikehad (veres sisalduvad ained, mis aitavad immuunsüsteemil ära tunda ja rünnata võõraid aineid). Kui teil tekivad need antikehad, võib teil olla allergiline reaktsioon, kui te võtate hiire valkudest valmistatud ravimeid, või need ravimid ei pruugi teie jaoks hästi toimida. Pärast ravi ibritumomabiga peate kindlasti rääkima kõigile oma arstidele, et olete olnud ibritumomabi süstiga.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Pöörduge kohe arsti poole, kui te ei saa ibritumomabi süstimiseks kinni pidada.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Ibritumomabi süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu või turse
• kõhukinnisus
• kõrvetised
• isutus
• peavalu
• ärevus
• pearinglus
• magama jäämine või magama jäämine
• selja-, liiges- või lihasvalu
• loputamine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni sümptom, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS või mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole:

• punetus, hellus või avatud haav, kus ravimit süstiti

Mõned inimesed, kes said ibritumomabi süsti, tekitasid teisi vähivorme, näiteks leukeemiat (valgelibledes algav vähk) ja müelodüsplastilist sündroomi (seisund, kus vererakud normaalselt ei arenenud) esimese raviaasta jooksul. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise ohtudest.

Ibritumomabi süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• kahvatu nahk
• nõrkus
• õhupuudus
• liigne väsimus
• ebatavaline verevalum või verejooks
• lillad laigud või plaastrid nahal
• kurguvalu, palavik, külmavärinad, köha ja muud infektsiooni tunnused

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi, mis teil on ibritumomabi süstimise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Zevalin^®