Ravim

Moksifloksatsiini süstimine

Posted on
Autor: Randy Alexander
Loomise Kuupäev: 1 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Moksifloksatsiini süstimine - Ravim
Moksifloksatsiini süstimine - Ravim

Sisu

hääldatakse kui (mox '' i flox 'a syn)

Teade:

[Postitatud 12/20/2018]


KONTSERNI: Tervishoiutöötajad, nakkushaigused, kardioloogia, patsient

PROBLEEM: FDA ülevaade näitas, et fluorokinolooni antibiootikumid võivad suurendada haruldaste, kuid tõsiste rebenemiste või pisarate esinemist keha põhiarteris, mida nimetatakse aordiks. Need pisarad, mida nimetatakse aordi dissektsioonideks või aordi aneurüsmi rebendiks, võivad põhjustada ohtlikku verejooksu või isegi surma. Need võivad tekkida fluorokinoloonide korral suukaudsel manustamisel või süstimise teel.

TAUST: Fluorokinoloon-antibiootikumid on heaks kiidetud teatud bakteriaalsete infektsioonide raviks ja neid on kasutatud enam kui 30 aastat. Nad töötavad tapmises või peatades bakterite kasvu, mis võivad põhjustada haigusi. Ilma ravita võivad mõned infektsioonid levida ja põhjustada tõsiseid terviseprobleeme (vt hetkel kättesaadavate FDA poolt heakskiidetud süsteemse fluorokinoloonide loetelu, mis on saadaval aadressil http://bit.ly/2LN7Omq).


SOOVITUS:

Tervishoiutöötajad peaksid:

  • Vältige fluorokinoloonantibiootikumide määramist patsientidele, kellel on aordi aneurüsm või kellel on oht aordi aneurüsm, nagu perifeersete aterosklerootiliste vaskulaarsete haiguste, hüpertensiooni, teatud geneetiliste seisundite nagu Marfani sündroom ja Ehlers-Danlos sündroom ja eakad patsiendid.
  • Fluorokinoloonid kirjutada nendele patsientidele ainult siis, kui muid ravivõimalusi ei ole.
  • Soovitage kõigile patsientidele otsida viivitamatut arstiabi kõigi aordi aneurüsmiga seotud sümptomite suhtes.
  • Kui patsient teatab kõrvaltoimetest, mis viitavad aordi aneurüsmile või dissektsioonile, lõpetage kohe fluorokinoloonravi.

Patsiendid peaks:

  • Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui lähete hädaabiruumi või helistate 911-le, kui teil tekib äkiline, raske ja pidev valu maos, rindkeres või seljas.
  • Pange tähele, et aordi aneurüsmi sümptomid ei ilmu sageli enne, kui aneurüsm muutub suureks või puruneb, seega teatage viivitamatult fluorokinoloonide võtmisest teie tervishoiutöötajale.
  • Teavitage oma tervishoiutöötajaid enne antibiootikumi retsepti alustamist, kui teil on aneemia, arterite ummistused või kõvenemine, kõrge vererõhk või geneetilised seisundid, nagu Marfani sündroom või Ehlers-Danlos sündroom.
  • Ärge peatage antibiootikumi ilma oma tervishoiutöötajaga eelnevalt rääkimata.

Lisateabe saamiseks külastage FDA veebilehte: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.


TÄHTIS HOIATUS:

Moksifloksatsiini süstimise kasutamisel suureneb oht, et teil tekib ravi ajal või kuni mitu korda kõõlusepõletik (luude lihasesse ühendav kiudude koe turse) või kõõluse rebend (kiudude kudede rebimine, mis ühendab luu lihasega). kuu pärast. Need probleemid võivad mõjutada kõõluseid õlal, käes, pahkluu tagaküljel või teistes kehaosades. Tendiniit või kõõluste rebendid võivad tekkida igas vanuses inimestele, kuid risk on suurim üle 60-aastastel inimestel. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru, südame või kopsu siirdamine; neeruhaigus; liigese- või kõõlushäired nagu reumatoidartriit (seisund, mille puhul keha ründab oma liigesid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kadu); või kui te osalete regulaarses füüsilises tegevuses. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate suukaudseid või süstitavaid steroide, nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) või prednisoon (Rayos). Kui teil tekib mõni järgmistest kõõlusepõletiku sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine, puhata ja pöörduge kohe arsti poole: valu, turse, hellus, jäikus või lihaste liigutamise raskused. Kui teil tekib mõni järgmistest kõõluse rebenduse sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge hädaabi saamiseks: kõõlusepiirkonna kuulmine või tunne või paukumine kõõlusepiirkonnas, muljumised pärast kõõluse ala vigastamist või võimetus liikuda või kanda kaalust kahjustatud piirkonnas.

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada muutusi sensatsioonis ja närvikahjustusi, mis ei pruugi kaduda isegi pärast moksifloksatsiini kasutamise lõpetamist. See kahjustus võib tekkida kohe pärast moksifloksatsiini süstimise alustamist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi esinenud perifeerset neuropaatiat (närvikahjustuse tüüp, mis põhjustab kihelust, tuimust ja käte ja jalgade valu). Kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge koheselt arsti poole: käte või jalgade tuimus, kihelus, valu, põletus või nõrkus; või muutus teie võimes tunda kerget puudutust, vibratsiooni, valu, kuumust või külma.

Moksifloksatsiini süstimine võib mõjutada teie aju või närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. See võib tekkida pärast moksifloksatsiini süstimise esimest annust. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud krampe, epilepsiat, aju arterioskleroosi (veresoonte ahenemine ajus või selle lähedal, mis võib viia insultini või ministrokeeni), insult, muutunud aju struktuur või neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge kohe arsti poole: krambid; värinad; pearinglus; peapööritus; peavalud, mis ei kao (nägemise nägemisega või ilma); raskusi uinumisega või magama jäämisega; luupainajad; ei usalda teisi ega tunne, et teised tahavad sind haiget teha; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida ei eksisteeri); mõtted või tegevused ennast haiget või tapmist; rahutuks, ärevaks, närviliseks, depressiooniks, mäluprobleemideks või segaduses või muudeks meeleolu või käitumise muutusteks.

Moksifloksatsiini süstimine võib süvendada lihaste nõrkust inimestel, kellel on myasthenia gravis (närvisüsteemi häire, mis põhjustab lihaste nõrkust) ja põhjustab tõsiseid hingamisraskusi või surma. Öelge oma arstile, kui teil on myasthenia gravis. Arst võib teile öelda, et te ei kasuta moksifloksatsiini süstimist. Kui teil on myasthenia gravis ja teie arst ütleb, et te peate kasutama moksifloksatsiini süstimist, pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib ravi ajal lihasnõrkus või hingamisraskused.

Rääkige oma arstiga moksifloksatsiini süstimise riskide kohta.

Kui alustate ravi moksifloksatsiini süstiga, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (Ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi hankimiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs) või vaadata tootja veebisaiti.

Miks on see ravim ette nähtud?

Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse teatud bakterite, näiteks kopsupõletiku poolt põhjustatud infektsioonide raviks; ning naha ja kõhupiirkonna infektsioonid. Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse ka katku ärahoidmiseks ja raviks (tõsine infektsioon, mida võib levitada otstarbel bioterrori rünnaku ajal. Moksifloksatsiini süstimist võib kasutada ka bronhiidi või sinusinfektsioonide raviks, kuid seda ei tohi kasutada nendel tingimustel, kui on Moksifloksatsiini süstimine on antibiootikumide klassis, mida nimetatakse fluorokinoloonideks, mis hävitab nakkusi põhjustavad bakterid.

Antibiootikumid, nagu moksifloksatsiini süstimine, ei tööta nohu, gripi või muude viirusinfektsioonide korral. Antibiootikumide kasutamine, kui neid ei ole vaja, suurendab teie nakatumise riski hiljem, mis talub antibiootikumiravi.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Moksifloksatsiini süstelahus on lahus (vedelik), mis manustatakse veeni paigutatud nõela või kateetri kaudu. Tavaliselt infundeeritakse (süstitakse aeglaselt) intravenoosselt (veeni) vähemalt 60 minuti jooksul üks kord päevas 5 ... 21 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub ravitava nakkuse liigist. Arst ütleb teile, kui kaua tuleb moksifloksatsiini süstida.

Te võite saada moksifloksatsiini süstimist haiglasse või kasutada ravimit kodus. Kui te kasutate moksifloksatsiini süstimist kodus, näitab teie tervishoiuteenuse osutaja teile, kuidas ravimit manustada. Veenduge, et mõistate neid juhiseid ja küsige oma tervishoiutöötajalt küsimusi. Küsige oma tervishoiutöötajalt, mida teha, kui teil tekib moksifloksatsiini süstimisel probleeme.

Moksifloksatsiini süstimise esimestel päevadel peaksite ennast paremini tundma. Kui teie sümptomid ei parane või kui nad süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Kasutage moksifloksatsiini süstimist, kuni olete retsepti lõpetanud, isegi kui tunnete end paremini. Ärge lõpetage moksifloksatsiini süstimist ilma arstiga nõu pidamata, kui teil tekib teatud tõsiseid kõrvaltoimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS- JA KÕRVALTOIMED. Kui te lõpetate liiga kiiresti moksifloksatsiini süstimise või annuste vahele jätate, ei pruugi teie infektsioon täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes.

Selle ravimi muud kasutusalad

Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse mõnikord ka tuberkuloosi (TB) teatud sugulisel teel levivate haiguste ja endokardiitide (südame vooderdus ja ventiilid) raviks, kui teisi ravimeid ei saa kasutada. Moksifloksatsiini võib kasutada ka siberi katku (tõsine infektsioon, mis võib levida otstarbel osana bioterrori rünnakust) raviks inimestel, kes võivad olla nakatunud õhku põletikupõletikuga, kui teised ravimid ei ole selleks otstarbeks kättesaadavad. Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse mõnikord ka salmonella (tõsise kõhulahtisusega infektsioon) ja shigella (tõsise kõhulahtisusega infektsioon) raviks patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsioon. teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne moksifloksatsiini süstimist t

  • rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline moksifloksatsiini, teiste kinolooni või fluorokinolooni antibiootikumide, nagu tsiprofloksatsiin (Cipro), gemifloksatsiin (Factive), levofloksatsiini (Levaquin), = ja ofloksatsiini, suhtes, või kui te olete allergiline mõne ravimi suhtes. süstekoha koostisosi. Küsige oma arstilt või apteekrilt koostisainete loetelu.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja mõni järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldid), nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); teatud antidepressandid; antipsühhootikumid (vaimse haiguse raviks kasutatavad ravimid); mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin, teised) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn, teised); tsisapriid (propulsid) (ei ole saadaval USA-s); diureetikumid („vee pillid”) erütromütsiin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, teised); insuliin või muud diabeediravimid, nagu kloropropamiid, glimepiriid (Amarüül, Duetact), glipisiid (glükootrol), glüburiid (DiaBeta), tolasamiid ja tolbutamiid; teatud ravimid ebaregulaarseks südamelöögiks, sealhulgas amiodaroon (Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), prokainamiid, kinidiin (Nuedexta) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • rääkige oma arstile, kui teie või kellelgi teie perekonnast on või on kunagi olnud pikaajaline QT-intervall (harva esinev südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südametegevust, minestamist või äkksurma) või kui teil on või on olnud ebaregulaarne või aeglane südamelöök, või südameinfarkt ja kui teil on või on olnud veres madal kaaliumi- või magneesiumisisaldus. Rääkige ka oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet või madal veresuhkru või maksahaigusega seotud probleemid.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda või kui te toidate last rinnaga. Kui te rasestute moksifloksatsiini süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
  • Ärge juhtige autot, käsitsege masinaid ega osalege tegevustes, mis nõuavad erksust või koordineerimist, kuni teate, kuidas moksifloksatsiini süstimine teid mõjutab.
  • plaan, et vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust või ultraviolettkiirgust (solaariumid ja päikesevalgustid) ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitset. Moksifloksatsiini süstimine võib muuta teie naha päikesevalgusele tundlikuks. Pöörduge oma arsti poole, kui teil tekib moksifloksatsiini süstimise ajal naha punetus või villid.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Moksifloksatsiini süstimise ajal tuleb iga päev juua rohkelt vett või muid vedelikke.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kasutage vahelejäänud annust niipea, kui see meelde tuleb. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhuvalu
  • kõhulahtisus
  • kõhukinnisus
  • kõrvetised
  • ärritus, valu, hellus, punetus, soojus või turse süstekohas

Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või ükskõik millistest sümptomitest, mida on kirjeldatud lõigus TÄHTIS HOIATUS, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge arsti poole:

  • raske kõhulahtisus (vesised või verised väljaheited), mis võivad tekkida palaviku või mao krampide ajal või ilma (võib tekkida kuni 2 kuud või kauem pärast ravi)
  • lööve
  • tarud
  • sügelus
  • naha koorimine või villimine
  • palavik
  • silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või jalgade turse
  • kõhulahtisus või kõri pingutus
  • hingamis- või neelamisraskused
  • pidev või süvenev köha
  • naha või silmade kollasus; kahvatu nahk; tume uriin; või heleda värvusega väljaheide
  • äärmine janu või nälg; kahvatu nahk; värisemine või värisemine; kiire või libisev südamelöök; higistamine; sagedane urineerimine; värisemine; ähmane nägemine; või ebatavaline ärevus
  • minestamine või teadvuse kaotus
  • ebatavaline verevalum või verejooks

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada probleeme luude, liigeste ja kudede puhul lastel liigeste ümber. Moksifloksatsiini süstimist ei tohi anda alla 18-aastastele lastele.

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni moksifloksatsiiniga. Kui teil on suhkurtõbi, võib arst paluda teil kontrollida moksifloksatsiini kasutamisel sagedamini teie veresuhkrut.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Avelox® I.V.