Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
- Muud nimed
TÄHTIS HOIATUS:
Mitoksantrooni tuleb manustada ainult kemoteraapia ravimite kasutamise kogemusega arsti järelevalve all.
Mitoksantron võib põhjustada valgeliblede arvu vähenemist veres. Arst määrab enne ravi ja selle ajal regulaarselt laboratoorsed testid, et kontrollida, kas teie veresuhkru arv on vähenenud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: palavik, külmavärinad, kurguvalu, köha, sagedane või valulik urineerimine või muud infektsiooni tunnused.
Mitoksantrooni süstimine võib kahjustada teie südameid igal ajal ravi ajal või kuud või mitu aastat pärast ravi lõppu. See südamekahjustus võib olla tõsine ja võib põhjustada surma ja võib tekkida ka ilma südamehaiguste riskita inimestel. Arst kontrollib teid ja teeb teatud katseid, et kontrollida, kui hästi teie süda toimib enne ravi alustamist mitoksantroniga ja kui teil esineb südameprobleemide märke. Kui te kasutate mitoxantroni süstimist hulgiskleroosi (MS, seisund, kus närvid ei toimi korralikult, põhjustavad selliseid sümptomeid nagu nõrkus, tuimus, lihaskoordineerimise kadu ning nägemise, kõne ja põie kontrolliga seotud probleemid), siis arst teostab ka teatud katsed enne iga annuse manustamist ja igal aastal pärast ravi lõpetamist. Need testid võivad hõlmata elektrokardiogrammi (EKG; süda elektrilise aktiivsuse test) ja ehhokardiogrammi (test, mis kasutab heli laineid, et mõõta südame võimet verd pumbata). Arst võib teile öelda, et te ei tohi seda ravimit saada, kui testid näitavad, et teie südame võime verd pumbata on vähenenud. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingit tüüpi südamehaigus või kiirgusravi (röntgen) rinna piirkonnas. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete kunagi saanud teatud vähi kemoteraapia ravimeid, nagu daunorubitsiin (Cerubidine), doksorubitsiin (Doxil), epirubitsiin (Ellence) või idarubitsiin (Idamycin) või kui te olete kunagi saanud mitoksantrooni. minevik. Südamekahjustuse oht võib sõltuda inimesele kogu eluea jooksul manustatud mitoksantrooni koguhulgast, nii et teie arst piirab tõenäoliselt teile manustatavate annuste koguarvu, kui kasutate seda ravimit MS-le. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: hingamisraskused, valu rinnus, jalgade või pahkluude turse või ebaregulaarne või kiire südamelöök.
Mitoksantron võib suurendada leukeemia (valgeliblede vähk) tekkimise riski, eriti kui seda manustatakse suurtes annustes või koos teiste kemoteraapia ravimitega.
Rääkige oma arstiga mitoksantroni süstimise riskide kohta.
Miks on see ravim ette nähtud?
Mitoksantrooni süsti kasutatakse sümptomite episoodide arvu vähendamiseks ja invaliidsuse arengu aeglustamiseks teatud hulgiskleroosi (MS) vormidega patsientidel. Mitoxantrone'i süstimist kasutatakse ka koos steroidravimitega, et leevendada kaugelearenenud eesnäärmevähiga inimesi, kes ei reageerinud teistele ravimitele. Mitoxantrone'i süstimist kasutatakse ka koos teiste ravimitega teatud tüüpi leukeemia raviks. Mitoksantrooni süstimine on ravimite klassis, mida nimetatakse antratseenionideks. Mitoksantron ravib MS-i, peatades teatud immuunsüsteemi rakkude jõudmise aju ja seljaaju ja põhjustades kahjustusi. Mitoksantron ravib vähki, peatades vähirakkude kasvu ja leviku.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Mitoksantrooni süstimine on vedelik, mida arst või meditsiiniõde manustab haiglas või kliinikus intravenoosselt (veeni). Kui MS-i raviks kasutatakse mitoksantrooni süstimist, manustatakse seda tavaliselt iga 3 kuu tagant umbes 2 kuni 3 aastat (kokku 8 kuni 12 annust). Kui eesnäärmevähi raviks kasutatakse mitoksantrooni süstimist, manustatakse seda tavaliselt iga 21 päeva järel. Kui leukeemia raviks kasutatakse mitoksantrooni süstimist, jätkate selle ravimi kasutamist vastavalt teie seisundile ja ravile reageerimise viisile.
Kui te kasutate MS-le mitoksantrooni süstimist, peaksite teadma, et see kontrollib MS-i, kuid ei ravi seda. Jätkake ravi saamist isegi siis, kui tunnete end hästi. Rääkige oma arstiga, kui te ei soovi enam ravi mitoksantrooni süstega.
Kui te kasutate MS-le mitoksantrooni süstimist, küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.
Selle ravimi muud kasutusalad
Mitoksantroni süstimist kasutatakse mõnikord ka mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; vähk, mis algab tavaliselt valgete verelibledega, mis tavaliselt võitlevad infektsiooniga) raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne mitoksantroni süstimist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline mitoksantrooni süstimise või mõne muu ravimi suhtes.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige jaotises IMPORTANT WARNING loetletud ravimeid. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud vere hüübimisprobleeme, aneemia (vere punaliblede arvu vähenemine) või maksahaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Mitoksantroni süstimise ajal ei tohi te rasestuda. Rääkige oma arstiga efektiivsete rasestumisvastaste meetodite kohta, mida saate ravi ajal kasutada. Kui te rasestute mitoksantrooni süstimise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Mitoksantrooni süstimine võib kahjustada lootele. Kui te kasutate MS raviks mitoksantrooni süstimist, isegi kui te kasutate rasestumisvastast ravi, peab arst teile enne iga ravi alustama rasedustesti. Enne iga ravi algust peab teil olema negatiivne rasedustest.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Mitte imetada mitoksantrooni süstimise ajal.
- kui teil on kirurgiline operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te kasutate mitoksantroni süstimist.
- te peaksite teadma, et mitoksantrooni süstimine on tumesinine ja võib põhjustada silmade valged osad mõne päeva jooksul pärast iga annuse saamist. Samuti võib see muuta uriini värvi sinise-rohelise värviga umbes 24 tundi pärast annuse saamist.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Pöörduge kohe arsti poole, kui te ei suuda pidada kinni mitoksantroni süstimise annusest.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Mitoksantrooni süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- iiveldus
- oksendamine
- kõhulahtisus
- kõhukinnisus
- kõrvetised
- isutus
- haavandid suul ja keelel
- nohu või täidisega nina
- juuste hõrenemine või kaotus
- muutused küünte ja varbaküünte ümbruses või all
- vahele jäänud või ebakorrapärased menstruatsiooniperioodid
- äärmiselt väsimus
- nõrkus
- peavalu
- seljavalu
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:
- ebatavaline verejooks või verevalumid
- väikesed punased või lillad täpid nahal
- tarud
- sügelus
- lööve
- neelamisraskused
- õhupuudus
- minestamine
- pearinglus
- kahvatu nahk
- naha või silmade kollasus
- krambid
- punetus, valu, turse, põletus või sinine värvimuutus süstekoha kohas
Mitoksantrooni süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni mitoksantroni süstimise suhtes.
Küsige oma apteekrilt mitokantroni süstimise kohta käivaid küsimusi.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Novantrone®¶
Muud nimed
- DHAD
¶ See kaubamärgiga toode ei ole enam turul. Üldised alternatiivid võivad olla kättesaadavad.