Ravim

Rituksimabi süstelahus

Posted on
Autor: Randy Alexander
Loomise Kuupäev: 1 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Rituksimabi süstelahus - Ravim
Rituksimabi süstelahus - Ravim

Sisu

hääldatakse kui (ri tux 'i mab)

TÄHTIS HOIATUS:

Te võite esineda tõsise reaktsiooni ajal või 24 tunni jooksul pärast rituksimabi süstimist. Need reaktsioonid toimuvad tavaliselt rituksimabi esimese süstimise ajal ja võivad põhjustada surma. Te saate iga rituksimabi annuse meditsiiniasutuses ning arst või õde jälgib teid hoolikalt ravimi saamise ajal. Te saate teatud ravimeid, mis aitavad vältida allergilist reaktsiooni enne iga rituksimabi annuse manustamist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi esinenud rituksimabi või kui teil on või on olnud ebaregulaarne südametegevus, valu rinnus, muud südameprobleemid või kopsuprobleemid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile või muule tervishoiuteenuse osutajale: nõgestõbi; lööve; sügelus; huulte, keele või kõri turse; hingamis- või neelamisraskused; pearinglus; minestamine; õhupuudus, vilistav hingamine; peavalu; raskepärane või ebaregulaarne südamelöök; kiire või nõrk pulss; teadvuse kadu; kahvatu või sinakas nahk; valu rinnus, mis võib levida ülakeha teistesse osadesse; nõrkus; liigne väsimus; või raske higistamine.


Rituksimab on põhjustanud raskeid naha- ja suu-reaktsioone. Need reaktsioonid on põhjustanud surma. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: valulikud haavandid või haavandid nahal, huulel või suus; villid; lööve; või naha koorimine.

Teil võib juba olla B-hepatiit (viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada raske maksakahjustuse), kuid kellel ei ole haiguse sümptomeid. Sel juhul võib rituksimabi süstimine suurendada riski, et teie infektsioon muutub tõsisemaks või eluohtlikumaks ja teil tekivad sümptomid. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud raske infektsioon, sealhulgas B-hepatiidi viirusinfektsioon. Arst määrab vereanalüüsi, et näha, kas teil on B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel võib arst teile anda ravimit selle nakkuse raviks enne ravi ajal rituksimabiga. Teie arst jälgib teid ka B-hepatiidi nakkuse sümptomite eest ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi. Kui teil tekib ravi ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge koheselt oma arsti poole: ülemäärane väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, kõhuvalu või tume uriin.


Mõnedel inimestel, kes said rituksimabi, tekkis progressiivne multifokaalne leukoentsefalopaatia (PML, harvaesinev ajuinfektsioon, mida ei saa ravida, ära hoida või ravida ja mis tavaliselt põhjustab surma või raske puude) ravi ajal või pärast seda. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: uued või äkilised muutused mõtlemises või segasuses; raskusi rääkida või kõndida; tasakaalu kaotamine; tugevuse kaotus; uued või äkilised muutused nägemises; või muud ebatavalised sümptomid, mis äkki arenevad.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni rituksimabile.

Rituksimabi süstimise alustamisel ja iga kord, kui teile manustatakse ravimit, annab arst või apteeker teile patsiendi teabelehe (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.


Rituximabi süstimise riskide kohta rääkige oma arstile.

Miks on see ravim ette nähtud?

Rituksimabi (Rituxan) või rituksimabi ja inimese hüaluronidaasi süstimist (Rituxin Hycela) kasutatakse eraldi või koos teiste ravimitega, et ravida mitut tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; tüüpi vähk, mis algab tavaliselt valgete verelibledega, mis tavaliselt võitlevad) infektsioon). Rituksimabi süstimist (Rituxan) kasutatakse ka koos metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, teised) reumatoidartriidi sümptomite (RA, seisund, kus keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kadumist) raviks. täiskasvanutel, keda on juba ravitud teatud tüüpi ravimitega, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktori (TNF) inhibiitoriks. Rituksimabi süsti (Rituxan) kasutatakse ka koos teiste ravimitega, et ravida polüangiitiga (Wegeneri granulomatoos) granulomatoosi ja mikroskoopilist polüangiiti, mis on seisundid, mille puhul keha ründab oma veeni ja teisi veresooni, mis kahjustab elundeid, näiteks südant ja kopsud. Rituksimabi süstelahust (Rituxan) kasutatakse pemphigus vulgaris'e (haigus, mis põhjustab naha ja suu, nina, kurgu ja suguelundite valulikke villide) raviks. Rituksimab on ravimite klassis, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. See ravib erinevat tüüpi NHL-i vähirakkude tapmise teel. See ravib reumatoidartriiti, granulomatoosi polüangiitiga, mikroskoopilist polüangiitist ja pemphigus vulgaris'ega, blokeerides immuunsüsteemi osa, mis võib kahjustada liigeseid, veeni ja teisi veresooni.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Rituksimabi süstimine on lahus (vedelik), mis süstitakse veeni. Rituksimab ja hüaluronidaasi inimese süstimine on lahus (vedelik), mis tuleb süstida naha alla maos. Rituksimabi manustab arst või meditsiiniõde meditsiiniasutuses või infusioonikeskuses. Annustamisskeem sõltub teie seisundist, teistest kasutatavatest ravimitest ja sellest, kui hästi teie organism reageerib ravile.

Rituksimabi süsti tuleb manustada aeglaselt veeni. Esimene rituksimabi süstimine võib kuluda mitu tundi või kauem, nii et peate planeerima veeta suurema osa päevast meditsiiniasutuses või infusioonikeskuses. Esimene annus tuleb manustada rituksimabi süstena veeni. Pärast esimest annust võidakse rituksimabi süstida kiiremini või arst võib soovida, et te võtaksite rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimist naha alla sõltuvalt ravivastusest.

Rituximabi annuse manustamisel võib esineda selliseid sümptomeid nagu palavik, värisemine, väsimus, peavalu või iiveldus, eriti esimene annus. Informeerige oma arsti või muud tervishoiuteenuse osutajat, kui teil tekivad need sümptomid ravimi saamise ajal. Nende sümptomite ennetamiseks või leevendamiseks võib arst määrata teisi ravimeid. Arst ütleb teile, et te võtate neid ravimeid enne iga rituksimabi annuse manustamist.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne rituksimabi kasutamist

  • informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline rituksimabi, teiste ravimite või rituksimabi süstelahuse või rituksimabi ja hüaluronidaasi iniminsuliini suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimit jaotises TÄHTIS HOIATUS ja üks järgmistest: adalimumab (Humira); tsertolitsumab (Cimzia); tsisplatiin; etanertsept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliksimab (Remicade); kõrgvererõhu ravimid; teised reumatoidartriidi ravimid; ja ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi, nagu asatiopriin (asasaan, imuraan), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) ja takroliimus (Envarsus, Prograf). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • rääkige oma arstile, kui teil on mõni TÄHTISTE HOIATUS jaotises nimetatud seisund, ja kui teil on või on kunagi olnud C-hepatiiti või muid viiruseid, nagu kana- või herpes-viirus (viirus, mis võib genitaalidel esineda külmavillid või mullid). vöötohatis, Lääne-Niiluse viirus (viirus, mis levib sääskede hammustuste kaudu ja võib põhjustada tõsiseid sümptomeid), parvoviirus B19 (viies haigus; levinud viirus lastel, mis põhjustab tavaliselt ainult mõnedel täiskasvanutel tõsiseid probleeme) või tsütomegaloviirus (a) tavaline viirus, mis põhjustab tavaliselt ainult tõsiseid sümptomeid inimestel, kes on immuunsüsteemi nõrgenenud või kes on sündinud) või neeruhaigus. Rääkige ka oma arstile, kui teil on praegu mingit tüüpi infektsioon või kui teil on või on kunagi esinenud nakkust, mis ei kao, või infektsioon, mis tuleb ja läheb.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või kavatsete rasestuda. Rituksimabi ravi ajal ja 12 kuu jooksul pärast lõplikku annust tuleb rasestumise vältimiseks kasutada rasestumisvastast vahendit. Rääkige oma arstiga, milliseid rasestumisvastaseid vahendeid saab teie jaoks kasutada. Kui te rituximabi kasutamise ajal rasestute, pöörduge oma arsti poole. Rituksimab võib lootele kahjustada.
  • rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Rituximabi või rituksimabi ja inimese hüaluronidaasi süstimise ajal ning 6 kuu jooksul pärast viimast annust ei tohi te rinnaga toita.
  • küsige oma arstilt, kas enne ravi alustamist rituksimabiga tuleb teil vaktsineerida. Ravi ajal ilma arstiga rääkimata ei tohi vaktsineerida.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate rituximabi vastuvõtmiseks vajaliku kohtumise, helistage kohe oma arstile.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Rituksimab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • kõhulahtisus
  • kõhukinnisus
  • selja- või liigesevalu
  • loputamine
  • öine higistamine
  • tunne ebatavaliselt ärevust või muret
  • juuste väljalangemine
  • valu, ärritust, turset, punetust või sügelust süstekohal (rituximab ja hüaluronidaasi injektsioon inimesel);

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

  • ebatavaline verevalum või verejooks
  • kurguvalu, nohu, köha, palavik, külmavärinad või muud infektsiooni tunnused
  • kõrvavalu
  • valulik urineerimine
  • naha punetus, hellus, turse või soojus
  • rindkere tihedus

Rituksimab võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Rituxan®
  • Rituxan Hycela®